サンバイオ株式会社

【臨床開発】本承認取得に向けた製造販売後臨床試験プロジェクト／週3在宅可／再生医療の最先端研究

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◇世界初の中枢神経系再生医療等製品／世界最先端の医療研究／東証グロース上場◇

■職務概要
当社の主要製品「アクーゴR脳内移植用注（外傷性脳損傷）」の本承認取得に向けた製造販売後臨床試験プロジェクトに参画いただきます。
また、アクーゴR脳内移植用注（外傷性脳損傷）の海外展開を行うために、治験実施計画のFDA承認取得プロジェクトにも参画いただきます。

■職務詳細
（1）臨床試験の実施に際し、CRO・ ベンダー・試験実施施設を監督し、リスクを特定して運用上の問題を解決することで試験の進捗をモニタリング

（2）合意されたスケジュール・予算、および社内標準の品質で試験実施施設の管理とモニタリングに関する全てのアクティビティを主導し管理

（3）施設選定／被験者募集戦略の立案及び実施

（4）問題をタイムリーに解決することにより臨床試験データの質を確保

（5）CROが試験実施施設の管理を実行するためのリスク軽減プランとコンティンジェンシープランの作成と管理

（6）信頼性保証部門と協力して外部/内部監査に関連する活動をリードし、割り当てられたプロジェクトに関して規制当局の査察対応に貢献

（7）全ての試験関連文書が最終保管されていること、そしてTMFが完成していることを保証

（8）試験実施計画書、同意説明文書作成への関与、日本語と英語間の翻訳を保証

（9）試験の管理に関する課題のエスカレーションを行なうと共に、課題解決に貢献

（10）臨床開発計画立案及び機構相談資料、試験総括報告書、CTD、照会事項回答作成に関与

■事業状況
主要製品である「アクーゴR脳内移植用注」は、日本発、そして世界初の中枢神経系再生医療等製品です。脳内の損傷した神経組織近傍に移植することで神経細胞の保護や再生を促し、失われた機能を回復させることを可能にした医療貢献が非常に高い製品です。
2024年7月に「外傷性脳損傷に伴う慢性期の運動麻痺の改善」を適応とした条件及び期限付き承認を取得しました。出荷解除条件については既に3回の製造を成功し、2025年5月に規格試験および特性解析において全ての基準値を満たし、適合であることを確認できました。
これによりアクーゴRの出荷解除に関する条件が達成されたため、今後速やかに一部変更申請を行い、承認取得を目指す予定です。

変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

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＜応募資格/応募条件＞
■必須要件　※いずれも必須（年数不問）
・CRA経験かつClinical Trial Manager (CTM)の経験
・製薬会社の臨床開発部門での業務経験
・製薬会社におけるCROのマネジメント経験
・PMDAのGCP実地調査／書面適合性調査の実務担当者の経験
・機構相談資料、治験総括報告書、CTD作成の経験

＜語学力＞
必要条件：英語中級

＜語学補足＞
ビジネスレベル

＜勤務地詳細＞
本社
住所：東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー13F
勤務地最寄駅：東京メトロ日比谷線／築地駅
受動喫煙対策：敷地内全面禁煙
変更の範囲：会社の定める事業所

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＜転勤＞
無
補足事項なし

＜在宅勤務・リモートワーク＞
相談可（週3日リモート）

＜標準的な勤務時間帯＞
9:00～18:00
時間外労働有無：無
＜その他就業時間補足＞
補足事項なし

正社員

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＜雇用形態補足＞
管理監督者
期間の定め：無
補足事項なし

＜試用期間＞
6ヶ月
補足事項なし

通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度

＜各手当・制度補足＞
通勤手当：交通費全額支給
社会保険：社会保険完備
退職金制度：企業型確定拠出年金（月28,000円の会社拠出）

＜定年＞
60歳
65歳まで再雇用制度あり

＜副業＞
可

＜育休取得実績＞
有

＜教育制度・資格補助補足＞
補足事項なし

＜その他補足＞
ベネフィットステーション

完全週休2日制（休日は土日祝日）
年間有給休暇10日～20日（下限日数は、入社直後の付与日数となります）
年間休日日数124日

■土曜・日曜、祝日、年末年始（土日祝含め7日以上）、夏季休日（3日）