ＰＤＲファーマ株式会社

【東京】臨床開発（立案・推進・管理業務）※次世代医薬品/ペプチドリームG医薬品メーカー※

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■業務詳細：
医薬品開発における臨床開発の立案・推進・管理業務を担当していただきます。
具体的には、プロジェクトの管理、CROマネージメント、アライアンスマネージメントなどを行い、国内外の治験をリードします。
英語力が求められ、WEB会議などでグローバルなコミュニケーションが必要です。

■組織構成：
配属予定の臨床開発部は17名の組織構成となっております。

■当社魅力：
ペプチドリームの世界最先端のペプチド創薬技術と当社の研究開発力を融合し、革新的モダリティである分子標的型ペプチドを活用し、治療ならびに診断を同一化合物で行うセラノスティクス（診断と治療の融合）放射性医薬品の創出と開発に挑戦しています。ワールドワイドで注目されている技術です。
※Theranostics　セラノスティックス・・・ 診断Diagnosisと治療Therapeutics を融合した言葉　
標的組織に発現する分子に特異的結合する物質(リガンド)に、診断用放射性同位元素または治療用放射性同位元素(RI)を標識した診断薬と治療薬を創薬し、診断と治療をシームレスに行う概念。
イメージングを利用することで、患者選択、効果予測、治療の適格性や治療の投与量などを治療前に診断が出来、治療後も診断薬にて効果判定、経過観察を行うことができる。

■当社特徴：
PDRファーマは、半世紀に亘り、主にがんや認知症等、治療ニーズの高い疾患の診断薬や、治療薬を供給し続けてきた製薬会社です。医薬品の中でも、放射性核種が含まれる放射性医薬品に特化しており、参入障壁が極めて高い市場の中で、確立された地位を築き、多くの患者様の健康と核医学の発展に貢献してまいりました。
既存の診断用放射性医薬品と、治療用放射性医薬品に加え、ペプチドリームグループでの協業や海外からの導入・協業により、画期的な新薬の研究開発、診断薬と治療薬が一体となったTheranostics製剤※の更なる拡充を図っていきます。



変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

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＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・医薬品臨床開発経験3年以上（開発戦略策定／プロトコル立案等の企画立案業務に携わったことがあること、疾患領域不問）
・臨床試験におけるクリニカルオペレーション・CROコントロールなどの業務経験
・部門横断的なプロジェクトチームで業務の経験
・英語ビジネスレベル以上、日本語上級


＜語学力＞
必要条件：英語上級

＜勤務地詳細＞
本社
住所：東京都中央区京橋2-14-1
受動喫煙対策：屋内全面禁煙
変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む）

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＜転勤＞
当面なし

＜在宅勤務・リモートワーク＞
相談可（週2日リモート・在宅）

＜オンライン面接＞
可

＜勤務時間＞
9:00～17:40 （所定労働時間：7時間40分）
休憩時間：60分
時間外労働有無：有

正社員

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＜雇用形態補足＞
期間の定め：無

＜試用期間＞
3ヶ月

通勤手当、家族手当、寮社宅、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度

＜各手当・制度補足＞
通勤手当：全額支給
家族手当：扶養手当(一般社員のみ)
寮社宅：規程あり
社会保険：補足事項なし
退職金制度：確定給付企業年金、確定拠出年金あり

＜定年＞
60歳

＜育休取得実績＞
有

＜教育制度・資格補助補足＞
OJT研修

＜その他補足＞
福利厚生サービス加入

完全週休2日制（休日は土日祝日）
年間有給休暇10日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）
年間休日日数120日

■土・日曜日及び祝日
※但し、業務スケジュールによっては休日出勤あり
有給休暇、年末年始休暇、会社指定休日2日、特別休暇（慶弔休暇、誕生日休暇など）