シンジェンタジャパン株式会社

【東京／晴海】毒性評価担当◇農薬製品の新規開発・再評価や登録維持におけるヒトへの安全性評価等

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～生物学の基礎知識を活かせる／アグリビジネス業界トップクラス～

■業務内容：
・農薬製品の新規開発・再評価や登録維持における、ヒトへの安全性評価（食品健康影響評価や農薬使用者の安全性評価等）。
・安全性評価における規制当局への提出資料を作成。
・新しい毒性データ作成における試験管理。
・社内関係者（Global本社の担当者含む）あるいは関連当局とのコミュニケーション。

■業務詳細：
・農薬登録に関連する規制（農薬取締法、食品衛生法、関連ガイドライン等）を理解する。
・農薬登録の取得や維持に必要なデータ（主に毒性試験）や資料（農薬抄録、農薬ドシエ等）の準備・作成を行う。
・部内の担当者と連携し、農薬の新規登録や再評価に向けた安全性のリスク分析を実施し、戦略を立案・実行する。
・新しい毒性データ作成が必要な際の試験計画・試験委託施設との調整・結果の評価等を実施する。
・関連当局（農林水産省、食品安全員会、等）と適切なコミュニケーションをとる。
・シンジェンタ本社（スイス）やリージョンと協働し、必要なデータやサポートを得る。

■当社について：
シンジェンタは「植物のちからを暮らしのなかに」という企業目的のもと、100カ国以上の地域で事業を展開しています。さまざまなニーズに応えるために、世界規模で開発した安全で効果の高い化合物の中から日本の栽培環境に適した農薬を製品化するとともに、日本のマーケットに的を絞った付加価値の高い野菜・畑作物の種子を提供しています。また、食用作物用農薬で培った技術をプロフェッショナルソリューションにも応用して、1年を通じて豊かな生活が楽しめる環境をつくり出しています。

■別枠記載の必須条件と併せて下記に該当する要件を必須とします。
・毒性学・ヒトへの安全性評価の知識（獣医学、薬学、毒性学、生物学、医学、等）
・各種毒性試験の知識
・各種の農薬に関する規制を理解に対する興味、理解しようとする意欲
・書類作成に必要なPC関連スキル（Word, Excel, Powerpoint, 等）
・業務に差し支えない英語力（読み書き・メールがメインだがオンライン会議などもある）
・公文書を理解し、当局宛の文書を作成する文章力（日本語）

変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

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＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・生物学の基礎
・試験受託施設における各種ガイドラインに沿った毒性試験実施の業務でも可。
・学生卒業研究等における動物試験実施と基づく論文作成の経験でも可（新卒・第2新卒）

■歓迎条件：
・各種毒性試験の知識があると望ましい
・農薬における安全性評価や規制の知識があると望ましい
・農薬登録におけるヒトへの安全性評価の業務経験があると望ましい、または農薬以外の製品開発における安全性評価業務経験があると望ましい
・毒性学・ヒトへの安全性評価の知識があると望ましい

＜語学力＞
必要条件：英語中級

＜語学補足＞
業務に差し支えない英語力（読み書き・メールがメインだがオンライン会議などもある）

＜勤務地詳細＞
本社
住所：東京都中央区晴海1-8-10 オフィスタワーX21F
勤務地最寄駅：都営大江戸線／勝どき駅
受動喫煙対策：屋内全面禁煙
変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む）

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＜勤務地補足＞
週2日、在宅勤務可のハイブリッド勤務

＜転勤＞
当面なし

＜在宅勤務・リモートワーク＞
相談可（週2日リモート）

＜オンライン面接＞
可

＜労働時間区分＞
企画業務型裁量労働制
みなし労働時間/日：8時間00分
休憩時間：45分
時間外労働有無：無

＜標準的な勤務時間帯＞
9:00～17:45

正社員

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＜雇用形態補足＞
期間の定め：無
補足事項なし

＜試用期間＞
6ヶ月
補足事項なし

通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度

＜各手当・制度補足＞
通勤手当：全額支給
社会保険：完備しています。
退職金制度：補足事項なし

＜定年＞
60歳
65歳までの選択定年制

＜育休取得実績＞
有

＜教育制度・資格補助補足＞
社内研修制度あり

＜その他補足＞
財形貯蓄制度、福利厚生プログラムあり

完全週休2日制（休日は土日祝日）
年間有給休暇2日～25日（下限日数は、入社直後の付与日数となります）
年間休日日数125日

完全週休2日制（土日祝）、年末年始休暇、慶弔休暇、ファミリーサポート休暇、介護休暇