メディフォード株式会社
【東京/未経験歓迎◎】薬物濃度測定※HPLCやLC-MS/MSを使用◇正社員/医薬品開発PJTに貢献
募集要項
おしごと用語集仕事内容
【東証プライム上場G/残業8.3h程・年休124日/分析条件検討にも携わる/業界トップクラスのCRO~創薬初期から臨床試験・薬事申請まで一貫して支援~】
\★こんな方へおすすめ/
・未経験から医薬品開発に挑戦したい方
・分析スキルの幅を広げ、落ち着いた環境で長くキャリアを築きたい方
■業務概要
医薬品開発における治験試験にて、薬物濃度測定業務を担当いただきます。
新薬の有効性・安全性評価に直結する重要データを扱うポジションで、分析スキルを磨きながら医療分野に貢献できます。
■職務詳細
・治験検体(血漿・血清等)の前処理および薬物濃度測定
・HPLC、LC-MS/MSなど各種分析機器の操作・メンテナンス
・分析条件検討、バリデーション、結果のデータ解析・記録作成
・試験計画書やSOPに基づく品質管理、監査・査察への対応補助
・社内メンバー・他部門との打合せ、業務改善への参画
■組織体制
配属先は治験事業部 医薬品分析部 薬効評価グループです。20~30代の方も多く、グループリーダーのもと、少数精鋭で協力しながら業務を進めています。中途入社者も多く、分析受託・製薬・大学など多様なバックグラウンドのメンバーが活躍中です。
入社後は先輩がOJTで丁寧にフォローし、段階的に業務の幅を広げていけるため、経験を活かしつつ専門性を高めていくことができます。
■魅力
・キャリアパス:
入社後はまず担当者として実務経験を積んでいただきますが、能力や適性に応じて試験責任者へステップアップすることが可能です。
・身につくスキル:
当グループでは様々な分析手法を用いてバイオマーカー測定を行っており、LC-MSやHPLCに加えて異なる分析手法も習得可能です。そのため、分析担当としてのスキルの幅を広げることができます。実際に複数の手法を用いて活躍している試験責任者も在籍しています。
また、臨床試験だけでなく非臨床試験の一部も受託しており、ヒトおよび動物両方の検体を扱うため、幅広い試験経験を積むことができます。さらに、機器分析に加えてLBA等の手法にも携わる機会があり、多角的にスキルを磨ける点も特徴です。
・設備について:
研究設備には業界トップクラスの最新分析機器が導入されており、高精度な環境下で実務経験を積むことができます。
変更の範囲:会社の定める業務
対象となる方
<応募資格/応募条件>
■必須条件:<業種未経験歓迎!・第二新卒歓迎!>
・理系学部卒
・LC-MSの使用経験(機器分析担当のご経験)
■歓迎条件:
・高校化学の履修経験
勤務地
本社
住所:東京都板橋区清水町36-1
勤務地最寄駅:都営三田線/板橋本町駅
受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり
変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む)
<転勤>
無
原則転勤はなく、長期的に就業しやすい環境です。
<オンライン面接>
可
勤務時間
フレックスタイム制(フルフレックス)
休憩時間:60分
時間外労働有無:有
<標準的な勤務時間帯>
9:00~17:45
<その他就業時間補足>
※上記は標準的な就業時間です。平均残業は8.3時間と長期就業しやすい環境です。
雇用形態
正社員
<雇用形態補足>
期間の定め:無
<試用期間>
3ヶ月
試用期間中も条件に変動はありません。
給与
400万円~600万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円~350,000円
<月給>
250,000円~350,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
条件面はご経験スキル等から総合的に検討させていただきます。
※賞与:年2回
※昇給:年1回
※場合によっては、嘱託契約での採用も可能
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
待遇・福利厚生
<各手当・制度補足>
通勤手当:会社規程による
家族手当:会社規程による
住宅手当:会社規程による
社会保険:各種社会保障完備
退職金制度:補足事項なし
<定年>
60歳
<育休取得実績>
有(育休後復帰率100%)
<教育制度・資格補助補足>
・資格取得支援制度
・社内外研修
・技術講習
・語学学習支援
・財形貯蓄制度
・PHCグループ持株会
<その他補足>
■キャリア面談制度
■財形
休日・休暇
年間有給休暇7日~22日(下限日数は、入社直後の付与日数となります)
年間休日日数124日
原則土・日・祝。夏季休暇3日(希望日に取得可能)。年末年始休暇(原則12/30~1/3)。リフレッシュ休暇:毎年4/1時点で勤続5年以上且つ満45歳の年に休暇5日付与と支援金を支給。
会社概要
- 事業概要
【事業内容】
新規医薬品開発の非臨床および治験・臨床試験の医薬品受託試験機関で創薬を支援する事業を行っています。
■医薬品開発支援サービス(非臨床試験受託サービス)
■ヒト細胞による薬効・毒性評価、バイオマーカー測定と解析、分析法開発(バイオアナリシスサービス)
■臨床研究(治験・臨床試験)の準備、運用(セントラルラボサービス)
弊社は45年以上の歴史を持つ業界大手のCRO(創薬に関する受託研究機関)です。製薬企業を中心に、薬事申請に必要な非臨床試験(薬理・安全性・薬物動態)から臨床試験(検体採取、薬物濃度測定、バイオマーカー測定)に至るまで、幅広い受託試験サービスを提供しています。
現在、国内だけでなく海外(欧米中心)へのサービス拡大を進めており、大手製薬企業やバイオベンチャーからの非臨床試験の受託や国際共同治験への参加を進めています。
また、社員の平均勤続年数は約16年となり長期就業を望む方に向いている職場環境があります。- 所在地
〒174-0053
東京都板橋区清水町36-1- 設立
- 2023年11月
- 従業員数
- 600名
- 上場市場名
- 非上場
- 資本金
- 80百万円
応募方法
応募方法
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