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PV(安全性情報担当)、新着 の転職・求人検索結果

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該当求人数4件中1~4を表示

  • 仕事

    ■PV:医薬品の副作用に関する症例評価、文献評価/■PMS:製造販売後の有効性安全性に関する調査

  • 対象

    ★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方(医学・薬学関連の基礎知識がある方は歓迎します!)

  • 勤務地

    東京23区または大阪市内を中心とした配属先(製薬企業等)グループ会社等への出向はございませんR&D事業部 PV臨床...

  • 給与

    600万円(残業含み)/PV/経験5年
    500万円(残業含み)/PV/経験3年

  • 事業

    【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業界(基礎研究...

市場価値の高い人材へ成長したい方へ。

未経験でも医薬業界へステップアップできる環境です。

長期にわたる研究開発を経て世に出る新薬ですが、新薬として承認された後も製薬会社はただ製造・販売すればいいというわけではありません。どのような薬にも副作用が存在し、体質や他の薬との相互作用などさまざまな要因が影響して生じるため、患者によって副作用の現れ方にも差が出ま...

株式会社ワールドインテック 大手製薬メーカー配属!「PV・PMSモニター」/未経験可

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  • 仕事

    入社後はPV関連業務(症例評価等)を中心に担当いただき、 将来的に、安全管理業務(PV)とPMS/再審査業務の全般の管理

  • 対象

    <最終学歴>大学院、大学卒以上

  • 勤務地

    <勤務地詳細>本社住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング勤務地最寄駅:各線/浜松町駅受動喫煙対策:屋内...

  • 最寄駅

    日の出駅(東京都)、浜松町駅、竹芝駅

  • 給与

    <予定年収>800万円~1,000万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):493,830円~617,29...

  • 事業

    ■会社概要:弊社は希少疾病治療薬(オーファンドラッグ)の開発と製造販売を主たる事業目的とした製薬企業です。私たちの...

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  • 仕事

    ~希少疾病治療薬(オーファンドラッグ)の開発と製造販売をを行う製薬企業~ ■業務内容: PMSと再審査の担当マネージャ

  • 対象

    <最終学歴>大学院、大学卒以上

  • 勤務地

    <勤務地詳細>本社住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング勤務地最寄駅:各線/浜松町駅受動喫煙対策:屋内...

  • 最寄駅

    日の出駅(東京都)、浜松町駅、竹芝駅

  • 給与

    <予定年収>800万円~1,000万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):493,830円~617,29...

  • 事業

    ■会社概要:弊社は希少疾病治療薬(オーファンドラッグ)の開発と製造販売を主たる事業目的とした製薬企業です。私たちの...

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  • 仕事

    ■業務内容: (1)国内および海外の法規制に従って、治験薬および医薬品の安全性情報の収集と評価・情報提供とともに、当局へ

  • 対象

    <最終学歴>大学院、大学卒以上

  • 勤務地

    <勤務地詳細>本社住所:東京都千代田区有楽町1-1-2 日比谷三井タワー受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり変更の範...

  • 最寄駅

    日比谷駅、有楽町駅、銀座駅

  • 給与

    <予定年収>600万円~978万円<賃金形態>月給制総合職<賃金内訳>月額(基本給):341,000円~557,0...

  • 事業

    ■事業概要:旭化成は2003年10月1日から「事業会社・持株会社制」に移行し、持株会社(旭化成株式会社)と事業会社...

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