ICONクリニカルリサーチ合同会社
【週2在宅/東京】プロジェクトコーディネーター/外資系企業
募集要項
おしごと用語集仕事内容
【英語力を生かし内勤ロールへ/柔軟なキャリアパス/ワークライフバランス◎/外資CRO/在宅勤務可能】
プロジェクトマネージャーおよびプロジェクトコーディネーターII をサポートし、臨床試験の進行状況を日々モニタリングする役割を担います。APAC 地域における試験運営を支援し、円滑なプロジェクト遂行に貢献していただきます。本ポジションでは、調整業務の補助を含むオペレーションサポートを提供するとともに、必要に応じて業務プロセスの改善やオペレーション施策にも貢献します。
日本に拠点を置く本ポジションを新たに加えることで、特に日本を含むAPAC 地域において、サービス品質の維持、対応スピードの確保、および業務効率の向上を支援します。
【職務内容】
・プロジェクトマネージャーおよびプロジェクトコーディネーターII の業務サポート
・各種調整業務(社内外関係者との連携スケジュール管理など)のサポート
・試験関連データの管理および更新
・必要に応じたレポート作成およびドキュメント管理
・業務プロセスの改善およびオペレーション施策への参画
・APAC 地域(特に日本)におけるサービス品質および対応スピードの維持・向上への貢献する。
■採用背景:
APAC クライアントサービスチームにおける業務量の増加に対応するため、追加の人員を募集しています
変更の範囲:会社の定める業務
対象となる方
<応募資格/応募条件>
必須要件:
・臨床開発試験に関する実施機関とラボの管理など、関連する業務の経験を有すること。(臨床開発試験の研究所出身やCRA・CRC・クリニカルリサーチナース出身の方歓迎)
・ビジネスレベルの英語力
・ マイクロソフトオフィスを用いての資料作成可能なPC スキル。
<語学補足>
ビジネスレベルの英語力と日本語力 ※英語会議への出席機会があるため、会話スキルも求められます
勤務地
★東京オフィス
住所:東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6階
勤務地最寄駅:都営日比谷線/神谷町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む)
<転勤>
無
転勤はございません。
<在宅勤務・リモートワーク>
相談可(週2日リモート・在宅)
<オンライン面接>
可
勤務時間
フレックスタイム制
コアタイム:10:00~14:00
フレキシブルタイム:5:00~10:00、14:00~22:00
休憩時間:60分
時間外労働有無:有
<標準的な勤務時間帯>
9:00~17:30
<その他就業時間補足>
残業時間10~20時間程度
雇用形態
正社員
<雇用形態補足>
期間の定め:無
<試用期間>
6ヶ月
試用期間中も待遇に変更はございません。
給与
450万円~550万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):4,500,000円~5,500,000円
<月額>
375,000円~458,333円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※ご経験に応じて決定
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
待遇・福利厚生
<各手当・制度補足>
通勤手当:全額支給
社会保険:社会保険完備
退職金制度:企業型確定拠出年金制度
<定年>
60歳
<育休取得実績>
有
<教育制度・資格補助補足>
OJT
<その他補足>
福利厚生補助金 100,000円/年(自己啓発学習、健康診断オプション費用、フィットネス、家族旅行など)
休日・休暇
年間有給休暇14日~22日(下限日数は、入社直後の付与日数となります)
年間休日日数125日
年次有給休暇(初年度最大14日※途中入社者は按分)
会社概要
- 事業概要
世界最大級の事業基盤を有し、アイルランドに本社を置くヨーロッパ発のCRO
世界中に50ヶ国、100ヶ所の拠点と、41,000名以上の従業員を有し、グローバルな医薬品開発サービスを提供できる強固な事業基盤が特徴です。”Global Healthcare Intelligence Partner”としてのビジョンを掲げ、今まで培ってきた医薬品開発の経験・ノウハウと、世界初の100%バーチャル治験を実現したテクノロジーを組み合わせ、最も先進的な医薬品開発オペレーションを形づくることを目指しています。
※Time誌のWorld’s Best Companies of 2023にて88位に選定(CRO業界におけるTop Ranking)
製薬メーカー・バイオベンチャーのパートナー
医薬品開発に必要な幅広い機能、高い専門性を有し、臨床試験のみならず承認申請や市販後の活動まで、優れた品質をもって医薬品開発を網羅的にサポートできる数少ないCROです。臨床試験のオペレーション業務に留まらず、薬事(医薬品をはじめとする承認申請)、ファーマコビジランス(医薬品の安全性情報管理)、およびメディカルライティング(臨床開発および承認申請関連文書作成)に至るサービスについても、グローバル医薬品開発モデルとして日本国内においても包括的に提供が可能です。また当社は製薬メーカー出身者を多く擁しており、医薬品・医療機器開発のプロフェッショナルとして、さまざまなクライアント・パートナーと協働した経験・ノウハウを活かして、製薬メーカーやアカデミア等のクライアントに最適なビジネスモデルを構築するよう努めています。
幅広いキャリア機会の提供
ビジネス機会の拡大・多様化に伴い、従業員に対する幅広い能力開発の機会や社内公募制度を提供しています。
医薬品開発に必要な幅広い機能を有するメリットとして、社内における多様なキャリアパスを特徴としています。
働きがいのある社風
変化を前向きに受け入れ、主体的に挑戦を楽しむ文化があります。
従業員が健やかに、チームワークを大事にしながら、会社の成長とともにステップアップを目指せる働きがいのある職場環境です。- 所在地
〒541-0056
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12F- 設立
- 2017年6月
- 従業員数
- 1,000名
- 上場市場名
- 非上場
- 資本金
- 20百万円
応募方法
応募方法
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