DOTワールド株式会社
【東京】調整事務局マネージャー《在宅有*早期キャリアアップ*医師主導治験のリーディングカンパニー》
募集要項
おしごと用語集仕事内容
~調整事務局マネージャー/リモート有り/医師主導治験のパイオニア~
■業務の概要:
治験および臨床研究の調整事務局(プレイングマネージャー)業務をお任せ致します。
■業務の内容:
○治験および臨床研究の事務局業務
・初回申請、契約、CRB対応
・キックオフミーティング対応
・スタートアップミーティング対応
・依頼者、施設、社内関連部署との調整
・プロジェクトのスケジュール、進捗管理
・各種書類作成および点検
○マネジメント業務
・組織のラインマネジメント業務
・プロジェクトマネジメント業務
■働き方:
同社では多様なニーズに合わせた、以下のような働き方を用意していおります。就業改革に積極的であり、多様な働き方を希望する方でも長期的に就業できる環境・制度が整っております。
(1)フレックスタイム制度:10~15時がコアタイムとしたフレックスタイム制
(2)在宅勤務制度:週2日在宅勤務可能
(3)副業制度:フリーランスでの契約実績もあり、今後はより積極的に副業ないし兼業できる業務体制を構築していく予定です。
(4)時短勤務制度:6~8時間内の時間設定にて、時短勤務が可能です。
(5)住宅手当:同業界ではかなり珍しい住宅手当を取り入れております。
(6)年間休日125日
■組織構成について:
配属予定のグループは6名が在籍しており、男性1:女性5で構成されております。
■同社の強み:
製薬企業だけではなく、希少疾患を対象とした医師主導治験も積極的に支援してきました。そのため、他のCROでは経験できない領域についての知識を習得したり、アカデミアとの接点が持てるなど、新たな体験を通じてスキルアップすることができます。
■同社のビジョン:
2006年11月の設立以来、医薬品の開発を中心に製薬企業やアカデミア、バイオベンチャーの支援を行っております。当社では「臨床開発を通じて社会貢献ができる企業」を理念に置き、上市までのend to endの業務支援ができる企業を実現します。これからも信頼されるCROとして「品質,効率,スピード」にとことんこだわり、海外企業との取引など活躍の場を世界に広げ、ますます存在感のあるCROへ成長したいと考えています。
変更の範囲:会社の定める業務
対象となる方
<応募資格/応募条件>
■必須要件:いずれかの経験且つリーダーまたはマネジメント経験
・調整事務局業務
・CRA
・CRC
■歓迎要件:
・医局秘書または教授秘書の経験
勤務地
本社
住所:東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
勤務地最寄駅:JR/東京メトロ銀座線/新橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
変更の範囲:会社の定める事業所
<転勤>
無
<在宅勤務・リモートワーク>
相談可(週2日リモート・在宅)
<オンライン面接>
可
勤務時間
専門業務型裁量労働制
みなし労働時間/日:9時間00分
休憩時間:60分
時間外労働有無:無
<標準的な勤務時間帯>
9:00~18:00
雇用形態
正社員
<雇用形態補足>
期間の定め:無
<試用期間>
3ヶ月
給与
550万円~760万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):5,500,000円~7,600,000円
<月額>
533,333円~718,333円(12分割)(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
・住宅手当(条件により2年目より支給予定)
・昇給年1回(7月)
・専門業務型裁量労働制を適用、固定残業代の相当時間:20時間/月
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
待遇・福利厚生
<各手当・制度補足>
通勤手当:全額支給(月額上限25,000円)
住宅手当:条件により2年目より支給
社会保険:補足事項なし
退職金制度:勤続3年以上が対象
<定年>
60歳
<育休取得実績>
有
<教育制度・資格補助補足>
・語学研修、疾患領域の勉強、外部研修(アサーティブ研修、コーチング、ファシリテート研修)
<その他補足>
・慶弔見舞金
・結婚、出産祝金
・退職金制度
・企業型確定拠出年金制度
・永年勤続者表彰制度
・インフルエンザ予防接種補助
・レクリエーション補助
・時間単位年休制度
・フレックスタイム制度※条件あり
・在宅勤務制度※条件あり
休日・休暇
年間有給休暇10日~10日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります)
年間休日日数125日
土日祝、夏季休暇(3日)、年末年始休暇(4日)、結婚休暇、妻の出産休暇、産前産後休暇、生理休暇、育児・介護休業、育児短時間勤務制度
会社概要
- 事業概要
■事業内容:
CROとしての臨床開発支援業務を行います。具体的には、モニタリング、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、薬事、監査、プロジェクトマネジメントなど、医薬品開発の治験業務の全てまたは一部を代行、支援ソリューションの提供に携わります。
※CRO(Contract Research Organizationの略)…製薬企業や自ら治験を行う医師に対し医薬品開発のための臨床試験に関わる専門サービスを提供する企業を指します。医薬品の開発において、治験に関わる様々な業務の全てまたは一部を代行・支援する機関・企業のことを言います。
■企業理念:
臨床開発を通じて社会貢献ができる企業
■ビジョン:
上市までのend to endの業務支援
■行動指針:
品質・効率・スピード- 所在地
〒105-0021
東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F- 設立
- 2006年11月
- 従業員数
- 82名
- 上場市場名
- 非上場
- 資本金
- 15百万円
- 平均年齢
- 38歳
応募方法
応募方法
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ベトナム:PERSOLKELLY Vietnam Company Limited
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タイ:PERSOLKELLY HR Services Recruitment (Thailand) Co., Ltd.
