パレクセル･インターナショナル株式会社 【在宅勤務】Site Feasibility Liaison※グローバル試験80％以上の世界的CRO

【在宅勤務】Site Feasibility Liaison※グローバル試験80％以上の世界的CRO

■職務概要:
- 本ポジションは、その国や地域を代表するフィージビリティの専門家となり、新規ビジネスをサポートします。1日でも早く新薬を上市するには、治験実施医療機関の選定が極めて重要です。治験責任医師や医療施設関係者との協力関係を構築し、フィージビリティ調査を行い、クライアントとのbid defense meetingや成果物をサポートするために重要なデータの収集を担当します。
【変更の範囲：会社の定める業務】

■職務詳細:
・治験実施医療機関リストの草案を検討し、高い回答率を確保するために医療施設と連絡を取りCDA(Confidential Disclosure Agreements:秘密保持契約) 収集の調整（必要な場合）、矛盾や不完全な調査情報の照会、サイト選定に関してデータに基づいた推奨事項を提供する。
・プロトコル開発や新規ビジネスアワードをサポートするために、日本ローカルな視点でグローバル全体のフィジビリティチームをサポートする。正確でタイムリーかつ現実的な情報を提供する。
・治験責任医師および治験施設関係者との協力関係の構築と維持し、情報収集を円滑にする

■勤務地：完全在宅勤務　※on-site feasibility visitが月1回程度生じます

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上

＜応募資格/応募条件＞
■必須要件：
製薬メーカーやCROでの臨床開発経験
国際共同治験のマネジメント経験/アサイン経験
施設選定や立ち上げに関する知識や経験
問題解決能力、卓越した分析力、顧客目線
コミュニケーション能力 （良好な関係構築、プレゼンテーション能力、口頭や文書でのコミュニケーション）
ビジネスレベルの英語力 （読・書・会話）　
ビジネスレベルの日本語力 （読・書・会話）　日本語検定1級

＜語学力＞
必要条件：英語中級

＜勤務地詳細＞
本社
住所：東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー13F
勤務地最寄駅：東京メトロ線／茅場町駅
受動喫煙対策：屋内全面禁煙

＜勤務地補足＞
【変更の範囲：会社の定める事業所】

＜転勤＞
無

＜在宅勤務・リモートワーク＞
相談可（フルリモート・在宅）

＜オンライン面接＞
可

＜労働時間区分＞
フレックスタイム制（フルフレックス）
休憩時間：45分
時間外労働有無：有

＜標準的な勤務時間帯＞
9:00～17:45

正社員

＜雇用形態補足＞
期間の定め：無

＜試用期間＞
6ヶ月

＜予定年収＞
550万円～850万円

＜賃金形態＞
年俸制

＜賃金内訳＞
年額（基本給）：5,500,000円～8,500,000円

＜月額＞
458,333円～708,333円（12分割）

＜昇給有無＞
有

＜残業手当＞
有

＜給与補足＞
※経験に応じて当社規定により支給
■時間外手当：有
■昇給：年1 回

賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度

＜各手当・制度補足＞
通勤手当：上限10万円／月まで
社会保険：東京薬業健康保険組合
退職金制度：企業型確定拠出年金制度有り

＜定年＞
60歳

＜教育制度・資格補助補足＞
■医薬品などの開発業務に携わるものとしての倫理観を育成するプログラム■医薬品などの開発業務に貢献する志を高く保つ人格の形成■治験の意味、重要性を正しく認識するための教育■薬事法、GCP、GPMSPなど

完全週休2日制（休日は土日祝日）
年間有給休暇10日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）
年間休日日数122日