関西、臨床開発、正社員 の転職・求人検索結果

関西、臨床開発、正社員の転職・求人検索結果です。滋賀県、京都府、大阪府など、左の求人検索条件にて絞込みができます。

該当求人数 85 件中 1〜50件 を表示

条件で並べ替え
  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品・医療機器開発に関わる臨床試験のモニタリング業務
対象
【必須条件】医薬品・医療機器開発のモニタリング経験をお持ちの方
勤務地
東京、大阪、名古屋※いずれかの希望勤務地で採用※U・Iターン歓迎【勤務地】■東京・センターオフィス/東…
給与
月給26万5000円以上※上記はあくまでも最低保証金額です。経験・スキルを考慮し、当社規定にて優遇します。…
事業内容
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務■症例登録、薬剤割付、進捗管理業務■CRA業務(モニタリング…

業界のパイオニアは、常に先を見据えて、市場をリードする――。
変化をせまられるCRO業界に、
創造と破壊をもたらすのが、私たちイーピーエスです。

  • 正社員
仕事内容
臨床開発モニター(CRA)業務
対象
臨床開発モニター(CRA)業務経験をお持ちの方 【経験年数不問・ブランクのある方も歓迎します!】
勤務地
【本社】東京都大田区山王2-5-13 大森北口ビル5F【大阪支社】大阪市中央区久太郎町3-3-9 ORIX久太郎町ビル6…
給与
月給250,000円以上■モデル年収:28歳:450〜650万円/35歳:600〜800万円
事業内容
■医薬品開発における臨床開発支援事業(モニタリング・品質管理・DM・統計解析・メディカルライティング等…

〜世界最大級の総合人材サービスグループ
テンプホールディングスだから叶う多様な働き方〜

キャリアプランの実現に向け、様々なポジションをご提案。
次のステップへ進むための架け橋になります。

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
【医療の知識は一切不問です】新薬開発におけるSASシステムを用いた治験データの統計解析
対象
【学歴・業界経験不問/DB:SQLでの開発経験をお持ちの方】
勤務地
大阪市内または東京のプロジェクト先※U・Iターン歓迎※年内に東京支店をオープン予定 (東京支店勤務予定…
給与
■年収例650万円/36歳(入社2年目/統計解析の業務経験10年)
事業内容
■医薬支援事業■ITソリューション事業◎大型から中・小型のコンピュータシステムの運用、 サーバー運用/…

新薬開発の“砦”を任される統計解析のプログラマー。
使命は、病気と闘う患者さんを救うこと。

健康な暮らしを支えるさまざまな薬。新薬の臨床試験期間は3〜7年と長く、厚生労働省の承認を得てはじめて私たちの手元に届きます。承認申請に必要なデータ解析のために使用するツールが、世界的知名度のある統計解析システム「SAS(略称:サス)」です。当社は、上場製薬会社など…

残業が少なく、女性も時短勤務を活用しながら家庭との両立を実現しています。

  • 正社員
  • 転勤なし
  • 中途入社50%
仕事内容
これまでの経験や能力に合わせて開発薬事担当者、またはスタディマネジメントとして活躍していただきます。
対象
【大卒以上】◎製薬メーカーなどで実務を経験された方を歓迎します。
勤務地
臨床研究情報センター/兵庫県神戸市中央区港島南町1-5-4◎転勤はありません。◎U・Iターン歓迎します。兵…
給与
【モデル年収】40歳/600万円 35歳/530万円
事業内容
■少子・高齢社会に対応できる医療の研究開発の推進 ■神戸クラスター内の病院をはじめとした近隣病院との…

社会貢献性の強い先端医療や、アカデミックな分野に
真っ直ぐに向き合える、公益財団法人というステージ。

先端医療振興財団は、多くの大学・研究機関などの臨床研究を支援する役割を担います。これまで築いてきた実績が医療を支え、発展に貢献する場面も増えていますが、当財団は、神戸市や兵庫県といった自治体からの出捐により設立され、公益財団法人という性格上、単に利益を追求する…

ベンチャー企業での臨床研究職や大学の研究者などが、プロジェクトマネージャーとして多数活躍しています。

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
対象
★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方、医療関連の基礎知識がある方は歓迎します!
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)R&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1…
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:350万円〜700万円※能力・資格・経験・年齢な…
事業内容
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

市場価値の高い人材へ成長したい方へ。
未経験でも医薬業界へステップアップできる環境です。

市場に出回る医薬品の副作用などの情報をまとめ、逸早く医療現場へと伝えていくことがあなたの仕事。臨床試験(治験)では見つからなかったリスク(副作用)を、逸早く情報としてまとめていきます。医療現場を情報でサポートすることで、病気で苦しむ人々の治療へと繋がりますので、社…

「多彩な仕事内容だけでなく『居心地の良さ』や『手厚いサポート体制』も長く続けられるポイントですね。」

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品の副作用に関する安全情報管理業務(医療系の事務・オフィスワークです)
対象
【未経験歓迎】理系学科卒の方 or 英語力をお持ちの方 or 医薬品の知識のある方
勤務地
当社はスタッフの希望を最優先でプロジェクトを決定します。「自宅から電車で30分以内」「出張なし」など、…
給与
年収330万円(月給23万円+残業代+出張日当+交通費)/PV経験1…
事業内容
■研究・臨床開発サポート事業 ■研究受託事業 ■紹介事業 【関連会社】株式会社アウトソーシング、株式…

【未経験歓迎/産休育休取得後の復職率100%】
医薬品情報のプロとして多くの女性が活躍しています!

「医療・薬学系の経験を生かして、 ワークライフバランスのとれる仕事に就きたい」「英語力を強みに、専門性が身につく 新しいキャリアをスタートしたい」◇◇◇◇いずれの希望も叶えられる環境が、トライアングルにはあります!化学・生化学における研究開発・臨床開発の総合サ…

取引先はアステラス製薬、持田製薬、Meiji Seikaファルマ、旭化成ファーマなどの大手企業です

  • 正社員
  • 契約社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品の安全性情報(副作用情報)の入力・評価・翻訳などを行います。
対象
【未経験者大歓迎】医療に関する仕事に携わりたい方
勤務地
■本社(東京都中央区八重洲1-2-16 TGビルディング本館7F)■神戸データセンター(兵庫県神戸市中央区港島…
給与
入社3年目:450万円/月給32万円+賞与
※上記は正社員の年収例
事業内容
<医薬品・医療機器に関する各種開発支援業務>■安全性情報管理■医薬品・ライフサイエンス分野の翻訳■薬…

新薬の開発に必要不可欠なお仕事。
未経験からのチャレンジを応援します!!

医療の進歩と共に速度が高まる”新薬開発”。安全な薬として人々の手に渡るまでには、その効果や安全性(副作用)を確認する為の、様々なプロセスがあります。当社では、国内外からの薬に関する有害事象報告や、様々な文献から情報収集を行い、副作用が発生するかしないかの確認や、…

CROの中では若いWDBアイシーオー株式会社。私たちと一緒に、会社を成長させていきませんか。

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
対象
理系大学院 博士課程修了者(ポストラルフェロー歓迎)※医薬業界で活躍したい方
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)R&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1…
給与
◆月給239,500円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:370万円〜800万円※能力・資格・年齢などを考…
事業内容
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

【ポスドク募集!】 これまでの経験や知識を活かし、
企業の第一線で活躍しませんか!!

市場に出回る医薬品の副作用などの情報をまとめ、逸早く医療現場へと伝えていくことがあなたの仕事。臨床試験(治験)では見つからなかったリスクを逸早く情報としてまとめていくことはもちろん、近年情報をまとめる「ドラッグモニタリング」だけではなく、医学的にリスクとベネフ…

「多彩な仕事内容だけでなく『居心地の良さ』や『手厚いサポート体制』も長く続けられるポイントですね。」

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品臨床開発(モニター)
対象
★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方、医療関連の基礎知識がある方は歓迎します!
勤務地
東京23区、大阪市、京都市、神戸市の派遣先 ※ご希望や経験を考慮し充分話し合った上で決定します ※U・Iタ…
給与
700万円/モニター/経験5年/月給50万円+資格手当+別途残業手当
500万円/モニター/経験3年/月給40万円+資格手当+別途残業手当
事業内容
【R&D事業本部】医薬品臨床開発分野や研究開発分野に特化しています。◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・…

派遣型CROとして再始動!未経験からでも成長可能!
製薬企業内での皆様の活躍を全面的にサポートします!

当社ワールドインテックは、国内有数の大手製薬企業から 新薬開発における多数のプロジェクトに携わっています。 チームでの派遣で新薬開発を支援していきたい。依頼者である製薬会社の一員として、最先端の研究に携れることがこの仕事の最大の特徴。様々な領域のプロジェクトを通…

勤務先は国内外製薬メーカーや公的機関。様々なプロジェクトに携われます。

  • 正社員
仕事内容
臨床試験に関わる治験現場でのモニタリング業務
対象
CRAの実務経験をお持ちの方
勤務地
【本社】東京都港区三田3-5-27 住友不動産三田ツインビル西館【大阪オフィス】大阪府大阪市中央区博労町3-…
給与
月給30万円以上※想定年収500万〜900万円※経験や前職給与等を考慮の上決定します。
事業内容
医療用医薬品の開発、製造、輸入、販売

革新的な研究開発パイプラインの数々。

ヒュミラ、ヴィキラックス、シナジス、デュオドーバといった市場トップクラスのブランドポートフォリオを持つ当社。日本においては、自己免疫疾患、ウィルス感染・C型肝炎、オンコロジーなどの領域において、約20件の開発候補品があります。豊富なパイプラインを有する当社で、大きなやりがいを手にしてみませんか?

  • 正社員
  • 上場企業
仕事内容
【大阪】臨床開発モニター(CRA職)◆グローバルプロジェクトマネジャー候補生◆
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1
給与
【年収】540万円〜790万円【月給】270,000円〜395,000円※業界トップクラスの給与と待遇(例:賞与年3回※8…
事業内容
■経営理念:医薬品開発のあらゆる場面で常にプロフェッショナルとしての質を提供し、ステークホルダーであ…
  • 正社員
  • 上場企業
仕事内容
【大阪】臨床開発モニター(CRA職)◆オンコロジー・CNSプロジェクト確約◆
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1
給与
【年収】540万円〜790万円【月給】270,000円〜395,000円※業界トップクラスの給与と待遇(例:賞与年3回※8…
事業内容
■経営理念:医薬品開発のあらゆる場面で常にプロフェッショナルとしての質を提供し、ステークホルダーであ…
  • 正社員
仕事内容
【東京/大阪】Clinical Line Manager
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都中央区日本橋2-1-3 大阪支社大阪府大阪市中央区淡路町3-6-3
給与
【年俸】900万円〜1,200万円・前職での給与額・経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定。
事業内容
■事業内容:製薬業界にて44社が幅広いサービス(臨床検査、セールス&マーケティング等)を提供する業務委…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】【未経験歓迎】画像解析担当/治験における医療画像に関するサポート業務
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
★大阪事業所★大阪市淀川区宮原五丁目1番3号
給与
【年収】350万円〜600万円【月給】225,000円〜※給与は前職・経験を考慮の上、同社規程により決定■月給制…
事業内容
【事業内容】・イメージング技法の活用を機軸とした医薬品、診断薬、バイオマーカーの開発支援・臨床開発支…
  • 正社員
  • 上場企業
仕事内容
【大阪】臨床開発モニター(CRA職)◆マネージャー候補◆
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1
給与
【年収】600万円〜850万円【月給】300,000円〜425,000円※業界トップクラスの給与と待遇(例:賞与年3回※8…
事業内容
■経営理念:医薬品開発のあらゆる場面で常にプロフェッショナルとしての質を提供し、ステークホルダーであ…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】治験コーディネーター(CRC)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪支社大阪市北区天神橋7-12-6 グレーシィ天神橋ビル2号館3F
給与
【年収】400万円〜510万円【月給】234,700円〜297,000円※給与詳細は、前職・経験を考慮の上決定■昇給:年…
事業内容
-製薬メーカーが手がける新薬の研究開発(治験)を医療機関側の立場でバックアップします。それにより、治験…
  • 正社員
仕事内容
医師主導治験および臨床研究 データセンター業務
対象
学歴不問
勤務地
大阪事業所大阪市淀川区宮原三丁目4番30号
給与
【年収】350万円〜500万円【月給】238,000円〜※上記年収はあくまで目安であり、現職・前職の経験を考慮の…
事業内容
同社は、日系大手CRO EPSグループの中で、CRO、臨床研究に関する業務サービスを展開しております。 ■CPO…
  • 正社員
  • 契約社員
  • その他
仕事内容
【大阪】統計解析
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪営業所大阪府大阪市北区芝田1-14-8
給与
【年収】300万円〜900万円【月給】250,000円〜※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下…
事業内容
<化学・生化学における研究開発・臨床開発の総合サポート事業>■同社では医薬品関連企業をはじめとした化…
  • 正社員
仕事内容
テクニカル・メディカルライター<東京・大阪・その他全国><在宅勤務可>
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
47都道府県大阪本社大阪市中央区北浜2丁目1番21号  東京支社中央区日本橋本町四丁目8番17号 など
給与
【年俸】400万円〜800万円※前職でのご経験・年収に応じて年俸は考慮いたします。■年収構成:年俸制となり…
事業内容
コアメッドは下記の業務を実施します。1) 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言(Regulatory) 2)臨床…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
(大阪)安全性情報担当者/メーカー/CROへの転籍可能
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪営業所大阪府大阪市北区芝田1-14-8
給与
【年収】300万円〜900万円【月給】250,000円〜※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下…
事業内容
■同社では医薬品関連企業をはじめとした化学メーカー/食品メーカー/公的機関など幅広い企業様と取引があ…
  • 正社員
仕事内容
臨床戦略企画要員<東京・大阪・その他全国><在宅勤務可>
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
47都道府県大阪本社大阪市中央区北浜2丁目1番21号  東京支社中央区日本橋本町四丁目8番17号 など
給与
【年俸】500万円〜800万円※前職でのご経験・年収に応じて年俸は考慮いたします。■年収構成:年俸制となり…
事業内容
コアメッドは下記の業務を実施します。1) 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言(Regulatory) 2)臨床…
  • 正社員
仕事内容
メディカルライター<東京・大阪・その他全国><在宅勤務可>
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪本社大阪市中央区北浜2丁目1番21号  東京支社中央区日本橋本町四丁目8番17号
給与
【年俸】500万円〜800万円※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。■年収構成:年俸制となり…
事業内容
コアメッドは下記の業務を実施します。1) 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言(Regulatory) 2)臨床…
  • 正社員
仕事内容
Medical Expert/メディカルアフェアーズ本部 肺・循環器領域 メディカルアフェアーズ
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪府。東京都大阪オフィス大阪府大阪市北区梅田2-4-9 など
給与
【年俸】1,100万円〜1,600万円※給与詳細は、経験・前職給与を考慮した上で同社規定により決定します。■業…
事業内容
■医療用医薬品、ラジオロジー&インターベンショナル(画像診断関連製品)、動物用薬品の3事業からなるヘ…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
(大阪)臨床開発モニター/メーカー/CROへの転籍可能
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪営業所大阪府大阪市北区芝田1-14-8
給与
【年収】300万円〜900万円【月給】250,000円〜※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下…
事業内容
<化学・生化学における研究開発・臨床開発の総合サポート事業>■同社では医薬品関連企業をはじめとした化…
  • 正社員
仕事内容
PMSモニタリング
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪事業所大阪府大阪市中央区瓦町3-5-7
給与
【年収】400万円〜630万円【月給】260,000円〜370,000円
事業内容
■事業概要:当社は医薬品開発支援/製造販売後調査支援/システムソリューション/安全性業務のご支援をし…
  • 正社員
仕事内容
CRA経験者 (東京・大阪)
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
東京本社東京都千代田区神田美土代町9番地1 ナイフィックスオフィス東京都中央区日本橋兜町21-7 大阪オフ…
給与
【年俸】410万円〜800万円・インセンティブ・ボーナス制度あり(年1回4月支給)・前職・経験を考慮のうえ、…
事業内容
株式会社アイコン・ジャパンは、製薬、バイオテクノロジー、医療機器産業を対象とした開発受託業務をフルサ…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】安全性情報
対象
学歴不問
勤務地
大阪事業所大阪府大阪市中央区本町4-4-16 コートハウス416 デルフィ株式会社大阪事業所
給与
【年収】400万円〜700万円【月給】230,000円〜※ご経験に応じて優遇
事業内容
臨床開発の要となるモニタリング分野に特化した先進的なサービスを提供する外部就労型CROです。Employabili…
  • 正社員
仕事内容
クリニカルトライアル シニアマネージャー(CTM)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
東京本社東京都千代田区神田美土代町9番地1 東京・日本橋オフィス東京都中央区日本橋兜町21-7 大阪オフィ…
給与
【年俸】800万円〜1,500万円前職・経験を考慮の上決定。記載年収はあくまで目安にすぎません。
事業内容
■概要:株式会社アイコン・ジャパンは、製薬、バイオテクノロジー、医療機器産業を対象とした開発受託業務…
  • 正社員
仕事内容
(関西)臨床開発モニター(CRA)/製薬メーカーへの配属
対象
学歴不問
勤務地
大阪府大阪市中央区本町4-4-16 コートハウス416 デルフィ株式会社大阪事業所
給与
【年収】400万円〜1,200万円【月給】200,000円〜1,000,000円※記載年収はあくまで目安にすぎませんが現職(…
事業内容
臨床開発の要となるモニタリング分野に特化した先進的なサービスを提供する外部就労型CROです。Employabili…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】未経験モニター職(受託型)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪支社大阪府大阪市中央区安土町1-8-15
給与
【年収】340万円〜430万円【月給】200,000円〜※時間外、外勤手当別途支給※年俸制 ※経験に応じて応相談…
事業内容
当社は、長年培ったITを駆使し、医薬品開発の全てのプロセスを支援できるCRO企業です。≪CROサービス≫【モ…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】統計解析/SASプログラマー
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
大阪事業所 大阪府吹田市江坂町1丁目12番38号
給与
【年収】400万円〜800万円【月給】230,000円〜※年収は前職・経験を考慮の上、規定により決定いたします。…
事業内容
ACメディカル社は新薬の開発をサポートするCRO事業に携わる企業として、常に前向きに前進し続け(Advance)…
  • 正社員
仕事内容
【経験】臨床開発モニター(大阪・神戸)
対象
【学歴】大学院、大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
大阪本社大阪市中央区今橋2-5-8 神戸オフィス神戸市中央区小野柄通4-1-22
給与
【年俸】400万円〜700万円■キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します
事業内容
パレクセルの本拠地は米・ボストン。1982年の創業から30年余、パレクセルは医療産業界において数多くの重要…
  • 正社員
仕事内容
データマネジメント※外部就労型
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
東京地区、大阪地区のクライアント企業にて就労
給与
【年収】400万円〜700万円【月給】246,000円〜432,000円■経験・スキル考慮の上決定■残業手当:20時間分を…
事業内容
シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Valu…
  • 正社員
仕事内容
臨床開発モニター(CRA) 【外部就労型】
対象
学歴不問
勤務地
東京本社(五反田ファーストビル)※臨床開発部門東京都品川区西五反田2-8-1 大阪支社大阪市北区中之島二丁…
給与
【年収】400万円〜1,000万円【月給】246,000円〜617,000円■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部…
事業内容
シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Valu…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】CRC(治験コーディネーター) 〜エムスリーグループ〜
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
勤務地
大阪オフィス大阪府大阪市北区梅田一丁目1番3-3100号
給与
【年俸】470万円〜620万円※前職給与考慮の上、優遇。 ※オファー事例:CRC経験8年、臨床検査技師、日本SM…
事業内容
■事業概要:SMO(Site Management Organization:治験施設支援機関)(1)治験実施施設の体制・基盤整備、(2…
  • 正社員
仕事内容
【全国】【未経験歓迎】治験コーディネーター(CRC)〜勤務地選択可能〜
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
全都道府県応募時に希望勤務地をお伝えください。
給与
【年収】320万円〜450万円【月給】203,500円〜前職・経験を考慮の上、決定致します。■年収内訳=基本給×1…
事業内容
同社はSMO業界圧倒的トップクラス企業として業界を牽引しております。SMOとは:Site management organizati…
  • 正社員
仕事内容
安全性情報担当者(経験者)
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1 大阪支社大阪市北区中之島二丁目2‐7
給与
【年収】400万円〜1,000万円【月給】246,000円〜617,000円■月給×12ヶ月+賞与(昨年実績 約4ヶ月相当)賞…
事業内容
シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Valu…
  • 正社員
仕事内容
【神戸】安全性情報担当者
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
神戸データセンター兵庫県神戸市中央区港島中町6-3-3 WDB神戸基盤研究所
給与
【年収】400万円〜500万円【月給】300,000円〜360,000円■昇給:年1回(5月)■賞与:年2回(7月・1月)・…
事業内容
■事業内容:同社は、WDBホールディングス傘下のCROです。医薬・医療・ライフサイエンス系の翻訳・薬事申請…
  • 正社員
仕事内容
【未経験可】【大阪】データマネジメント職
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪事業所大阪府大阪市中央区瓦町3-5-7
給与
【年収】380万円〜630万円【月給】245,000円〜380,000円■前職考慮の上検討。別途、時間外手当などがありま…
事業内容
■事業概要:製造販売後調査事業を柱として、「アジアにおける医薬品情報サービスのHUBとなる」ことをスロ…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】【経験者】データマネジメント職
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪事業所大阪府大阪市中央区瓦町3-5-7
給与
【年俸】450万円〜630万円■前職考慮の上検討。
事業内容
■事業概要:製造販売後調査事業を柱として、「アジアにおける医薬品情報サービスのHUBとなる」ことをスロ…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】モニター(臨床開発職:経験者)
対象
学歴不問
勤務地
大阪北浜オフィス大阪府大阪市中央区北浜二丁目5番23号
給与
【年収】500万円〜【月給】300,000円〜※経験を考慮しのうえ決定します。■昇給:年1回■賞与:年2回(別途…
事業内容
同社は1982年の創立以来、30数年にわたり、わが国CRO(Contract Research Organization:開発業務受託機関)の…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
【経験者】ファーマコヴィジランス(安全性情報)/大阪
対象
学歴不問
勤務地
大阪北浜オフィス大阪府大阪市中央区北浜二丁目5番23号
給与
【年収】400万円〜650万円【月給】250,000円〜
事業内容
同社は1982年の創立以来、30数年にわたり、わが国CRO(Contract Research Organization:開発業務受託機関)の…
  • 正社員
仕事内容
【東京/大阪】CRA経験者(受託型)〜在宅勤務も相談可能です。〜
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都文京区後楽1-1-7 大阪支社大阪府大阪市中央区淡路町3-6-3
給与
【年俸】450万円〜800万円・前職での給与額・経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定。※CRAT、CRAU…
事業内容
製薬業界にて44社が幅広いサービス(臨床検査、セールス&マーケティング等)を提供する業務委託会社グルー…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】経験者CRC
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
本社東京都千代田区麹町1-8-7 取引先病院大阪エリア
給与
【年俸】450万円〜700万円※上記給与には、定額残業代、住宅手当、賞与が含まれています。詳細は経験や能力…
事業内容
(1)国内最大級医療グループ徳洲会との提携 −日本で64病院を擁し、国内総病床数の1%を越える国内最大級医…
  • 正社員
仕事内容
【東京/大阪】CRA経験者(外部就労型)※外資製薬メーカー
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都文京区後楽1-1-7 大阪支社大阪府大阪市中央区淡路町3-6-3
給与
【年俸】450万円〜800万円・前職での給与額・経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定。※CRAT、CRAU…
事業内容
製薬業界にて44社が幅広いサービス(臨床検査、セールス&マーケティング等)を提供する業務委託会社グルー…
  • 正社員
仕事内容
安全性情報(ファーマコヴィジランス)業務※プロジェクトリーダー(リーダー候補含む)
対象
学歴不問
勤務地
大阪北浜オフィス大阪府大阪市中央区北浜二丁目5番23号
給与
【年収】500万円〜1,000万円【月給】416,666円〜※経験を考慮しのうえ決定します。■昇給:年1回■賞与:年…
事業内容
同社は1982年の創立以来、30数年にわたり、わが国CRO(Contract Research Organization:開発業務受託機関)の…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】臨床研究モニター(企業・医師主導型臨床研究)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1
給与
【年俸】500万円〜※年俸はご経験・スキルを考慮し同社規定により決定いたします。■年収内訳:・月額給×2…
事業内容
当社は2005年6月、国内大手製薬会社で新薬開発に携わってきたメンバー9名が設立した会社です。製薬会社勤務…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
治験コーディネーター(未経験可・京都)
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
勤務地
京都周辺(直行直帰スタイル)京都府京都市
給与
【年収】320万円〜450万円【月給】24万円以上■能力・経験に応じて決定します■賞与:年2回(夏7月・冬12月…
事業内容
SMO(Site Management Organization)事業アイロムでは、治験を実施する医療機関と提携し、クリニック・病院…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】治験コーディネーター/離職率3〜4%で長期就労が可能
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
本社大阪府大阪市中央区伏見町2-1-1
給与
【年俸】350万円〜400万円■業績年俸あり(毎年5月)■OJT終了後、施設等で5時間以上勤務した場合は日当1,5…
事業内容
◎CRC業務 ◎治験事務局支援業務 ◎医療機関治験体制整備支援 ◎CRC教育の受託事業※東証一部上場企業の…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】GCP監査
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪支社大阪府大阪市中央区安土町1-8-15
給与
【年収】420万円〜960万円【月給】200,000円〜※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下…
事業内容
■事業内容:CROとは、Contract Research Organization(医薬品開発受託機関)の略称で、「医薬品」を研究…

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基本条件

関西 (85)




雇用形態


希望年収

以上
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詳細条件

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[職種]臨床開発 [勤務地]関西 [雇用形態]正社員 

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