ICONクリニカルリサーチ合同会社
【東京】Senior Clinical Trial Manager (CTM) ※FSP部門
募集要項
おしごと用語集仕事内容
【柔軟なキャリアパス/ワークライフバランス◎/外資CRO/研修教育が手厚い】
Functional Lead として、臨床試験におけるCTM 業務をお任せいたします。
※弊社のFSP 部門への配属を想定しています。
※クライアント側の Functional Manager および PM は US に在籍しています。
■仕事内容:
臨床試験の運営管理全般
・臨床試験管理チームと連携し、試験の計画・進行管理・課題対応を行う
・試験開始から終了までの全体スケジュール・予算・リソースを管理
・ データマネジメント、臨床科学者、規制担当者、施設スタッフなど多職
種と連携して円滑な試験運営を推進
・ 試験施設の選定、スタートアップ、トレーニング、モニタリング活動を
効率的に実施
・ 研究者や施設スタッフとの関係構築を通じて、リクルートメント・リテ
ンションをサポート
・ 試験進捗やリスクを定期的に評価し、必要な是正措置を実施
・プロトコル、インフォームドコンセント文書、CRF、SOP など試験関連文
書の作成・レビュー
・外部CRO や検査機関との協力により、試験の円滑な進行を確保
※試験規模に応じて、PM として業務を担当いただく場合があります。
■当社の魅力:
・2023年12月31日をもって、株式会社アイコン・ジャパン、PRAヘルスサイエンス株式会社、PRA開発センター株式会社の3社を1社に統合し、「ICONクリニカルリサーチ合同会社」(旧・PRAヘルスサイエンス株式会社)がICONグループ唯一の日本法人として事業を進めています。
変更の範囲:会社の定める業務
対象となる方
<応募資格/応募条件>
■必須経験:
・メーカーまたはCRO におけるCTM 経験(目安:2 年以上)
・ 固形がんおよび Early development のご経験必須
・ビジネスレベルの英語力(speaking・listening・reading・writing)
勤務地
★東京オフィス
住所:東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6階
勤務地最寄駅:都営日比谷線/神谷町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む)
<転勤>
当面なし
転勤はございません。
<在宅勤務・リモートワーク>
相談可(週2日リモート・在宅)
<オンライン面接>
可
勤務時間
9:00~17:30
時間外労働有無:無
雇用形態
正社員
<雇用形態補足>
管理監督者
期間の定め:無
雇用形態については変更となる可能性があります。
<試用期間>
6ヶ月
補足事項なし
給与
800万円~1,100万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):8,000,000円~11,000,000円
<月額>
666,666円~916,666円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記はあくまで想定レンジであり、最終的な年収はご経験・スキルに応じて決定いたします。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
待遇・福利厚生
<社会保険>
健康保険 有、厚生年金 有、雇用保険 有、労災保険 有
社会保険完備
<各手当・制度補足>
通勤手当:会社規程に準ずる
家族手当:無 補足事項なし
住宅手当:無 補足事項なし
寮社宅:無 補足事項なし
厚生年金基金:無
退職金制度:退職金規則の定めるところにより退職金を支給
<定年>
60歳
<育休取得実績>
有
<教育制度・資格補助補足>
OJT
<その他補足>
福利厚生補助金 100,000円/年(自己啓発学習、健康診断オプション費用、フィットネス、家族旅行など)
休日・休暇
年間有給休暇14日~22日(下限日数は、入社直後の付与日数となります)
年間休日日数125日
有給:初年度は入社月に応じて按分支給
特別有給休暇:各種慶弔休暇あり
その他休暇:子の看護休暇、リフレッシュ休暇 、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇
会社概要
- 事業概要
世界最大級の事業基盤を有し、アイルランドに本社を置くヨーロッパ発のCRO
世界中に50ヶ国、100ヶ所の拠点と、41,000名以上の従業員を有し、グローバルな医薬品開発サービスを提供できる強固な事業基盤が特徴です。”Global Healthcare Intelligence Partner”としてのビジョンを掲げ、今まで培ってきた医薬品開発の経験・ノウハウと、世界初の100%バーチャル治験を実現したテクノロジーを組み合わせ、最も先進的な医薬品開発オペレーションを形づくることを目指しています。
※Time誌のWorld’s Best Companies of 2023にて88位に選定(CRO業界におけるTop Ranking)
製薬メーカー・バイオベンチャーのパートナー
医薬品開発に必要な幅広い機能、高い専門性を有し、臨床試験のみならず承認申請や市販後の活動まで、優れた品質をもって医薬品開発を網羅的にサポートできる数少ないCROです。臨床試験のオペレーション業務に留まらず、薬事(医薬品をはじめとする承認申請)、ファーマコビジランス(医薬品の安全性情報管理)、およびメディカルライティング(臨床開発および承認申請関連文書作成)に至るサービスについても、グローバル医薬品開発モデルとして日本国内においても包括的に提供が可能です。また当社は製薬メーカー出身者を多く擁しており、医薬品・医療機器開発のプロフェッショナルとして、さまざまなクライアント・パートナーと協働した経験・ノウハウを活かして、製薬メーカーやアカデミア等のクライアントに最適なビジネスモデルを構築するよう努めています。
幅広いキャリア機会の提供
ビジネス機会の拡大・多様化に伴い、従業員に対する幅広い能力開発の機会や社内公募制度を提供しています。
医薬品開発に必要な幅広い機能を有するメリットとして、社内における多様なキャリアパスを特徴としています。
働きがいのある社風
変化を前向きに受け入れ、主体的に挑戦を楽しむ文化があります。
従業員が健やかに、チームワークを大事にしながら、会社の成長とともにステップアップを目指せる働きがいのある職場環境です。- 所在地
〒541-0056
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12F- 設立
- 2017年6月
- 従業員数
- 1,000名
- 上場市場名
- 非上場
- 資本金
- 20百万円
応募方法
応募方法
この求人情報は、dodaエージェントサービスの採用プロジェクト担当を通じての受付となります。
- 「応募依頼する」ボタンを押すと、ご応募と同時にdodaエージェントサービスの登録が完了します。
- ご応募後、職務経歴書のアップロードがお済みでない方は、できる限りお早めにご提出をお願いします。
- 採用条件に合致した方については、dodaエージェントサービスにご提出いただいた情報 にて、そのまま企業への応募手続きをいたします。
- ご応募についての合否に関わるご連絡は、この求人情報を担当する採用プロジェクト担当から行います。
本求人よりご応募された場合、採用プロジェクト担当がサポートします。担当のキャリアアドバイザーを通じたサポートをご希望の場合は、その旨を記載のうえ、企業名と求人名を添えて、担当キャリアアドバイザーへご連絡ください。
お問い合わせフォームより、該当する企業名と求人名、またポートフォリオを提出されたい旨を記載のうえ、ご連絡ください。
求人情報を担当する採用プロジェクト担当より、改めてご連絡いたします。※ご質問の種類は、「dodaエージェントサービスについて」をご選択ください。
お問い合わせフォームより、該当する企業名と求人名、また志望動機書や自己PRを提出したい旨を記載のうえ、ご連絡ください。
求人情報を担当する採用プロジェクト担当より、改めてご連絡いたします。※ご質問の種類は、「dodaエージェントサービスについて」をご選択ください。
「選考準備中」とは、採用プロジェクト担当が、企業提出前に書類を確認している状態です。採用条件に合致しているか、およびキャリアシートやアップロードいただいた書類に不備がないかを確認しています。
なお、選考状況のご連絡がない場合、採用プロジェクト担当から、書類の修正依頼や応募時必要情報の確認についてメールをお送りしている場合もありますので、ご確認ください。
お問い合わせフォームより、該当する企業名と求人名、また質問事項を記載のうえ、ご連絡ください。
求人情報を担当する採用プロジェクト担当より、改めてご連絡を行います。※ご質問の種類は、「dodaエージェントサービスについて」をご選択ください。
関連情報
この企業が募集中のほかの求人
【東京】CRA /Strategic Solutions(FSP) ※設立4年目のグローバルCRO
NEW【東京】SMA<在宅可>※グローバルTOP外資CRO
NEW【大阪】SMA<在宅可>※グローバルTOP外資CRO
NEW【週2在宅/大阪】医療翻訳PM/日本立上げメンバー×グローバル案件/転勤無
NEW【大阪】Business Development (事業開発)◆世界最大級のグローバルCRO◆
NEW【週2在宅/東京】医療翻訳PM/日本立上げメンバー×グローバル案件/転勤無
NEW【東京】Business Development (事業開発)◆世界最大級のグローバルCRO◆
NEW東京】Site Engagement Manager※外部就労案件
NEW【東京】 Clinical Trial Manager (CTM) ※外部就労案件
NEW【東京/在宅可】Payment 業務(医療機関への支払い等)(内勤)※外資CRO
NEW【大阪】PM(プロジェクトマネジメント)/SSUのプロジェクトマネジメント※外資CRO
NEW【東京】PM(プロジェクトマネジメント)/SSUのプロジェクトマネジメント※外資CRO
NEW【居住地不問/フルリモート勤務可】薬事 Regulatory Affairs Specialist
【東京】CRA ◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス◎◆
【大阪】CRA ◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス◎◆
