掲載予定期間:2026/2/9(月)~2026/5/10(日)更新日:2026/2/9(月)

ブライトパス・バイオ株式会社

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【東京】臨床開発◆早期臨床試験設計/CRO管理/米国治験推進×多様モダリティ/大学発バイオベンチャー

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仕事内容

【東京】臨床開発◆早期臨床試験設計/CRO管理/米国治験推進×多様モダリティ/大学発バイオベンチャー

【がん免疫治療薬開発/細胞医薬・抗体医薬/早期臨床試験/米国治験準備裁量ある環境/プロジェクト推進】
久留米大学発のベンチャーとして「新規がん免疫治療薬」の開発に一貫して取り組み、細胞医薬・抗体医薬へと領域を広げてきた同社。複数の有望なパイプラインを有し、後期臨床前に製薬企業へライセンスアウトするモデルで研究開発を進めています。自ら動き、関係者を巻き込みながら臨床開発を推進できる方をお迎えします。

■職務内容
当社にて臨床開発職として業務をお任せいたします。
■職務詳細
・国内外の早期臨床試験の設計・立案
試験デザインの検討、プロトコルの作成、治験関連文書の整備
・規制当局との調整
国内外当局との協議準備、必要資料の作成、折衝・質疑対応
・国内外KOLとの専門的コミュニケーション
試験計画に関する意見収集、医学的妥当性の確認、協力体制の構築
・CROマネジメント
進捗・品質管理、リスク対応、データ収集フローの確認、課題調整
・臨床試験プロジェクト全体の推進
関係部門の巻き込み、課題の早期把握、判断と実行を自走的に進める役割
・海外治験準備(特に米国)
現地要件の把握、試験体制構築の調整、治験薬製造部門との連携
・情報収集・リスク予測
規制動向・医療機関情報の取得、先を読んだ計画修正、迅速な意思決定

■採用背景
パイプライン強化と米国臨床試験の本格化に向け、臨床グループの体制を拡充するための増員です。

■業務の魅力
細胞医薬や抗体医薬など、多様なモダリティに近い距離で携われます。特に、米国治験準備を中心となって推進できる環境は、主体性と巻き込み力を発揮したい方にとって大きな挑戦の場です。専門家との議論を重ねながら試験を形にし、組織の中核として意思決定に関われます。

■当社について
久留米大学発のバイオベンチャーとして20年以上にわたりがん免疫治療の創薬に取り組み、iPS-NKT関連パイプラインやHER2標的CAR-Tなど、有望なプロジェクトが複数進行中です。後期臨床前のライセンスアウトモデルにより、研究開発を継続できる基盤を保っています。

変更の範囲:会社の定める業務

対象となる方

<最終学歴>大学院、大学卒以上

<応募資格/応募条件>
■必須要件 
・5年以上の臨床試験関連業務経験
・プロジェクトマネジメントの経験
・中級程度の英語力(英語によるMeetingあり)

■歓迎要件
・医学、薬学、生物学系の修士以上または同等の知識経験
・免疫学、腫瘍免疫学の知識
・薬事の知識及び経験
・上記職務内容の経験
・米国を含む海外治験の経験

勤務地

<勤務地詳細>
★東京支社
住所:東京都千代田区麹町2-2-4 麹町セントラルビル7階
勤務地最寄駅:各線/半蔵門駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
変更の範囲:会社の定める事業所

<転勤>

勤務時間

<標準的な勤務時間帯>
9:00~18:00
時間外労働有無:無
<その他就業時間補足>

雇用形態

正社員


<雇用形態補足>
管理監督者
期間の定め:無

<試用期間>
3ヶ月
試用期間中の待遇変更無し

給与

<予定年収>
900万円~1,200万円

<賃金形態>
年俸制

<賃金内訳>
年額(基本給):9,000,000円~12,000,000円

<月額>
750,000円~1,000,000円(12分割)

<昇給有無>


<残業手当>


賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

待遇・福利厚生

通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度

<各手当・制度補足>
通勤手当:補足事項なし
社会保険:補足事項なし
退職金制度:2年経過後積立開始

<定年>
60歳
再雇用制度あり(65歳まで)

<教育制度・資格補助補足>
-

<その他補足>
確定拠出年金制度

休日・休暇

完全週休2日制(休日は土日祝日)
年間有給休暇1日~10日(下限日数は、入社直後の付与日数となります)
年間休日日数123日

祝日、年次有給休暇、夏季および年末年始休暇あり

会社概要

事業概要

■事業内容:
新規がん免疫治療薬の創薬研究開発(探索研究~前臨床~臨床開発まで、広範に行います)

■企業の略歴と事業詳細
2003年5月に 個人に最適な治療と技術の提供を目的とする久留米大学発のベンチャーとして、当社のみが開発する新規医薬品(テーラーメイド型ペプチドワクチン)の開発と研究をする会社として設立。事業内容は「新規がん免疫治療薬」の創薬研究開発です。
領域は固定しつつ、創設以来のがんペプチドワクチンに加え、細胞医薬、抗体医薬とモダリティを拡大することで自社創薬研究所においてシーズを探索する一方、 国内をリードする研究機関と共同研究契約を組成し、オープンイノベーションによる開発も進め、新薬候補を、後期臨床試験に至る前に製薬企業にライセンスアウトする事業モデルを採択しております。
長期にわたる研究開発期間を要する投資先行型のビジネスです。

所在地

〒210-0821
神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-22 麹町セントラルビル7F

設立
2003年5月
従業員数
38名
上場市場名
グロース市場
資本金
6,700百万円
売上高

15百万円

経常利益
-1,481百万円
平均年齢
45.8歳

応募方法

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【拠点名】シンガポール:PERSOLKELLY Singapore Pte Ltd
香港:PERSOLKELLY Hong Kong Limited
韓国:PERSOLKELLY Korea, Ltd.
台湾:台灣英創管理顧問分有限公司
ベトナム:PERSOLKELLY Vietnam Company Limited
中国:英創人材服務(上海)有限公司、英創人力資源服務(深セン)有限公司
マレーシア:Agensi Pekerjaan PERSOLKELLY Malaysia Sdn. Bhd.
フィリピン:John Clements. Recruitemt,Inc.
タイ:PERSOLKELLY HR Services Recruitment (Thailand) Co., Ltd.

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求人コード 3014431951

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