株式会社アイクロス

【東京】臨床研究調整事務局（治験・臨床研究の実施支援）◇残業月平均10時間◇アイロムグループ

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～治験・臨床研究の実施支援の経験を活かせる／大手アイロムグループのグループ会社／従来のCRO機能を変革させ新たな事業を作り出すプラットフォームを目指す～

■業務内容：
当社の臨床研究調整事務局において、医師主導の治験および臨床研究の実施支援を担当していただきます。具体的には以下となります。

■具体的な業務内容：
・臨床研究および治験の立ち上げ支援
・研究実施計画書等の作成支援
・特定臨床研究審査委員会および治験審査委員会への申請支援
・jRCTへの登録支援
・施設への依頼および契約手続き
・検体回収や薬剤搬入等の調整
・臨床研究の運営および問い合わせ対応
・進捗推進および管理

■当社について：
当社は、大手SMOであるアイロムグループの一員として、SMOと連携しながらコロナワクチンの製作に取り組んでいます。先端医療の進化と実現を加速するベクター技術を用いて、医療分野における日本の成長戦略を支えています。
医薬品や医療機器、ヘルスケア製品の企画から開発・上市に至るまで、アカデミア（大学）との連携や関連医療機関のネットワークを活用し、臨床試験・臨床研究を幅広く支援・実施するソリューションカンパニーです。
当社は、大学組織から独立した企業的サービス機能を持つ臨床試験の実施体制や検査・分析等の研究機関をアカデミア内に設置し、産・学一体となってシーズの探索から臨床試験、上市までノンストップで医薬品、医療機器、新しい治療方法などの開発を進める体制をCROとして日本で先駆けて確立しました。
私たちのビジョンは、従来のCROの機能を変革（イノベート）し、ライフサイエンス分野における新たな事業を創造するプラットフォームとして、医薬・医療の発展に貢献することです。

変更の範囲：当社業務全般

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上

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＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・2年以上の治験・臨床研究の実施支援のご経験をお持ちの方

■歓迎条件：
・薬剤師、看護師、臨床検査技師、管理栄養士などの資格保有者
・英語力がある方：海外の論文を読む機会があるため

＜勤務地詳細＞
東京支店
住所：東京都新宿区四谷4-4-1 四谷国際ビル 7階
勤務地最寄駅：丸の内線／四谷三丁目駅
受動喫煙対策：屋内全面禁煙
変更の範囲：無

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＜転勤＞
無

＜オンライン面接＞
可

＜労働時間区分＞
フレックスタイム制
コアタイム：10:00～15:00
休憩時間：60分（12:00～13:00）
時間外労働有無：有

＜標準的な勤務時間帯＞
9:00～18:00
＜その他就業時間補足＞
残業：月10時間

正社員

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＜雇用形態補足＞
期間の定め：無

＜試用期間＞
6ヶ月
試用期間中は賞与の査定対象外。

通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

＜各手当・制度補足＞
通勤手当：会社規定に基づき支給
社会保険：補足事項なし

＜教育制度・資格補助補足＞
■研修支援制度（全従業員利用可）
※OJTの期間は各人の業務遂行能力などに応じて変動します。
過去入社者におけるOJT期間の目安としてはだいたい3ヶ月～6ヶ月です。

＜その他補足＞
■時短制度（全従業員利用可）
■U・Iターン支援（一部従業員利用可）
■慶弔休暇、出産・育児休暇、介護休暇、確定拠出型年金

【育休/産休について補足】
周囲の理解がある（お子様の都合で休みとなる場合の協力体制がある）

【時短制度補足】
時短勤務：育児目的の場合のみ

週休2日制（休日は土日祝日）
年間有給休暇10日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）
年間休日日数120日

完全週休二日制、土曜 日曜 祝日、年末年始5日