求人詳細

募集要項

仕事内容	【大阪】安全性情報スペシャリスト（リーダーポジション）※世界最大手CRO／フレキシブルに働きやすい【進化し続ける世界最大級CRO／IQVIAならではの成長できる場があります／フレキシブルに働きやすい環境】治験または市販後/追加調査に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして、以下のCaseprocessingタスクを担当頂くとともに、リーダーとしてご活躍いただきます。 ■業務内容：・医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、以下の安全性情報Case processingタスク・有害事象に関する情報受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/QC ・症例経過の説明文（日本語、英語）の作成/QC ・PMDAへの報告要否の一次評価/評価内容のQC ・PMDAへの報告書の作成/QC ・顧客へのエスカレーション、調整、報告業務など・SOP作成、アップデート・上記に付随した業務【変更の範囲：会社の定める業務】 ■安全性部門のキャリアパス： Operations SpecialistとしてPV業務経験を積んで、Sr.Operations Specialistを経て、安全性部門のラインマネージャー、大規模なアウトソースチームのプロセス構築やカスタマーマネジメントを担当するカスタマー担当マネージャーなどがあります。また、多岐にわたる安全性業務のトレーニングがグローバルから提供されるため、自身のステップに合わせた成長ができる環境です。 ■フレキシブルに働きやすい環境・長期就業のための福利厚生充実：・フレキシブルスタイルワーク：働く場所はオフィスに拘らず、「効率的で生産性の高い業務を実施できる場所で勤務する」という考え方で、より柔軟な働き方を導入しています。・フレックスタイム制：リモートワークの日は、コアタイムを設けないフレックスタイム制を採用しています。
対象となる方	＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：・PVのご経験(個別症例処理3年以上のご経験をお持ちの方) ・リーダー経験をお持ちの方 ■尚可条件：・TOEIC(R)テスト600点以上、または、左記相当の英語力・医療系の学歴（医学・薬学・臨床検査・看護など）＜語学補足＞辞書を使用して簡単な英文の読解、簡単な文章作成が出来る。
勤務地	＜勤務地詳細＞大阪オフィス住所：大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル勤務地最寄駅：JR各線／新大阪駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙＜勤務地補足＞【変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む）】＜転勤＞無補足事項なし＜在宅勤務・リモートワーク＞相談可（フルリモート・在宅）＜オンライン面接＞可
勤務時間	＜労働時間区分＞フレックスタイム制（フルフレックス）休憩時間：60分（11:30～13:30）時間外労働有無：有＜標準的な勤務時間帯＞ 9:00～17:30 ＜その他就業時間補足＞ ※休憩は上記時間内で60分取得します。
雇用形態	正社員＜雇用形態補足＞期間の定め：無補足事項なし＜試用期間＞ 6ヶ月補足事項なし
給与	＜予定年収＞ 700万円～1,000万円＜賃金形態＞年俸制補足事項なし＜賃金内訳＞年額（基本給）：5,000,000円～6,500,000円＜月額＞ 416,666円～541,666円（12分割）＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞詳細は経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。 ※上記は業績賞与、想定残業時間(20時間)を含んだ金額です。 ■昇給：年1回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
待遇・福利厚生	健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度＜各手当・制度補足＞社会保険：各種社会保険完備退職金制度：補足事項なし＜定年＞ 60歳 65歳までの再雇用制度あり＜教育制度・資格補助補足＞継続研修（GCP知識、医学知識、学会参加、外部講習等）、フォローアップ研修／選抜研修、自己学習（e-Learning、学習マテリアル等）、英語研修（医薬用語、モニターレポート）＜その他補足＞ ■フレキシブルスタイルワーク手当：30,000円（初回給与、一時金） ■自社健康保険組合 ■社保以外の保険：死亡・高度障害／長期所得補償（GLTD）／入院見舞金 ■産前産後休暇、育児休業（子が3歳まで）、育児時短勤務（子が12歳まで） ■ベビーシッター費用補助 ■介護休業、介護時短勤務 ■福利厚生倶楽部 ■財形貯蓄 ■退職金 ■長期勤続休暇
休日・休暇	完全週休2日制（休日は土日祝日）年間有給休暇12日～20日（下限日数は、入社直後の付与日数となります）年間休日日数120日毎週土曜日・日曜日、国民の祝日、年末年始（12 月29 日～31 日、1 月2 日～4 日）、その他会社が休日と定めた日

会社概要

事業概要: ■事業内容：
・新製品投入時の営業サポート
・営業チーム、プロジェクト・チームの編成
・国内外の営業およびマーケティング・サポート
・市販後調査（PMS）
・臨床試験業務（フェイズIからフェイズⅣ）
・データマネジメントおよび統計解析
・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、ＮＤＡ（製造/輸入承認申請書）、各種調査書類　等〉
・海外における臨床試験および関連業務

所在地: 〒108-0074
東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル

設立: 1998年7月

従業員数: 5,135名

上場市場名: 非上場

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※海外企業が雇用元となる求人にご応募いただいた場合、当該国の提携会社の担当者からご連絡を行うことがあります。あらかじめご了承ください。

【拠点名】
シンガポール：PERSOLKELLY Singapore Pte Ltd
香港：PERSOLKELLY Hong Kong Limited
韓国：PERSOLKELLY Korea, Ltd.
台湾：台灣英創管理顧問分有限公司
ベトナム：PERSOLKELLY Vietnam Company Limited
中国：英創人材服務（上海）有限公司、英創人力資源服務（深セン）有限公司
マレーシア：Agensi Pekerjaan PERSOLKELLY Malaysia Sdn. Bhd.
フィリピン：John Clements. Recruitemt,Inc.
タイ：PERSOLKELLY HR Services Recruitment (Thailand) Co., Ltd.

企業URL: https://www.iqvia.com/ja-jp/locations/japan

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求人コード 3011147818

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職種から探す: 医療系専門職 > 臨床開発 > PV（安全性情報担当）
勤務地から探す: 関西 > 滋賀県京都府大阪府兵庫県奈良県和歌山県
エリアから探す: 大阪市淀川区
最寄り駅から探す: 新大阪駅 / 西中島南方駅 / 東三国駅
業種から探す: 医薬品・医療機器・ライフサイエンス・医療系サービス > CSO

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給与	＜予定年収＞　700万円～1,000万円　　＜賃金形態＞　年俸制　補足事項なし　　＜賃金内訳＞　年額（基本給）：5,000,000円～6,500,000円　　＜月額＞　416,666円～541,666円（12分割）　　＜昇給有無＞　有　　＜残業手当＞　有　　＜給与補足＞　詳細は経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。　※上記は業績賞与、想定残業時間(20時間)を含んだ金額です。　■昇給：年1回　　賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。　月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
勤務地	＜勤務地詳細＞　大阪オフィス　住所：大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル　勤務地最寄駅：JR各線／新大阪駅　受動喫煙対策：屋内全面禁煙
休日・休暇	完全週休2日制（休日は土日祝日）　年間有給休暇12日～20日（下限日数は、入社直後の付与日数となります）　年間休日日数120日　　毎週土曜日・日曜日、国民の祝日、年末年始（12 月29 日～31 日、1 月2 日～4 日）、その他会社が休日と定めた日

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