関東、臨床開発、U・Iターン歓迎 の転職・求人検索結果

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該当求人数 9 件中 1〜9件 を表示

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  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
オンコロジー、CNS、代謝系、グローバルスタディなどの中からプロジェクトをお任せします。
対象
必須条件:CRAとしての実務経験をお持ちの方(グローバルスタディにチャレンジしたい方歓迎!)
勤務地
東京または大阪。現在のお住まいや希望を考慮し、以下いずれかの事業所に配属します。基本的に、転居を伴う…
給与
年俸450万円〜※経験・能力などを考慮の上、当社規定により決定します。※経験者採用となりますので、お持…
事業内容
薬事情報サービス、モニタリング、データマネジメント、統計解析、安全性情報管理、メディカルライティング…

2017年1月、旧ベル・メディカルソリューションズ(現ビーアイメディカル)CRO事業が統合。新しいエイツーヘルスケアは、さらに体制強化を推進します。

※当社は子育てサポート企業の「くるみん認定」を受けています。

  • 正社員
  • 5名以上採用
仕事内容
【1人1プロトコールを徹底/在宅勤務制度あり】臨床開発モニター(CRA)業務
対象
【経験年数不問・ブランクのある方も歓迎!】臨床開発モニター(CRA)業務経験をお持ちの方
勤務地
【本社】東京都大田区山王2-5-13 大森北口ビル5F【大阪支社】大阪市中央区久太郎町3-3-9 ORIX久太郎町ビル6…
給与
月給250,000円以上■モデル年収 28歳:450〜650万円/35歳:600〜800万円
事業内容
■医薬品開発における臨床開発支援事業(モニタリング・品質管理・DM・統計解析・メディカルライティング等…

「在宅勤務の制度化」「くるみんマーク取得」
「服装を自由に♪」「評価制度の明確化」

などなど、

さまざまな制度や取り組みが、
“社員の声”から生まれています!

社員一人ひとりの幸せを大切にする当社で、
新たなキャリアを築きませんか?

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
仕事内容
臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務
対象
医薬品または医療機器の臨床試験におけるプロジェクト・モニタリングのマネジメント経験者
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル)■…
給与
想定年収:800万円〜1800万円
事業内容
◆クリニカルサービス(CRO事業)◆コマーシャルサービス(CSO事業)

医薬品または医療機器の臨床試験における
モニタリングのマネジメント経験をお持ちの方へ。
予算、タイムライン、クオリティを管理し、
プロジェクトチームの中核となって推進していく「CPM」として、
新しいキャリアを築いていきませんか。

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
仕事内容
臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集などを担当
対象
【臨床開発】医薬品または医療機器の臨床試験におけるモニタリング業務のご経験をお持ちの方
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル)■大…
給与
想定年収:500万円〜850万円(スタッフレベルの年収額)
事業内容
◆クリニカルサービス(CRO事業)◆コマーシャルサービス(CSO事業)

CRO業界トップクラスのクインタイルズIMSでは、
あらゆる領域において実績を築いていますが、
特にオンコロジー領域に大きな強みを持っています。
プロジェクトも全体の4割以上がオンコロジー。
それだけ携わるチャンスも多いのです。

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
【ポジションマッチング】臨床開発に関わるさまざまな業務
対象
臨床開発関連のご経験をお持ちの方
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル) ■…
給与
月給30万円以上※転職が不利にならないよう配慮します。※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定に…
事業内容
◆クリニカルサービス(CRO事業)◆コマーシャルサービス(CSO事業)

世界トップクラスの実績を誇るクインタイルズIMS。
その日本法人のCROとしてあらゆる領域で
製薬・医療機器の開発を支援しています。
特にオンコロジー領域で豊富なノウハウを持ち
クライアントから絶大の信頼を得ています。

  • 正社員
  • 転勤なし
  • 中途入社50%
  • 上場企業
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務全般
対象
医薬品・医療機器開発のモニタリング経験をお持ちの方
勤務地
大阪もしくは東京<希望勤務地選択可能・転勤なし>■大阪本社:大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリ…
給与
【年収】540〜850万円 【月給】270,000円〜425,000円【例】850万円/CRA経験8年・モニターリーダー※経験…
事業内容
・モニタリング業務・品質管理(QC)業務・医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティ…

〜日本で唯一、日本発のグローバル試験を主導できるリニカル〜
■100%受託型プロジェクト
■領域未経験から、オンコロジー等希少疾患などに挑戦するチャンス
■女性管理職登用実績あり、成果に応じた早期キャリアアップが実現
■若手が主体の風通しの良い環境

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品・医療機器開発に関わる臨床試験のモニタリング業務
対象
【必須条件】医薬品・医療機器開発のモニタリング経験をお持ちの方
勤務地
東京、大阪、名古屋※いずれかの希望勤務地で採用※U・Iターン歓迎【勤務地】■東京・センターオフィス/東…
給与
月給26万5000円以上※上記はあくまでも最低保証金額です。経験・スキルを考慮し、当社規定にて優遇します。…
事業内容
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務■症例登録、薬剤割付、進捗管理業務■CRA業務(モニタリング…

業界のパイオニアは、常に先を見据えて、市場をリードする――。
変化をせまられるCRO業界に、
創造と破壊をもたらすのが、私たちイーピーエスです。

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 2年連続成長中
仕事内容
グローバルに展開する製薬会社をクライアントに、医薬品の安全情報監視業務全般を担当します。
対象
大卒以上 薬学や製薬の基本的な知識をお持ちの方
勤務地
東京または大阪※勤務地は希望を考慮します。U・Iターン歓迎。※上記のほかのプロジェクト先での勤務もあり…
給与
年俸制630万〜1500万円+個人のパフォーマンス給(年1回の賞与)※年俸の365日割を月々支給※経験・能力・…
事業内容
■情報・通信システム設計、企画、開発、統合、および保守■情報・通信システムの統合運営管理およびその受…

グローバルを舞台に成功体験を重ねる。
自ら大きく成長させる環境が整っています。

最先端のITソリューションを駆使し、コンサルティングやBPOを展開するコグニザント。世界的企業のパートナーとなり、いくつものビジネスイノベーションをサポートしてきました。中でも、製薬分野に強みを持ち、世界の製薬メーカー上位30社のうち、なんと29社のプリファードベンダ…

米国本社(NASDAQ上場)はフォーチュン500に選ばれています。

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品臨床開発(モニター)
対象
★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方、医療関連の基礎知識がある方は歓迎します!
勤務地
東京23区、大阪市、京都市、神戸市の派遣先 ※ご希望や経験を考慮し充分話し合った上で決定します ※U・Iタ…
給与
700万円/モニター/経験5年/月給50万円+資格手当+別途残業手当
500万円/モニター/経験3年/月給40万円+資格手当+別途残業手当
事業内容
【R&D事業本部】医薬品臨床開発分野や研究開発分野に特化しています。◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・…

派遣型CROとして再始動!未経験からでも成長可能!
製薬企業内での皆様の活躍を全面的にサポートします!

当社ワールドインテックは、国内有数の大手製薬企業から 新薬開発における多数のプロジェクトに携わっています。 チームでの派遣で新薬開発を支援していきたい。依頼者である製薬会社の一員として、最先端の研究に携れることがこの仕事の最大の特徴。様々な領域のプロジェクトを通…

勤務先は国内外製薬メーカーや公的機関。様々なプロジェクトに携われます。

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基本条件

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雇用形態


希望年収

以上
以下

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詳細条件

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採用情報 設定中

企業情報 設定中

就業環境 設定中

語学 設定中

仕事内容設定中

待遇・福利厚生 設定中

キャリアアップ支援設定中

従業員数 設定中

設立設定中

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[職種]臨床開発 [勤務地]関東 [詳細条件](採用情報)U・Iターン歓迎  

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