株式会社リニカル

【東京】未経験CRA（臨床開発モニター） ※日本発グローバルCRO／年休125日

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■業務内容
【治験開始前】
・医療機関・治験責任医師の選定・治験実施計画書の協議・合意
・治験の依頼・契約手続き・治験使用薬の交付
【治験実施中】
・被験者登録確認・被験者情報確認・臨床検査基準値入手
・症例報告書の回収・点検・フィードバック・原資料の直接閲覧
【治験終了時】
・治験使用薬の回収・治験の終了手続き
治験中は、患者様を除く治験関係者すべての方とのコミュニケーションをとり治験を適正に進めていきます。
■魅力
・日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。海外学会への参加、海外での営業活動への帯同、海外出向制度等のチャンスもあり、グローバルに活躍できる環境です。
・国内外における製薬会社より多くの依頼を受けており、がん領域、中枢神経領域、免疫領域、希少疾患などを中心とした難易度の高い重要な戦略品目について多数経験できます。
※領域により異なりますが、1プロジェクトの担当施設数は3～6施設程度となります。
・経験豊富なClinical Trial Managerがラインマネジメントを行い、社員一人ひとりの成長を傍で支援します。
・医師や社外の専門家を含む組織が各プロジェクトへアドバイスする体制を整えております。
・国内大手製薬会社が出席する国際学会・国内学会にも参加し、最新の知見を得ることができます。
・未経験の方でも研修やOJTを通じてしっかりと基礎と固めることができます。さらに、継続研修やがん領域や中枢神経領域などの勉強会で、常に知識をブラッシュア
・子育てと仕事が両立できる従業環境の実現に向け更なる改善と向上に努めています。
■同社の特徴
◇国内大手製薬会社・海外大手製薬会社と多数取引があり、フェーズⅡ・ⅢとCNS・オンコロジーが強み
・がん領域：固形がんのみならず、血液がんや支持療法もカバー
免疫療法(がんワクチン、PD1/PD-L1)の試験も多く受注
・CNS領域：5大精神疾患をカバー、希少疾患等も受注
・その他：リニカルが得意とする免疫領域等も多く開発
◇グローバル試験／海外出向頻度
・大阪(本社)と東京を拠点に、EU・US・アジアに子会社を持ち、日本発のグローバルCROとしてグローバル試験をワンストップで実施。

変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

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＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：以下いずれかに当てはまる方
（1）CRA経験1年程度の方（第２新卒レベル）
（2）薬剤師・臨床検査技師・看護師・獣医師資格
（3）CRC・MR経験者

＜語学補足＞
英検やTOEICの点数等、客観的に示すことのできる数字をお持ちの方は記載ください。

＜勤務地詳細＞
東京オフィス
住所：東京都港区東新橋1-9-1 汐留住友ビル18F
勤務地最寄駅：都営大江戸線／ゆりかもめ線／汐留駅
受動喫煙対策：屋内全面禁煙
変更の範囲：会社の定める事業所

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＜勤務地補足＞
勤務地は東京または大阪をお選びください。

＜転勤＞
無

＜労働時間区分＞
専門業務型裁量労働制
みなし労働時間/日：9時間30分
休憩時間：60分（12:00～13:00）
時間外労働有無：有

＜標準的な勤務時間帯＞
9:00～17:30
＜その他就業時間補足＞
CRA任命後は同意取得ののち、専門業務型裁量労働制で勤務をいただいています。

正社員

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＜雇用形態補足＞
期間の定め：無
補足事項なし

＜試用期間＞
3ヶ月

通勤手当、寮社宅、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度

＜各手当・制度補足＞
通勤手当：補足事項なし
寮社宅：家賃は本人負担。引越費用、敷金礼金は会社負担有。
社会保険：補足事項なし
退職金制度：補足事項なし

＜定年＞
65歳

＜育休取得実績＞
有（育休後復帰率100%）

＜教育制度・資格補助補足＞
【研修制度】導入研修・継続研修・海外研修・英語研修・専門医師による講演
【資格支援制度】TOEIC(R)テスト・実用英語技能検定・スタディサプリ・ACRP・PMP・日本臨床試験学会認定GCPエキスパート認定試験

＜その他補足＞
各種社会保険完備、通勤手当、出張手当、定期健康診断、研修制度、退職金制度、従業員持株会、社宅制度 、ウエルカムバック制度、在宅勤務制度、ベビーシッター利用者支援事業制度

完全週休2日制（休日は土日祝日）
年間有給休暇12日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）
年間休日日数125日

■完全週休2日制（土曜・日曜）、祝日
■夏季休暇、年末年始休暇、GW休暇、年次有給休暇、慶弔休暇、会社創立記念日（6月7日）
■育児・介護休暇制度（入社1年後から対象となります）