ICONクリニカルリサーチ合同会社
【東京】Senior CTA(Clinical Trial Assistant) 職種
募集要項
おしごと用語集仕事内容
■職務内容:
Senior CTA として、CRA/ CTM などのグローバルプロジェクトメンバー(日本国外のメンバーを含む)のサポート業務をお任せいたします。臨床試験の管理・実施を支援するために、幅広い事務・運営・コーディネーション業務を担っていただきます。
※ICON Strategic Solution(FSP 部門)への配属を想定しております。
■CTM/CRA サポート業務
・臨床試験に関する各種事務業務のサポート(?書管理、会議調整、試験関連記録の維持など)
・規制関連?書(Regulatory Documents)の作成・提出補助、およびプロトコルや規制要件への遵守確保
・試験進捗のモニタリングおよびトラッキング、サイトとの連絡管理、試験資材のタイムリーな配送手配
・サイトスタッフやその他のステークホルダーとの良好な関係構築を通じて、試験運営の円滑化
とプロジェクト成功をサポート
■当社に関して:
・2023年12月31日をもって、株式会社アイコン・ジャパン、PRAヘルスサイエンス株式会社、PRA開発センター株式会社の3社を1社に統合し、「ICONクリニカルリサーチ合同会社」(旧・PRAヘルスサイエンス株式会社)がICONグループ唯一の日本法人として事業を進めています。
■魅力:
・幅広いキャリア機会の提供
ビジネス機会の拡大・多様化に伴い、従業員に対する幅広い能力開発の機会や社内公募制度を提供しています。
医薬品開発に必要な幅広い機能を有するメリットとして、社内における多様なキャリアパスを特徴としています。
変更の範囲:会社の定める業務
対象となる方
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
■臨床開発業務(CRA、SSU、CTA、QC、CRC、その他内勤サポートなど)の経験
■ビジネスレベルの英語?(Writing・ Reading・ Speaking ・Listening)
<語学補足>
・ビジネスレベルの英語力
勤務地
★東京オフィス
住所:東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6階
勤務地最寄駅:都営日比谷線/神谷町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
変更の範囲:会社の定める事業所
<転勤>
無
転勤はございません。
<在宅勤務・リモートワーク>
相談可(週2日リモート・在宅)
<オンライン面接>
可
勤務時間
フレックスタイム制
コアタイム:10:00~14:00
フレキシブルタイム:5:00~10:00、14:00~22:00
休憩時間:60分
時間外労働有無:有
<標準的な勤務時間帯>
9:00~17:30
雇用形態
正社員
<雇用形態補足>
期間の定め:無
<試用期間>
6ヶ月
試用期間中も待遇に変更はございません。
給与
400万円~600万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):4,000,000円~6,000,000円
<月額>
333,333円~500,000円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※ご経験に応じて決定
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
待遇・福利厚生
<各手当・制度補足>
通勤手当:全額支給
社会保険:社会保険完備
退職金制度:企業型確定拠出年金制度
<定年>
60歳
<育休取得実績>
有
<教育制度・資格補助補足>
OJT
<その他補足>
福利厚生補助金 100,000円/年(自己啓発学習、健康診断オプション費用、フィットネス、家族旅行など)
休日・休暇
年間有給休暇14日~22日(下限日数は、入社直後の付与日数となります)
年間休日日数123日
年次有給休暇(初年度最大14日※途中入社者は按分)、子の看護休暇、疾病休暇(最大10日※途中入社者は按分)、ライフイベント休暇(最大5日、慶弔休暇)
会社概要
- 事業概要
世界最大級の事業基盤を有し、アイルランドに本社を置くヨーロッパ発のCRO
世界中に50ヶ国、100ヶ所の拠点と、41,000名以上の従業員を有し、グローバルな医薬品開発サービスを提供できる強固な事業基盤が特徴です。”Global Healthcare Intelligence Partner”としてのビジョンを掲げ、今まで培ってきた医薬品開発の経験・ノウハウと、世界初の100%バーチャル治験を実現したテクノロジーを組み合わせ、最も先進的な医薬品開発オペレーションを形づくることを目指しています。
※Time誌のWorld’s Best Companies of 2023にて88位に選定(CRO業界におけるTop Ranking)
製薬メーカー・バイオベンチャーのパートナー
医薬品開発に必要な幅広い機能、高い専門性を有し、臨床試験のみならず承認申請や市販後の活動まで、優れた品質をもって医薬品開発を網羅的にサポートできる数少ないCROです。臨床試験のオペレーション業務に留まらず、薬事(医薬品をはじめとする承認申請)、ファーマコビジランス(医薬品の安全性情報管理)、およびメディカルライティング(臨床開発および承認申請関連文書作成)に至るサービスについても、グローバル医薬品開発モデルとして日本国内においても包括的に提供が可能です。また当社は製薬メーカー出身者を多く擁しており、医薬品・医療機器開発のプロフェッショナルとして、さまざまなクライアント・パートナーと協働した経験・ノウハウを活かして、製薬メーカーやアカデミア等のクライアントに最適なビジネスモデルを構築するよう努めています。
幅広いキャリア機会の提供
ビジネス機会の拡大・多様化に伴い、従業員に対する幅広い能力開発の機会や社内公募制度を提供しています。
医薬品開発に必要な幅広い機能を有するメリットとして、社内における多様なキャリアパスを特徴としています。
働きがいのある社風
変化を前向きに受け入れ、主体的に挑戦を楽しむ文化があります。
従業員が健やかに、チームワークを大事にしながら、会社の成長とともにステップアップを目指せる働きがいのある職場環境です。- 所在地
〒541-0056
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12F- 設立
- 2017年6月
- 従業員数
- 1,000名
- 上場市場名
- 非上場
- 資本金
- 20百万円
応募方法
応募方法
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