東京都、臨床開発、正社員 の転職・求人検索結果

東京都、臨床開発、正社員の転職・求人検索結果です。左の求人検索条件にて絞込みができます。

該当求人数 139 件中 1〜50件 を表示

条件で並べ替え
  • 正社員
  • 転勤なし
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
【ポジションマッチング】CRA/DM/QC/安全性情報担当(PV)/統計解析/PMSモニターほか
対象
医薬業界での就業経験や知識をお持ちの方
勤務地
【東京本社】〒160-0023東京都新宿区西新宿3-2-4【アクセス】各線「新宿駅」南口より徒歩10分※地下道から…
給与
年俸:300万円以上〜720万円(非管理職クラスの年俸額)※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。…
事業内容
■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業(CRO事業)■コンサルティング事業■臨床開発、製…

受託と派遣を展開しているからこそ
当社はさまざまなプロジェクトやお仕事がご用意できます。
アールピーエムでさまざまなキャリアを積み
医薬業界で市場価値の高い人材を目指してください。

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全性情報管理業務をご担当して頂きます。
対象
大卒以上(理系:医学・薬学・生命科学系の卒業・修了者)
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)【R&D事業部 PV営業所】東京都港区東新橋2丁目14…
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:350万円〜500万円※能力・資格・経験・年齢な…
事業内容
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

医薬品開発のフィールドにおいて、需要が高まっている医薬品の安全情報管理(PV)の募集です。社会貢献度の高いポジションで、キャリアを積み上げていってください。

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
オンコロジー、中枢神経系、循環器系等の領域のプロジェクトチームにおける、臨床開発のモニタリング業務
対象
必須条件:CRAとしての実務経験をお持ちの方(グローバルスタディにチャレンジしたい方歓迎!)
勤務地
東京または大阪。現在のお住まいや希望を考慮し、以下いずれかの事業所に配属します。基本的に、転居を伴う…
給与
年俸450万円〜※経験・能力などを考慮の上、当社規定により決定します。※経験者採用となりますので、お持…
事業内容
薬事情報サービス、モニタリング、データマネジメント、統計解析、安全性情報管理、メディカルライティング…

★約4割の社員が在宅勤務
★月平均残業時間25時間

上記の実績があるのは、
上司や先輩が率先して諸制度を使っているから。
メンバーも積極的に活用することができます。

ライフイベントにとらわれず
CRAとして活躍し続けられる環境を手に入れませんか。

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
対象
★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方、医療関連の基礎知識がある方は歓迎します!
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)R&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1…
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:350万円〜700万円※能力・資格・経験・年齢な…
事業内容
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

市場価値の高い人材へ成長したい方へ。
未経験でも医薬業界へステップアップできる環境です。

市場に出回る医薬品の副作用などの情報をまとめ、逸早く医療現場へと伝えていくことがあなたの仕事。臨床試験(治験)では見つからなかったリスク(副作用)を、逸早く情報としてまとめていきます。医療現場を情報でサポートすることで、病気で苦しむ人々の治療へと繋がりますので、社…

「多彩な仕事内容だけでなく『居心地の良さ』や『手厚いサポート体制』も長く続けられるポイントですね。」

  • 正社員
  • 契約社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品の安全性情報(副作用情報)の入力・評価・翻訳などを行います。
対象
医療に関する仕事に携わりたい方/業界・職種未経験でもOK!!
勤務地
■本社(東京都中央区八重洲1-2-16 TGビルディング本館7F)■神戸データセンター(兵庫県神戸市中央区港島…
給与
経験5年:年収400万円/月給28万円+賞与
※上記は正社員の年収例
事業内容
<医薬品・医療機器に関する各種開発支援業務>■安全性情報管理■薬事申請関連資料の作成■薬事申請関連資…

医療の「今」と「未来」を支える重要なお仕事
異業種・未経験からのキャリアチェンジを応援します

「私たちが携わった情報を元に、医薬品の添付文書の改訂・新薬の開発まで繋がっている」医療を陰で支えるやりがいがここにはあります。医療の進歩と共に速度が高まる”新薬開発”。安全な薬として人々の手に渡るまでには、その効果や安全性(副作用)を確認するための、さまざまな…

CROの中では若いWDBアイシーオー株式会社。私たちと一緒に、会社を成長させていきませんか。

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品臨床開発(モニター)
対象
★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方、医療関連の基礎知識がある方は歓迎します!
勤務地
東京23区、大阪市、京都市、神戸市の派遣先 ※ご希望や経験を考慮し充分話し合った上で決定します ※U・Iタ…
給与
700万円/モニター/経験5年/月給50万円+資格手当+別途残業手当
500万円/モニター/経験3年/月給40万円+資格手当+別途残業手当
事業内容
【R&D事業本部】医薬品臨床開発分野や研究開発分野に特化しています。◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・…

派遣型CROとして再始動!未経験からでも成長可能!
製薬企業内での皆様の活躍を全面的にサポートします!

当社ワールドインテックは、国内有数の大手製薬企業から 新薬開発における多数のプロジェクトに携わっています。 チームでの派遣で新薬開発を支援していきたい。依頼者である製薬会社の一員として、最先端の研究に携れることがこの仕事の最大の特徴。様々な領域のプロジェクトを通…

勤務先は国内外製薬メーカーや公的機関。様々なプロジェクトに携われます。

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
新薬開発に伴う、医薬品の臨床開発業務※未経験でも安心の研修からスタート!
対象
学歴不問※当社での実務に必要な知識は、当社が全面的にサポートします!
勤務地
【東京本社】東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
給与
年収800万円(月給65万円:年俸制)/CRA(入社5年目:次長)
年収600万円(月給50万円:年俸制)/CRA(入社4年目:GL)
事業内容
■臨床試験(治験、市販後臨床試験)の運営業務(モニタリング、QC業務など)■モニタリング各種資材の作成…

10年かけて築いてきた教育体制と一括受託体制で、
未経験からでも着実なキャリアアップを実現できる!

様々なキャリアパスが描ける環境です―。当社では未経験の方を積極的に採用してきました。入社後の研修には現場の社員が講師として自らの成功体験や失敗談を語り、よりリアルな指導を行うことで早期に活躍できる人材の育成に取り組んでいます。また、創業から10年かけて医薬品開発…

早い段階から自分らしい活躍を目指せるのも当社の魅力です。

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
対象
理系大学院 博士課程修了者(ポストラルフェロー歓迎)※医薬業界で活躍したい方
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)R&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1…
給与
◆月給239,500円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:370万円〜800万円※能力・資格・年齢などを考…
事業内容
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

【ポスドク募集!】 これまでの経験や知識を活かし、
企業の第一線で活躍しませんか!!

市場に出回る医薬品の副作用などの情報をまとめ、逸早く医療現場へと伝えていくことがあなたの仕事。臨床試験(治験)では見つからなかったリスクを逸早く情報としてまとめていくことはもちろん、近年情報をまとめる「ドラッグモニタリング」だけではなく、医学的にリスクとベネフ…

「多彩な仕事内容だけでなく『居心地の良さ』や『手厚いサポート体制』も長く続けられるポイントですね。」

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
グローバルレベルの製薬会社のパートナーとして、医薬品の安全情報監視業務全般を担っていただきます。
対象
◎短大以上 ■薬学や製薬の基本的な知識 ■PVの実務経験者(1年以上)は優遇
勤務地
■本社/東京オフィス(東京都千代田区二番町3-4 麹町御幸ビル2階)■大阪オフィス(大阪市北区角田町8-47…
給与
年俸制550〜1000万円(年俸の1/12を月々支給)※経験・能力・前職給を考慮し、決定致します。
事業内容
■情報・通信システム設計、企画、開発、統合、および保守■情報・通信システムの統合運営管理およびその受…

安全性監視のすべてを担う重要な役割。
グローバルなチームをハンドリング!!

今や世界中に40以上の拠点を持ち、26万人もの社員が働くグローバル企業に成長したコグニザントグループ。フォーチューン誌「世界上位500社」や、フォーブス誌「最速成長の技術系25社」などにも選出され全世界で高い評価を獲得しています。あなたも、そんなコグニザントグループの一員として働いてみませんか。

  • 正社員
仕事内容
【東京】Epidemiology Project Leader・疫学プロジェクトリーダー
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
東京オフィス東京都千代田区丸の内1-6-5
給与
【年俸】600万円〜850万円※給与詳細は、経験・前職給与を考慮した上で同社規定により決定します。■業績賞…
事業内容
■事業内容:医薬品、医療機器、動物用医薬品の開発、輸入、製造、販売■事業の特徴:医療用医薬品、ラジオ…
  • 正社員
仕事内容
医薬系解析スペシャリスト
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都港区南麻布5-2-32
給与
【年俸】420万円〜780万円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。…
事業内容
■事業内容:・データ解析及びデータマイニング業務のアウトソーシング・データマイニング技術者、データ分…
  • 正社員
仕事内容
臨床開発モニター(CRA) 【プロジェクト型】
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1 大阪支社大阪市北区中之島二丁目2‐7 名古屋支社愛知県名古屋市中区丸の内3-21-20
給与
【年収】450万円〜1,000万円【月給】277,000円〜617,000円■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、業績連動+…
事業内容
シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Valu…
  • 正社員
仕事内容
安全性情報(Drug Safety Associate)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
東京都オフィス本社、第二オフィス(茅場町)、第三オフィス(八丁堀)のいずれか
給与
【年収】400万円〜600万円【月給】300,000円〜■キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します
事業内容
●CROとはContract Research Organizationの略。医薬品などの開発業務を製薬企業などから受託する開発業務…
  • 正社員
仕事内容
【東京】【未経験】CRA〜安心の200時間の研修時間/大手メーカー出身者多数〜
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
勤務地
本社東京都港区東新橋2-14-1
給与
【年収】350万円〜500万円(残業手当:有)【月給】月給:220,000円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収は…
事業内容
■会社概要:新薬開発支援事業としての臨床開発業務(CRO)※CRO(Contract Research Organizationの略)と…
  • 正社員
仕事内容
【オンコロジー確約】【東京】CRA(臨床研究モニター)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
★新オフィス東京都港区虎ノ門2−8−10
給与
【年収】400万円〜750万円(残業手当:有)【月給】月給:280,000円〜500,000円賃金形態:年俸制昇給有無:有…
事業内容
■企業概要:ITを活用したエビデンス構築のトータルソリューションサービスを提供しています。近年「医学的…
  • 正社員
仕事内容
【経験者】メディカルライター (東京・大阪)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1 大阪支社大阪市北区中之島二丁目2‐7
給与
【年収】550万円〜800万円【月給】339,000円〜493,000円■月給×12ヶ月+賞与賞与については、業績連動+個人…
事業内容
シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Valu…
  • 正社員
仕事内容
【未経験歓迎】安全性情報
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都中央区新川1-17-21
給与
【年収】450万円〜(残業手当:有)【月給】月給:300,000円〜賃金形態:年俸制昇給有無:有予定年収はあくま…
事業内容
■事業の特徴:(1)CROとはContract Research Organizationの略。医薬品などの開発業務を製薬企業などから…
  • 正社員
仕事内容
QC(品質管理職)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都中央区日本橋2-14-1
給与
【年収】400万円〜550万円(残業手当:有)【月給】月給:200,000円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収は…
事業内容
■事業概要:2000年に日本企業先駆けとなるCSO事業を開始。当事業のリーディングカンパニーとしての地位を…
  • 正社員
仕事内容
【東京】臨床統計解析(未経験者歓迎)〜東証一部上場の業界大手CRO(臨床開発支援事業)〜
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
第3オフィス東京都新宿区新小川町6番29号
給与
【年収】370万円〜【月給】230,000円〜※上記はあくまで目安であり前職を考慮の上、ご検討させていただきま…
事業内容
■事業概要:CRO(Contract Research Organization:医薬品開発業務受託機関)事業を展開する日本国内の業…
  • 正社員
仕事内容
【東京】データマネジメント(DM:未経験)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都新宿区下宮比町2-23
給与
【年収】350万円〜600万円【月給】230,000円〜上記給与はあくまで目安であり、ご経験等を考慮の上、決定い…
事業内容
■事業概要:CRO(Contract Research Organization:医薬品開発業務受託機関)事業を展開する日本国内の業…
  • 正社員
仕事内容
【東京】データマネジメント(DM:経験者)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都新宿区下宮比町2-23
給与
【年収】400万円〜700万円【月給】230,000円〜上記給与はあくまで目安であり、ご経験等を考慮の上、決定い…
事業内容
CRO(Contract Research Organization:医薬品開発業務受託機関)事業を展開する日本国内の業界大手の1社で…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
(全都道府県)CRC(治験コーディネーター/経験者対象)
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
全都道府県の同社が契約を締結している各医療機関(茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈…
給与
【年収】420万円〜690万円月給23万円以上■昇給年1回、賞与年2回■賞与は4ヶ月(業績に応じて支給)■CRC手…
事業内容
SMO(Site Management Organization)業務
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
(全都道府県)CRC(治験コーディネーター/未経験対象)
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
全都道府県の同社が契約を締結している各医療機関(茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈…
給与
【年収】420万円〜690万円月給23万円以上■昇給年1回、賞与年2回■賞与は4ヶ月(業績に応じて支給)■CRC手…
事業内容
■事業概要:SMO(Site Management Organization)業務
  • 正社員
仕事内容
GCP監査担当者
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
東京都、大阪府本社東京都港区芝浦1-1-1 など
給与
【年収】600万円〜900万円【月給】400,000円〜予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す…
事業内容
■事業概要:シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmac…
  • 正社員
仕事内容
【東京】医療用医薬品研究開発/臨床データマネジメント業務担当者
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都豊島区高田3-24-1
給与
【年収】500万円〜800万円【月給】320,000円〜480,000円■前職考慮の上、規定に基づいて決定します。
事業内容
■事業概要:一般用医薬品、医療用医薬品の研究開発・製造・販売
  • 正社員
仕事内容
医薬品薬事スペシャリスト
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1
給与
【年収】600万円〜900万円【月給】400,000円〜予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す…
事業内容
■事業概要:シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmac…
  • 正社員
仕事内容
【高田馬場本社勤務】医薬品の安全管理業務(臨床・市販後)※鷲のマークでおなじみの東証一部上場企業
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都豊島区高田3-24-1
給与
【年収】600万円〜【月給】330,000円〜※年収は前職・経験を考慮のうえ、規定に基づいて決定します。■昇給…
事業内容
■事業概要:一般用医薬品、医療用医薬品の研究開発・製造・販売
  • 正社員
仕事内容
【未経験応募可】信頼性保証部担当者 (GCP監査)※イメージングCROのリーディングカンパニー
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都中央区日本橋1-5-3
給与
【年収】352万円〜416万円(残業手当:有)【月給】月給:220,000円〜260,000円賃金形態:月給制昇給有無:有…
事業内容
【事業内容】・臨床開発支援(モニタリング、品質管理、画像解析、読影支援等)・イメージング技法の活用を…
  • 正社員
仕事内容
【東京/大阪】Study Manager
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
東京オフィス東京都千代田区丸の内1-6-5 大阪オフィス大阪府大阪市北区梅田2-4-9
給与
【年俸】650万円〜1,200万円※給与詳細は、経験・前職給与を考慮した上で同社規定により決定します。■業績…
事業内容
■事業内容:医薬品、医療機器、動物用医薬品の開発、輸入、製造、販売■事業の特徴:医療用医薬品、ラジオ…
  • 正社員
仕事内容
編集部「明日の新薬」製作スタッフ 〜国内で数少ない出版社/残業は月10時間以内〜
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都中央区京橋1-16-10
給与
【年俸】440万円〜500万円※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります…
事業内容
■事業内容:・製薬会社、バイオインダストリーの研究開発部門向けにインターネット等で「明日の新薬」(同…
  • 正社員
  • 上場企業
仕事内容
QMSスペシャリスト ※東証一部上場/海外売上比率79%以上のグローバル企業
対象
【学歴】大学院、大学、高等専門学校卒以上
勤務地
本社東京都板橋区蓮沼75番地1号
給与
【年収】500万円〜750万円【月給】250,000円〜■昇給:年1回(資格及び役割に応じてその都度決定)■賞与:…
事業内容
■企業概要:創業以来、光学技術をコアとし、デジタル技術を融合することにより多岐にわたる事業を展開する…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
治験コーディネーター(未経験可)
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
勤務地
神奈川県本社東京都千代田区富士見2-10-2 など
給与
【年収】320万円〜450万円【月給】240,000円〜■能力・経験に応じて決定します■賞与:年2回(夏7月・冬12…
事業内容
■業務概要:SMO(Site Management Organization)事業アイロムでは、治験を実施する医療機関と提携し、クリ…
  • 正社員
仕事内容
【全国】【未経験OK】治験コーディネーター(CRC)〜勤務地選択可能〜
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
全都道府県応募時に希望勤務地をお伝えください。
給与
【年収】350万円〜480万円(残業手当:有)【月給】月給:229,500円〜361,500円基本給:199,500円〜321,500円そ…
事業内容
■会社概要:同社はSMO業界圧倒的No.1企業として業界を牽引しております。■SMOとは:Site management orga…
  • 正社員
仕事内容
CRC【未経験歓迎/首都圏/新薬開発を支える治験コーディネーター/エムスリーグループ】
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
埼玉県、神奈川県、茨城県、栃木県、千葉県本社東京都港区赤坂1-1-14 など
給与
【年俸】450万円※社会人経験年数、前職給与等に関わらず一律での年俸です。※上記年俸には30時間/月のみな…
事業内容
■事業概要:SMO(Site Management Organization:治験施設支援機関)(1)治験実施施設の体制・基盤整備(2)…
  • 正社員
仕事内容
【シニアクラス】安全性情報担当者
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1 大阪支社大阪市北区中之島二丁目2‐7
給与
【年収】400万円〜1,000万円【月給】246,000円〜617,000円■月給×12ヶ月+賞与(昨年実績 約4ヶ月相当)賞…
事業内容
シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Valu…
  • 正社員
仕事内容
【東京】安全性情報担当者
対象
【学歴】大学院、大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
本社東京都中央区日本橋2-1-3
給与
【年俸】300万円〜500万円※前職での給与額・経験・能力等を考慮の上、同社規定により決定します。諸手当等…
事業内容
製薬業界にて44社が幅広いサービス(臨床検査、セールス&マーケティング等)を提供する業務委託会社グルー…
  • 正社員
仕事内容
【経験者】臨床開発モニター(CRA)〜製薬メーカー派遣型〜
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都中央区日本橋兜町9-7
給与
【年収】500万円〜800万円【月給】200,000円〜経験3年目:500万経験6円目:600万※前職の年収を考慮し、ご…
事業内容
特定派遣型CRAによるモニタリング業務当社は、高いスキルを備えたCRAを製薬企業に派遣し、モニタリング業務…
  • 正社員
仕事内容
【東京】経験者シニアCRA ※オンコロジープロジェクト
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都港区港南1-2-70
給与
【年俸】500万円〜1,000万円ご経験に応じご条件は相談させていただきます。
事業内容
■事業概要:アイエヌシー・リサーチ・ジャパンは、世界レベルの製薬メーカーや医療機器メーカーに向け、フ…
  • 正社員
  • 上場企業
仕事内容
新規医薬品・バイオツールの研究・技術開発
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都中央区日本橋室町2-1-1 鎌倉事業所神奈川県鎌倉市手広6-10-1
給与
【年収】400万円〜700万円【月給】215,950円〜※経験、能力、前職給与等を考慮の上決定します。■昇給:年1…
事業内容
各種製品の製造及び販売。主要製品は下記の通りとなります。(1)繊維:ナイロン、ポリエステル、アクリル…
  • 正社員
仕事内容
【東京】シニアメディカルライター
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1
給与
【年収】400万円〜1,000万円【月給】300,000円〜■月給×12ヶ月+賞与賞与については、業績連動+個人評価+勤…
事業内容
シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Valu…
  • 正社員
仕事内容
【メディカルライター】1978年創業/上場企業と安定して取引あります
対象
学歴不問
勤務地
【本社】東京都中央区築地2-14-17
給与
【年俸】350万円〜450万円※給与詳細は、実績・経験・能力・前給等を考慮し決定■昇給:年1回■賞与:年2回
事業内容
■事業内容:広告、SP、グラフィックの企画・制作、出版物の企画・編集・制作、デジタルコンテンツの企画・…
  • 正社員
仕事内容
【未経験歓迎】統計解析担当者・市販後調査(PMS)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1
給与
【年収】450万円〜【月給】250,000円〜※経験・能力などを考慮し、同社規定により決定■賞与あり(業績連動…
事業内容
■事業内容:CRO事業(製造販売後調査・安全性業務受託)・RMP実装支援・市販直後調査・(特定)使用成績調…
  • 正社員
仕事内容
【未経験歓迎】【東京】メディカルライター
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1
給与
【年収】400万円〜600万円【月給】300,000円〜■月給×12ヶ月+賞与賞与については、業績連動+個人評価+勤怠…
事業内容
■事業概要:シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmac…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
【東京】【未経験応募可能】治験コーディネーター(CRC)
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
勤務地
☆東京オフィス東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与
【年収】360万円〜390万円【月給】210,000円〜■日本SMO協会公認CRC試験合格者で一般職対象に技能手当支給…
事業内容
■会社概要:日本のライフサイエンスの発展に寄与できるよう、医療機関で実施される臨床試験のサポートをす…
  • 正社員
  • 上場企業
仕事内容
【東京】臨床開発モニター(CRA)職
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
★★東京オフィス ※2017.05.08~東京都港区東新橋1丁目9番2号
給与
【年収】550万円〜850万円(残業手当:無)【月給】月給:275,000円〜425,000円(以下一律手当を含む)※固定残…
事業内容
■事業内容:いま、製薬会社は事業活動の生命線である新薬開発を続けるために、統合・合併やグローバル化を…
  • 正社員
  • 上場企業
仕事内容
【東京】臨床開発モニター(CRA職)◆グローバルプロジェクトマネジャー候補◆
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
★★東京オフィス ※2017.05.08〜東京都港区東新橋1丁目9番2号
給与
【年収】540万円〜790万円(残業手当:無)【月給】月給:270,000円〜395,000円(以下一律手当を含む)※固定残…
事業内容
当社は2005年6月、国内大手製薬会社で新薬開発に携わってきたメンバー9名が設立した会社です。製薬会社勤務…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
治験コーディネーター(Clinical Research Coordinator:CRC)
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
勤務地
北海道、岩手県、宮城県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、静岡県、愛知県、京都府、大阪府、兵庫県、岡…
給与
【年収】360万円〜430万円(残業手当:有)【月給】月給:225,000円〜268,750円賃金形態:月給制昇給有無:有…
事業内容
■会社概要:日本のライフサイエンスの発展に寄与できるよう、医療機関で実施される臨床試験のサポートをす…
  • 正社員
仕事内容
【高田馬場本社勤務】医薬品の品質保証・安全性(QA・PV)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都豊島区高田3-24-1
給与
【年収】600万円〜【月給】330,000円〜※年収は前職・経験を考慮のうえ、規定に基づいて決定します。■昇給…
事業内容
一般用医薬品、医療用医薬品の研究開発・製造・販売
  • 正社員
仕事内容
【東京】【未経験】CRC(治験コーディネーター)※少数精鋭の成長企業/アットホームな社風
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
東京都、神奈川県本社東京都豊島区南池袋2-27-17 など
給与
【年俸】400万円〜450万円※給与詳細は、経験・スキルを考慮の上、決定します。■昇給:年1回■賞与:四半…
事業内容
■事業概要:株式会社CTSはSMOとして、グループ会社との連携により、「治験依頼者及び医療機関のニーズに応…
  • 正社員
  • 上場企業
仕事内容
(未経験歓迎)臨床開発モニター職  入社時の研修160時間以上/未経験でも安心してご応募ください
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
東京都、京都府、大阪府、兵庫県応相談。希望勤務地を担当コンサルタントにお申し出ください。
給与
【年収】350万円〜450万円(残業手当:有)【月給】月給:200,000円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収は…
事業内容
■事業内容:R&D事業(研究開発・臨床開発分野の派遣事業)、ファクトリー事業(製造分野の請負および派遣…

エージェントサービスに申し込む(無料)

サイトに掲載されていない非公開求人を見るにはエージェントサービスに申し込みが必要です

[条件変更]

現在の検索条件

[職種]臨床開発 [勤務地]東京都 [雇用形態]正社員 

詳細を見る

検索条件を保存

基本条件

関東 (155)




雇用形態


希望年収

以上
以下

こだわり条件

キーワード

を含む
を含まない

詳細条件

勤務形態設定中

採用情報 設定中

企業情報 設定中

就業環境 設定中

語学 設定中

仕事内容設定中

待遇・福利厚生 設定中

キャリアアップ支援設定中

従業員数 設定中

設立設定中

応募方法設定中

この条件の求人数 139 件

検索する

この条件の求人数 139  件

検索する

該当求人数 139 件中 1〜50件を表示

検討リストに保存しました 「✔ 検討リストへ」のボタンから
検討リスト一覧へ移動できます

検索条件を保存しました 「検索条件の変更」ボタンから
条件を変更することができます

検討リストに保存しました 「✔ 検討リストへ」のボタンから
検討リスト一覧へ移動できます

1つ以上の求人のチェックボックスを選択してください

応募依頼済、または募集終了の求人が含まれています

読み込みに失敗しました ブラウザの再読み込みをお願いします