ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン合同会社

【大阪】安全性情報スペシャリスト職（PVスタッフ）※世界最大手CRO／フレキシブルに働きやすい環境

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【進化し続ける世界最大級CRO／IQVIAならではの成長できる場があります／フレキシブルに働きやすい環境】

治験または市販後/追加調査に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして、
以下のCaseprocessingタスクを担当頂きます。

■業務内容：
・ 医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、以下の安全性情報Case processingタスク
・有害事象に関する情報受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/QC
・症例経過の説明文（日本語、英語）の作成/QC
・PMDAへの報告要否の一次評価/評価内容のQC
・PMDAへの報告書の作成/QC
・顧客へのエスカレーション、調整など
・上記に付随した業務

■安全性部門のキャリアパス：
Operations SpecialistとしてPV業務経験を積んで、Sr.Operations Specialistを経て、安全性部門のラインマネージャー、大規模なアウトソースチームのプロセス構築やカスタマーマネジメントを担当するカスタマー担当マネージャーなどがあります。
また、多岐にわたる安全性業務のトレーニングがグローバルから提供されるため、自身のステップに合わせた成長ができる環境です。

■フレキシブルに働きやすい環境・長期就業のための福利厚生充実：
・フレキシブルスタイルワーク：働く場所はオフィスに拘らず、「効率的で生産性の高い業務を実施できる場所で勤務する」という考え方で、より柔軟な働き方を導入しています。
・フレックスタイム制：リモートワークの日は、コアタイムを設けないフレックスタイム制を採用しています。
・短時間勤務制度：12歳に満たない子を養育する場合、1日の実働時間を4.5時間、5.5時間、6時間から選択可能
・ベビーシッター割引制度：ベビーシッター派遣サービス利用料の一部（4400円分割引）を会社と国がサポート
・介護休暇制度：要介護状態の家族1人につき通産93日まで、3回を上限として分割でも取得可能
・その他：退職給付金、長期障害所得補償、入院見舞金、福利厚生倶楽部（リロクラブ）など

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上

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＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
PVのご経験(個別症例処理のご経験をお持ちの方)
※受領、発番など、限定的なご経験のみでも歓迎します

■尚可条件：
・症例の入力/入力データのQC業務1年以上（必須）を含む、PV業務3年以上の経験
・TOEIC(R)テスト600点以上、または、左記相当の英語力
・医療系の学歴（医学・薬学・臨床検査・看護など）


＜語学補足＞
辞書を使用して簡単な英文の読解、簡単な文章作成が出来る。

＜勤務地詳細＞
大阪オフィス
住所：大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル
勤務地最寄駅：JR各線／新大阪駅
受動喫煙対策：屋内全面禁煙

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＜転勤＞
無
補足事項なし

＜在宅勤務・リモートワーク＞
相談可（フルリモート・在宅）

＜オンライン面接＞
可

＜労働時間区分＞
フレックスタイム制（フルフレックス）
休憩時間：60分（11:30～13:30）
時間外労働有無：有

＜標準的な勤務時間帯＞
9:00～17:30
＜その他就業時間補足＞
※休憩は上記時間内で60分取得します。

正社員

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＜雇用形態補足＞
期間の定め：無
補足事項なし

＜試用期間＞
6ヶ月
補足事項なし

健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度

＜各手当・制度補足＞
社会保険：各種社会保険完備
退職金制度：補足事項なし

＜定年＞
60歳
65歳までの再雇用制度あり

＜教育制度・資格補助補足＞
継続研修（GCP知識、医学知識、学会参加、外部講習等）、フォローアップ研修／選抜研修、自己学習（e-Learning、学習マテリアル等）、英語研修（医薬用語、モニターレポート）

＜その他補足＞
■フレキシブルスタイルワーク手当：30,000円（初回給与、一時金）
■自社健康保険組合
■社保以外の保険：死亡・高度障害／長期所得補償（GLTD）
■産前産後休暇、育児休業（子が3歳まで）、 育児時短勤務（子が12歳まで）
■ベビーシッター費用補助
■介護休業、介護時短勤務
■福利厚生倶楽部
■財形貯蓄
■退職金
■長期勤続休暇

完全週休2日制（休日は土日祝日）
年間有給休暇12日～20日（下限日数は、入社直後の付与日数となります）
年間休日日数120日

祝日、夏季（7-9月に任意の4日）、年末年始（12/29～1/4）、病気休暇、有給休暇、慶弔休暇、女性特別休暇、長期勤続休暇