株式会社ネモト・サイエンス
【茨城】分析マネージャー◆転勤無/年休127日・土日祝/マイカー通勤/医薬品開発の受託試験
募集要項
おしごと用語集仕事内容
★子育て◎企業主導型保育園と提携！転勤なし！社員一人ひとりの結婚・子育て等のライフイベントに対応しています。
分析マネジャーとして以下の業務を行っていただきます
■業務概要：
・分析グループの運営および進捗管理
・スタッフのトレーニングおよびリソース管理
・分析法の開発、バリデーション、試料分析
・受託試験の試験責任者業務
・計画書・報告書の作成およびレビュー
■組織構成：
現在チームリーダー・担当者・派遣の方がおり、全員で８名の組織となります。
■働き方について：
・マイカー通勤が可能です。
・想定時間外労働時間： 20時間と働きやすい環境です
■研修体制：
これまでの経験分野・実務経験よりも、研究に対する熱意を持った方を全力でサポートする風土です。業務上の基礎知識等を学ぶ新人教育、日々の業務におけるOJT研修、社外で実施する社外研修や学会等の参加など、スキルアップを図るための取り組みに力を入れています。
■企業の特徴／魅力：
医薬品開発の各フェーズに必要な薬物動態試験をメインに、多様な受託試験事業を展開しています。高い技・医薬品開発の各フェーズに必要不可欠となる薬物動態試験をメインとして、医薬品開発に関する受託試験事業を展開しております。豊富な使用許可核種を取り揃えており、あらゆる標識化合物を使用した薬物動態試験を実施することが可能です。医薬品開発の受託試験を効率的かつ迅速に行っております。
・新薬開発支援はもちろんのこと、ジェネリック医薬品等の開発支援にも注力しております。「お客様のニーズに応えること」をモットーに定めながら、小回りを利かした対応を行える強みがございます。
・今までに蓄積した高い技術力、そして新たなニーズに応じた速やかな技術開発、提案体制が特徴です。中小企業ならではのフットワークを発揮し、お客様のニーズに柔軟に対応しております。
変更の範囲：会社の定める業務
対象となる方
＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：以下のいずれのスキルも有する方
・バイオアナリシス分野におけるＣＲＯまたは製薬企業での実務経験１０年以上
・チームまたはプロジェクトのリーダー経験
・ＦＤＡ、ＥＭＡ、ＰＭＤＡなどの規制要件に関する深い知識のある方
■歓迎条件
・ＣＲＯまたは製薬企業でのマネジメント経験
・データインテグリティ（ＤＩ）の実装経験（ALCOA+原則を深く理解している方）
勤務地
つくば研究所
住所：茨城県常総市大生郷町6136-4
勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／三妻駅
受動喫煙対策：屋内全面禁煙
変更の範囲：会社の定める事業所
＜転勤＞
無
＜オンライン面接＞
可
勤務時間
9:00～17:30 （所定労働時間：7時間30分）
休憩時間：60分（12:00～13:00）
時間外労働有無：有
＜時短勤務＞
相談可
＜その他就業時間補足＞
※日単位の申請により，始業・終業時刻変更（勤務時間の繰上げ／繰り下げ）可能
雇用形態
正社員
＜雇用形態補足＞
期間の定め：無
＜試用期間＞
3ヶ月
試用期間中、待遇に変動はありません。
給与
700万円～850万円
＜賃金形態＞
年俸制
＜賃金内訳＞
年額（基本給）：7,000,000円～8,500,000円
＜月額＞
583,333円～708,333円（12分割）
＜昇給有無＞
有
＜残業手当＞
有
＜給与補足＞
■昇給：年1回
■賞与：年2回
※家族手当は条件により別途支給
※特別業務手当（フロント営業手当）は別途支給
※役職手当は経験により規定に従い別途支給
※前職のご経験ならびに給与を考慮致します
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
待遇・福利厚生
＜各手当・制度補足＞
通勤手当：上限32,400円／月※当社規定による
家族手当：※家族手当は条件により別途支給
社会保険：各種社会保険完備
退職金制度：勤続３年以上
＜定年＞
65歳
嘱託雇用で70歳まで継続雇用可能
＜育休取得実績＞
有（育休後復帰率100%）
＜教育制度・資格補助補足＞
新人教育，OJT教育，社内研修，社外研修，学会等への参加
＜その他補足＞
財形貯蓄制度，保養施設，各種健康診断，時間短縮勤務制度（育児／介護者向け），企業主導型保育園（至便）の紹介有り
※通勤手当：通勤距離が片道３０キロメートル以上であり有料道路の利用により通勤時間が短縮される等の合理性が認められる場合は、有料道路利用料金の２分の１相当額を支給する
休日・休暇
年間有給休暇10日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）
年間休日日数127日
メーデー，夏期休暇，年末年始休暇，年次有給休暇（半日単位・時間単位取得制度有り），慶弔休暇，産前産後休暇，育児休暇，介護休暇
会社概要
- 事業概要
■事業内容：
・新薬、ジェネリック薬の開発段階での薬物動態試験、製剤試験の受託業務
・各種化合物／合成、トキシコキネティクス測定受託業務
・その他開発に係わる研究業務
■主な受託内容：
（1）各種化合物の合成…3H標識化合物の合成及び精製、14C標識化合物の合成及び精製、安定同位元素標識化合物の合成、代謝物の合成、その他の無機・有機化合物の合成、化合物の純度測定
※H体合成は提携先のRC TRITEC社（スイス）で行います。同社は3H体合成に特化した合成機関で、EUの合成機関や製薬会社を主体に、長年の実績があり信頼を得ている会社です。またRC TRITEC社と同社の親会社（根本特殊化学）は、蛍光顔料分野でEU市場において共同出資事業を30年以上にわたり展開しており、同社も3H体の合成事業提携で緊密な関係にあります。
（2）創薬薬物動態試験…3H標識化合物の合成、in vivo創薬薬物動態試験、in vitro創薬薬物動態試験
（3）非臨床薬物動態試験…吸収（血液･血漿中濃度、消化管吸収部位の検討、門脈吸収、リンパ吸収の検討）、分布（全身オートラジオグラフィ、ミクロオートラジオグラフィ、胎盤通過性、血漿蛋白結合，血球移行）、代謝（未変化体・代謝物分析方法のバリデーション、未変化体・代謝物の分析、代謝物の分離・精製・構造推定、阻害・誘導等の薬物代謝酵素への影響、CYP分子種等の薬物代謝酵素の推定）、排泄（尿・糞・呼気中排泄、胆汁中排泄、腸肝循環、乳汁中移行性）、その他（薬物相互作用に関するin vivo・in vitro試験、ラジオトレーサーを用いた試験、放射性同位元素標識化合物の合成および精製）
（4）トキシコキネティクス測定（マルチサイトスタディ）…安定同位元素標識内標準物質の合成、分析方法の確立、分析法バリデーション、生体試料中薬物の分析
（5）臨床薬物動態試験…第Ⅰ相～第Ⅳ相臨床試験・同等性試験等における生体試料中薬物濃度測定、安定同位元素標識内標準物質の合成、分析方法の確立、分析法バリデーション、生体試料中濃度の測定、代謝物プロファイル分析、代謝物の分離・精製・構造推定
（6）製剤安定性試験…長期保存試験、加速試験、相対比較試験、光安定性試験、販売促進試験、分析法バリデーション、製剤保管業務- 所在地
〒168-0072
東京都杉並区高井戸東4-10-9- 設立
- 2000年5月
- 従業員数
- 67名
- 上場市場名
- 非上場
- 資本金
- 80百万円
応募方法
応募方法
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ベトナム：PERSOLKELLY Vietnam Company Limited
中国：英創人材服務（上海）有限公司、英創人力資源服務（深セン）有限公司
マレーシア：Agensi Pekerjaan PERSOLKELLY Malaysia Sdn. Bhd.
フィリピン：John Clements. Recruitemt,Inc.
タイ：PERSOLKELLY HR Services Recruitment (Thailand) Co., Ltd.
