パレクセル･インターナショナル株式会社
【大阪／在宅可】サイトコントラクト（治験契約／施設交渉担当）グローバル試験80％以上の世界的CRO
募集要項
おしごと用語集仕事内容
【グローバル試験80％以上の世界的CRO／世界70の拠点に約18,000人の社員が在籍するグローバル企業／仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境】
■職務内容
迅速な臨床試験開始に向け、施設との契約業務をリードしていただきます。ファンクショナルリーダーとして、国内外の関係者と連携しながら治験契約および予算交渉を推進していただくポジションです。
・治験契約に関する方針に基づくグローバルまたは日本向け契約書ひな形の作成
・治験施設との契約交渉
・各施設ごとの費用算出、予算レビュー
・ポイント表、積算書等を用いた費用交渉
・契約書、覚書、費用関連書類の作成
・契約内容のレビュー、修正対応
・治験依頼者との調整、会議参加
・社内関連部署との連携、契約内容確認
■組織構成
Site Contract部門への配属予定です。日本国内だけでなく海外チームとも協働する組織であり、多様なバックグラウンドを持つメンバーと連携しながら業務を進めています。契約領域の専門性を持ったプロフェッショナルが在籍しており、専門性を高めながらキャリア形成できる環境です。
■ポジション魅力
本ポジションは契約書作成だけではなく、施設予算算出や費用交渉、契約交渉まで一貫して担当できる専門職です。施設、依頼者、社内関係部署との調整を通じて臨床試験全体をビジネスサイドから俯瞰することができます。また、日本のみならず海外チームと協働する機会も多く、グローバルな環境で専門性を磨くことが可能です。Site Contract領域のスペシャリストとしてキャリアを構築したい方に適したポジションです。
■キャリアパス
Site Contract領域の専門職として経験を積み、より高度な契約交渉やプロジェクトリードを担うポジションへのステップアップが可能です。契約業務のエキスパートとして専門性を深めながらキャリア形成できます。
■企業概要
Parexelは世界有数のグローバルCROとして、製薬企業・バイオテクノロジー企業・医療機器企業の臨床開発を支援しています。世界各国で事業を展開しグローバル試験から国内試験まで幅広いプロジェクトを受託しています。臨床研究の立ち上げから承認申請まで一貫したサービスを提供し、高品質なオペレーションと豊富な開発実績を強みとしています。
変更の範囲：会社の定める業務
対象となる方
＜応募資格/応募条件＞
【必須要件】
・CRA、SSUのご経験をお持ちの方（施設との費用交渉、費用算出、費用の覚書作成の経験想定）
・英語力（読み書き）
＜語学補足＞
英語に対して苦手意識を持っていない方
勤務地
大阪本社
住所：大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18階
勤務地最寄駅：地下鉄・京阪線／淀屋橋、北浜駅
受動喫煙対策：屋内全面禁煙
変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む）
＜転勤＞
無
原則転勤無し
＜在宅勤務・リモートワーク＞
相談可
＜オンライン面接＞
可
勤務時間
フレックスタイム制（フルフレックス）
休憩時間：45分
時間外労働有無：有
＜標準的な勤務時間帯＞
9:00～17:45
雇用形態
正社員
＜雇用形態補足＞
期間の定め：無
＜試用期間＞
6ヶ月
給与
500万円～700万円
＜賃金形態＞
年俸制
＜賃金内訳＞
年額（基本給）：5,000,000円～7,000,000円
＜月額＞
416,666円～583,333円（12分割）
＜昇給有無＞
有
＜残業手当＞
有
＜給与補足＞
■キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
待遇・福利厚生
＜各手当・制度補足＞
通勤手当：上限10万円／月まで
社会保険：東京薬業健康保険組合
退職金制度：企業型確定拠出年金制度有り
＜定年＞
60歳
＜教育制度・資格補助補足＞
■医薬品などの開発業務に携わるものとしての倫理観を育成するプログラム■医薬品などの開発業務に貢献する志を高く保つ人格の形成■治験の意味、重要性を正しく認識するための教育■薬事法、GCP、GPMSPなど
休日・休暇
年間有給休暇10日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）
年間休日日数122日
完全週休2日（土日祝）制、5/1、夏期休暇、年末年始他
※有給休暇は入社月から付与
会社概要
- 事業概要
～CRAの質が高く、メーカーの信頼厚い、世界・日本で成長が期待される世界第3位のCRO～
■事業の特徴：
・CROとはContract Research Organizationの略で、医薬品などの開発業務を製薬企業などから受託する開発業務受託機関を指します。
・医薬品開発には膨大な時間、コスト、人材が必要です。その時間とコストの増大は今後エスカレートしていくと推測されています。また、開発に関わる優秀な人材の確保の困難さも、メーカーにとっては大きな課題です。必要なときに、適宜必要な人材を得て、研究開発を進めていくため、高度な専門知識を有するプロとして、CROの力が有効活用されています。メーカーで限られた経験を積むよりも臨床開発全体のスキルが習得できます。
・同社の本拠地は米国ボストンです。1982年創業から30年以上、同社は医療産業界において数多くの重要な研究開発に携わっています。約21,000名超の社員が50の国と地域で2,000を超える顧客に対し、医薬品および医療機器開発に関するサービスを提供しています。
・顧客はワールドワイドで実績がある外資、内資の両方になります。
■グローバリゼーション：
諸国間の承認申請制度は標準化が進み、製薬会社では世界規模の臨床開発が行われています。パレクセルは世界規模でデータベース・ノウハウが蓄積され活用できる点が強みです。グローバル臨床試験のプロジェクトの受注が増加しています。
■質重視の姿勢：
社員が疲弊するとプロジェクトの質が低下し、顧客への影響も大きくなります。同社は生産性よりも社員がモチベーション高く働けることが大切と考えています。売上No.1ではなく、品質においてNo.1を目指しています。
■働きやすさを実現する諸制度：
フレックスタイムやビジネスカジュアルを実施しています。有給休暇は入社時に10日、最大20日付与され、消化率は約75％です。また、従業員の7割が女性であり、女性の管理職比率も60％と高く、女性が多く活躍できる職場です。退職金制度もあります（401K）- 所在地
〒104-0033
東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー13F16F- 設立
- 1997年10月
- 従業員数
- 1,000名
- 上場市場名
- 非上場
- 資本金
- 10百万円
応募方法
応募方法
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なお、選考状況のご連絡がない場合、採用プロジェクト担当から、書類の修正依頼や応募時必要情報の確認についてメールをお送りしている場合もありますので、ご確認ください。
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