ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパン合同会社

【東京】農薬・化学品規制スペシャリスト／世界のラボコープGr

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【化学物質に関する専門性を活かす／世界のラブコープ】

化学物質に関する専門的な規制知識とサポートを提供し、社内外の顧客向けにこれらの材料の規制コンプライアンスを確保する。CSCL規制業務の要件を習得し、その業務を支援する。
本職務は、高品質な規制専門知識の提供を通じて部門収益目標の達成に貢献します。
規制コンサルタントとして、規制プロジェクト管理への積極的貢献と高水準での遂行により顧客価値を創造し、ラボコープを最高の取引先とする役割を担います。

■主な職務：
高水準の規制文書の作成および提出（以下を含むがこれらに限定されない）
・CSCLの習得およびサポート（30%）
・規制の理解
・物質に応じた戦略の策定、照会段階での助言
・クライアントおよび国内研究所との連携
・主要な試験種別からの技術的成果物の理解
・当局との結果・戦略交渉
・ドシエ作成及び要約作成

・必要に応じた科学会議への参加及びチーム支援（10%）
・EU、英国、韓国拠点チームと連携したEU、英国、韓国REACH業務支援。規制理解及び登録業務に関する助言。日本における登録・登録後クライアント支援（30%）
・Web of Science JMAFF文献検索・レビューの実施。Web of Science経由のJMAFF指定データベースを用いた調査及び文献レビュー報告書の制作（20%）
・農薬原体／製品登録における化学的観点のドシエ作成。JMAFF通知による要件理解に基づくドシエ作成（10%）

業務／プロジェクト支援業務：
・業務プロジェクト管理（顧客対応以外）
- 部門の時間記録プロセスを遵守し、監督のもとで自身のプロジェクト計画と時間管理を組織化し、予算の追跡とプロジェクト要件の達成を可能にする
・商業的意識 - プロジェクト目標を遵守し、規制業務に割り当てられた時間枠内でプロジェクト時間を記録。不足分はプロジェクトリーダーに報告
・部門全体へのフィードバック提供（プレゼンテーション形式）を目的として、内部／外部研修コースへの参加が必要となる場合あり





変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

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＜応募資格/応募条件＞
■経験：
・3年以上の経験（うち1年以上は適切な規制分野における専門経験）
・EU／グローバル規制申請書類の作成実務経験、および化学品、殺生物剤、農薬のいずれかの分野における複雑な規制プロジェクトの管理経験

＜語学補足＞
ビジネスレベルの英語力

＜勤務地詳細＞
本社
住所：東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエアオフィスタワーY11F
受動喫煙対策：屋内全面禁煙
変更の範囲：会社の定める事業所

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＜勤務地補足＞



＜転勤＞
無

＜在宅勤務・リモートワーク＞
相談可（週2日リモート・在宅）

＜オンライン面接＞
可

＜勤務時間＞
9:00～17:30 （所定労働時間：7時間30分）
休憩時間：60分（12:00～13:00）
時間外労働有無：有

正社員

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＜雇用形態補足＞
期間の定め：無

＜試用期間＞
3ヶ月
試用期間中の条件面等に変更はありません。

通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度

＜各手当・制度補足＞
通勤手当：補足事項なし
社会保険：補足事項なし
退職金制度：確定拠出企業年金

＜定年＞
60歳

＜教育制度・資格補助補足＞
ー

＜その他補足＞
■東京薬業健康保険組合
■リソルライフサポート倶楽部
■こころの健康相談（EAP※外部機関と提携し、無料でカウンセリング）
■有給休暇：入社6ヶ月後に10日付与、初年度1月入社の場合13日を付与。
以降、ご入社月によって変更します。

完全週休2日制（休日は土日祝日）
年間有給休暇10日～（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）
年間休日日数126日