求人詳細

募集要項

仕事内容	【大阪】ラインマネージャー（リアルワールド部門）※世界最大級グローバルCRO 【世界最大級グローバルCRO／ワークライフバランス◎／ダイバーシティ推奨】 RWE CRAの上長として、主に人材マネジメントを担当します。マネジメン人数は10名～15名程を予定しております。【管理、育成業務】・傘下のスタッフの人事的な管理・育成（CRA実務能力の開発を含む）・パフォーマンス評価【リソースアロケーション】・プロジェクトの人的リソースの見積り、およびメンバーのアサインとアロケーション【品質の維持関連業務】・定期的な成果物のレビュー及び評価・プロジェクトにおける品質上のリスク回避・対応【組織構成】 CRAのラインマネージャーは現在２名です。各ラインマネージャーの下に20人弱いるイメージです。今回増員でご入社頂く方には、２人のラインマネージャーと一緒にリアルワールドのCRAのマネジメントをして頂きます。 ■部署の特徴： Real-Worldのデータに基づく臨床研究はこの数年間増えてきており、治験だけでは分からなかった治療や医薬品の実効性・安全性や費用対効果などが顕在化され、より良い医療の創出や標準化につながる可能性を持っています。特に昨今のデジタル技術の進化により、様々なデータベースが統合され、リアルワールドエビデンスとしての評価が可能になってきています。今後の医薬品開発において「リアルワールドデータ×デジタル技術」が新たなトレンドになることを想定し、RWESメンバーは次のような取り組みにチャレンジしています。・IQVIA保有のリアルワールドデータを活用したプロトコル相談業務・社内の疫学専門家や統計専門家からのトレーニング・新規事業開発の社内コンテストを開催、新規事業の立ち上げ・製薬企業以外の顧客へのサービス参画機会　など一緒に“Beyond CRO”を切り開くことのできる仲間の参画をお待ちしています。 ■世界100か国以上に展開・進化し続ける世界最大級CRO：世界最大のCROと医療データカンパニーの経営統合により、IQVIAは世界中のどんな会社にも真似できない治験の「質」と「スピード」を両立する仕組みを持った企業へ進化しました。薬剤流通データと治験データの分析により、海外では治験完了までに期間が数か月も短縮に成功した例もあります。
対象となる方	学歴不問＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件・臨床開発においてマネジメント経験のある方＜語学補足＞文書の読み書きが可能なレベル
勤務地	＜勤務地詳細＞大阪オフィス住所：大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル勤務地最寄駅：JR各線／新大阪駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙＜転勤＞無補足事項なし＜在宅勤務・リモートワーク＞相談可（フルリモート・在宅）＜オンライン面接＞可
勤務時間	＜標準的な勤務時間帯＞ 9:00～17:30 時間外労働有無：有＜その他就業時間補足＞休憩は11:30~13:30内で１時間取得します。残業時間１０時間以内
雇用形態	正社員＜雇用形態補足＞管理監督者期間の定め：無補足事項なし＜試用期間＞ 6ヶ月補足事項なし
給与	＜予定年収＞ 800万円～1,100万円＜賃金形態＞年俸制補足事項なし＜賃金内訳＞年額（基本給）：8,000,000円～11,000,000円＜月額＞ 666,666円～916,666円（12分割）＜昇給有無＞有＜残業手当＞無＜給与補足＞ ※詳細は経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。 ■昇給：年1回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
待遇・福利厚生	通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度＜各手当・制度補足＞通勤手当：実費支給社会保険：各種社会保険完備退職金制度：補足事項なし＜教育制度・資格補助補足＞継続研修（GCP知識、医学知識、学会参加、外部講習等）、フォローアップ研修／選抜研修、自己学習（e-Learning、学習マテリアル等）、英語研修（医薬用語、モニターレポート）＜その他補足＞ ■フレキシブルスタイルワーク手当：30,000円（1回） ■所得補償制度 ■総合福祉団体定期保険制度 ■長期収入補償制度 ■産休・育児・介護休養制度 ■財形貯蓄制度 ■福利厚生倶楽部 ■ERP ■外勤手当（CRA職等）
休日・休暇	完全週休2日制（休日は土日祝日）年間有給休暇12日～20日（下限日数は、入社直後の付与日数となります）年間休日日数120日年末年始（12/29～1/4）、病気休暇、有給休暇、慶弔休暇、女性特別休暇、長期特別休暇

会社概要

事業概要: ■事業内容：
・新製品投入時の営業サポート
・営業チーム、プロジェクト・チームの編成
・国内外の営業およびマーケティング・サポート
・市販後調査（PMS）
・臨床試験業務（フェイズIからフェイズⅣ）
・データマネジメントおよび統計解析
・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、ＮＤＡ（製造/輸入承認申請書）、各種調査書類　等〉
・海外における臨床試験および関連業務

所在地: 〒108-0074
東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル

設立: 1998年7月

従業員数: 4,844名

上場市場名: 非上場

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※海外企業が雇用元となる求人にご応募いただいた場合、当該国の提携会社の担当者からご連絡を行うことがあります。あらかじめご了承ください。

【拠点名】
シンガポール：PERSOLKELLY Singapore Pte Ltd
香港：PERSOLKELLY Hong Kong Limited
韓国：PERSOLKELLY Korea, Ltd.
台湾：台灣英創管理顧問分有限公司
ベトナム：PERSOLKELLY Vietnam Company Limited
中国：英創人材服務（上海）有限公司、英創人力資源服務（深セン）有限公司
マレーシア：Agensi Pekerjaan PERSOLKELLY Malaysia Sdn. Bhd.
フィリピン：John Clements. Recruitemt,Inc.
タイ：PERSOLKELLY HR Services Recruitment (Thailand) Co., Ltd.

企業URL: https://www.iqvia.com/ja-jp/locations/japan

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求人コード 3009814883

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職種から探す: 医療系専門職 > 臨床開発 > スタディマネージャー・プロジェクトマネジャー
勤務地から探す: 関西 > 滋賀県京都府大阪府兵庫県奈良県和歌山県
エリアから探す: 大阪市淀川区
最寄り駅から探す: 新大阪駅 / 西中島南方駅 / 東三国駅
業種から探す: 医薬品・医療機器・ライフサイエンス・医療系サービス > CSO

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給与	＜予定年収＞　800万円～1,100万円　　＜賃金形態＞　年俸制　補足事項なし　　＜賃金内訳＞　年額（基本給）：8,000,000円～11,000,000円　　＜月額＞　666,666円～916,666円（12分割）　　＜昇給有無＞　有　　＜残業手当＞　無　　＜給与補足＞　※詳細は経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。　■昇給：年1回　　賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。　月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
勤務地	＜勤務地詳細＞　大阪オフィス　住所：大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル　勤務地最寄駅：JR各線／新大阪駅　受動喫煙対策：屋内全面禁煙
休日・休暇	完全週休2日制（休日は土日祝日）　年間有給休暇12日～20日（下限日数は、入社直後の付与日数となります）　年間休日日数120日　　年末年始（12/29～1/4）、病気休暇、有給休暇、慶弔休暇、女性特別休暇、長期特別休暇

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