株式会社アイロムグループ

【飯田橋】治験審査委員会事務局　◆新薬開発支援／土日祝休み／業績好調のため増員採用！

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【医療現場の最前線で新薬開発や再生医療の推進を支える／治験審査委員会事務局担当／フレックス・テレワーク可で働きやすい環境】

■業務概要
当社は治験や臨床研究のパイオニア企業として、最先端医療の発展を支えています。
本ポジションでは治験審査委員会（IRB）事務局担当として、新薬開発や再生医療などのプロジェクトを円滑に進めるため、委員会の設置・運営、関連書類の作成・管理、会議資料や議事録の作成、会議日程やスケジュール調整など多岐にわたる業務を担当します。
医療業界の発展に直結し、社会的貢献度の高い役割です。

■業務詳細
・治験審査委員会（IRB）、認定再生医療等委員会、認定臨床研究審査員会の設置・運営サポート
・委員会運営に必要な書類・資料の作成、管理、保管
・会議資料や議事録作成、日程調整・スケジュール管理
・審査記録の保全、コンプライアンス遵守のための運用支援
・医療機関や委員会メンバー、関係部署との連絡・調整業務

■扱うサービス
新薬開発、再生医療、遺伝子創薬など最先端医療分野の委員会事務局業務全般に携わります。

■組織構成
社員1,000名以上、平均年齢30歳前半と若手が活躍しており、管理職の6割以上が女性です。

■業務の魅力
最先端医療を裏方から支えるやりがいがあり、未経験からでも成長できる環境です。

■教育体制
OJTや研修制度が充実しており、丁寧な指導のもとで業務習得が可能です。

■就業環境
飯田橋駅徒歩1分の立地、フルフレックス・テレワーク可、服装自由、時短勤務制度あり、年間休日120日以上と働きやすさを重視しています。

■想定されるキャリアパス
将来的にはマネージャーや事務局リーダー、新規事業や他部門への異動など多様なキャリア形成が可能です。

■企業の特徴/魅力
「憂いなき未来のために。」を理念とし、先端医療分野で幅広く貢献。安定した経営基盤と成長機会が魅力の企業です。

変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

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＜応募資格/応募条件＞
＜職種未経験歓迎＞

■必須条件
臨床開発職のご経験お持ちの方
※SMO、CRO、医療機関、製薬会社等での治験もしくは臨床研究業務経験者歓迎

＜語学補足＞
英語・外国語を使う仕事

＜勤務地詳細＞
本社
住所：東京都千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム
勤務地最寄駅：各線／飯田橋駅
受動喫煙対策：屋内全面禁煙
変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む）

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＜転勤＞
無
転勤はございません

＜在宅勤務・リモートワーク＞
相談可（在宅）

＜オンライン面接＞
可

＜労働時間区分＞
フレックスタイム制
フレキシブルタイム：7:00～20:00
休憩時間：60分
時間外労働有無：有

＜標準的な勤務時間帯＞
9:00～18:00

正社員

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＜雇用形態補足＞
期間の定め：無

＜試用期間＞
6ヶ月
雇用形態、給与は本採用時と同じです。

通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

＜各手当・制度補足＞
通勤手当：全額支給
社会保険：補足事項なし

＜育休取得実績＞
有

＜教育制度・資格補助補足＞
人材開発体系（リーダーシップ開発・研修）の構築あり

＜その他補足＞
確定拠出年金、育児短時間勤務制度、健保提携保養所

完全週休2日制（休日は土日祝日）
年間有給休暇10日～20日（下限日数は、入社直後の付与日数となります）
年間休日日数123日

完全週休2日制、祝日、夏季、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、育児休業、看護休暇