メディフォード株式会社

【熊本県宇土市】薬効薬理試験（メンバーもしくは責任者）※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上

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■業務概要：
同社の非臨床事業部 創薬イノベーションセンターにて、製薬企業等から受託した医薬品開発プロジェクトにおける薬効薬理試験（in vivo／in vitro）の試験責任者（SD）もしくはその候補としてご活躍いただきます。アレルギー、呼吸器、肝疾患領域を中心に幅広い試験に携わりながら、試験計画～データのとりまとめ、品質・進捗管理まで一連をリードできるポジションです。老舗CROとして蓄積された知見と学会発表の機会も多く、専門性を深めつつ社会貢献を実感したい方に最適な環境です。

■職務詳細：
・アレルギー・呼吸器系・肝臓関連を中心とした薬効薬理試験計画立案
・in vivo／in vitro試験の実施指示、進捗・品質管理、SD補佐
・試験データの確認・整理・記録、およびレポート作成
・SOPに基づく試験運営とコンプライアンスの徹底・改善提案
・営業部門やクライアントとの技術的ディスカッション、折衝

■組織体制：
配属は非臨床事業部 創薬イノベーションセンター 研究第1ユニット 免疫・感染薬理グループです。グループリーダー1名、メンバー22名（男性14名・女性9名）、平均年齢44歳と、経験豊富な研究者が多数在籍しています。中途入社者も多く、領域やバックグラウンドが異なるメンバー同士で技術を教え合う風土が根付いており、SD未経験の方でも段階的に責任ある業務をお任せします。専門性を高めつつ、周囲と相談しながら成長できる安心感のある組織です。

■競合優位性：
・老舗の受託研究機関として扱う研究の幅が広く深いことが業界内でも認知されています。各種学会での論文発表件数は業界トップクラスです。
また、平均勤続年数は16年以上と長く、安定的な組織運営を行っています。

■ポジションの魅力：
・総合受託研究機関として業界トップクラスの幅広い試験実績があり、SDとしての経験実績が高まります。
・研究部と営業部の連携力が高く現場の意向を尊重した研究受託を行っています。質の高い研究をリードすることが出来ます。
・熊本研究所は既存の創薬支援だけでなく、再生医療やPDX（抗がん剤開発）など新たな試験技術の開発に注力しています。SDとしてより幅広い試験実績を作り、社会貢献を実感して頂きやすい環境です。

変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

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＜応募資格/応募条件＞
■必須要件：
・学生時代の経験可
・非臨床試験における薬効薬理試験の経験者、あるいはそれに準ずる方

＜勤務地詳細＞
創薬イノベーションセンター（熊本研究所）
住所：熊本県宇土市栗崎町1285番地
勤務地最寄駅：JR鹿児島本線／宇土駅
受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり
変更の範囲：会社の定める事業所

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＜転勤＞
当面なし

＜在宅勤務・リモートワーク＞
相談可（週1日リモート・在宅）

＜オンライン面接＞
可

＜労働時間区分＞
フレックスタイム制（フルフレックス）
休憩時間：60分
時間外労働有無：有

＜標準的な勤務時間帯＞
8:30～17:15
＜その他就業時間補足＞
・フレックスタイム制（コアタイムなし）　・全社平均時間外勤務時間：8.3時間（2024年度）

正社員

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＜雇用形態補足＞
期間の定め：無
補足事項なし

＜試用期間＞
3ヶ月
試用期間中も待遇の変更はございません。

通勤手当、家族手当、住宅手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度

＜各手当・制度補足＞
通勤手当：上限なし
家族手当：上限30,000円
住宅手当：上限70,000円
社会保険：各種社会保険完備
退職金制度：規約型確定給付企業年金、企業型確定拠出年金

＜定年＞
60歳
再雇用制度あり

＜副業＞
可

＜育休取得実績＞
有（育休後復帰率100%）

＜教育制度・資格補助補足＞
・研修
階層別研修（新入社員・中堅社員・管理職・他）、各種職能別研修、OJT、通信教育、社内勉強会、外部講習会、テーマ別研修
・資格取得支援制度
・語学学習支援

＜その他補足＞
・試験責任者手当（上限最高3万円）
・在宅勤務手当
・特別勤務手当
・単身赴任手当
・財形貯蓄制度
・PHCグループ持株会

完全週休2日制（休日は土日祝日）
年間有給休暇7日～22日（下限日数は、入社直後の付与日数となります）
年間休日日数125日

原則土・日・祝。夏季休暇3日（希望日に取得可能）。年末年始休暇（原則12/30～1/3）。
リフレッシュ休暇：毎年4/1時点で勤続5年以上且つ満45歳の年に休暇5日付与と支援金を支給。