求人詳細

募集要項

仕事内容	【東京・大阪】クリニカルプロジェクトマネージャー【医薬品CPM／進化し続ける世界最大級CRO】臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトリード業務、もしくは、臨床開発のメインとなるモニタリング関連を総合的に管理するクリニカルリード業務をお任せ致します。 ※プロジェクトリードおよびクリニカルリードのどちらのポジションにて採用するかは、面接を通して決定します※ ■プロジェクトリード業務：主にクライアントとの折衝・交渉をしていくために、MW・DM・統計解析・治験薬管理・薬事・安全性等、他部署との連携をとる立場となります。・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるDM・統計解析・MWなどの他部門）・プロジェクトの予算管理・調整　・リスクマネジメントプランの作成・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉・開発他部門との調整、進捗管理・グローバル治験・アジア治験においては、日本発信のプロジェクトをマネジメント・他国CPMとの協業 ■クリニカルリード業務：主に臨床開発における症例登録・モニタリングを円滑に進めるために、プロジェクトをリードして頂く立場となります。・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・治験実施施設側との交渉・調整・契約締結・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど） ■組織について：現在、プロジェクトリードは約60名、クリニカルリードは約120名（オンコロジー領域約50名、ノンオンコロジー領域70名）が在籍しています。同社でのPJT数がここ数年飛躍的に増えているため、外部採用によるプロジェクトリード・クリニカルリードの採用が急務となっています。 ■業務の特徴：・これまでは、どちらかというと、Japan Domestic Companyからの臨床試験、および、Globalから降りてくる臨床試験をLeadしていくような役割、つまりRegional CPMという位置付けでしたが、現在IQVIAでは、Import Business、Export Businessを多く受注しており、それらの試験をLeadできるCPMが真の目指す姿です。
対象となる方	＜最終学歴＞大学院、大学卒以上＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント・臨床開発の企画・ICCC（治験国内管理人）業務のマネジメント＜語学力＞必要条件：英語中級＜語学補足＞これから英語力を高めたい方も歓迎致します。
勤務地	＜勤務地詳細1＞大阪オフィス住所：大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル勤務地最寄駅：JR各線／新大阪駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙＜勤務地詳細2＞本社住所：東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル勤務地最寄駅：JR各線／品川駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙＜転勤＞無補足事項なし＜オンライン面接＞可
勤務時間	＜労働時間区分＞フレックスタイム制（フルフレックス）休憩時間：60分（11:30～13:30）時間外労働有無：有＜標準的な勤務時間帯＞ 9:00～17:30 ＜その他就業時間補足＞ ■休憩時間：上記時間内で60分
雇用形態	正社員＜雇用形態補足＞期間の定め：無補足事項なし＜試用期間＞ 6ヶ月補足事項なし
給与	＜予定年収＞ 850万円～1,450万円＜賃金形態＞年俸制補足事項なし＜賃金内訳＞年額（基本給）：8,500,000円～14,500,000円＜月額＞ 708,333円～1,208,333円（12分割）＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞ ■スキル・経験により応相談(上記はスタッフレベルの年収額です) ■年収に別途、時間外手当、業績賞与があります ■昇給：年1回（7月）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
待遇・福利厚生	通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度＜各手当・制度補足＞通勤手当：全額支給社会保険：補足事項なし退職金制度：補足事項なし＜教育制度・資格補助補足＞・医学、薬学、法令等の各種研修・英語研修（Writing、Reading、会話まで、オンラインでグループレッスン可能なツールを用意しております）＜その他補足＞ ■フレキシブルスタイルワーク手当：30,000円（1回） ■所得補償制度 ■総合福祉団体定期保険制度 ■長期収入補償制度 ■介護休養制度 ■産前産後休業：出産予定日から6週間、出産の翌日から8週間 ■育児休業：子供が満3歳に達するまでを限度として、本人の申し出た期間休業可能 ■育児短時間勤務子供が満12歳に達するまでを限度として、本人の申し出た期間勤務時間のコースを選択可能 ■財形貯蓄制度 ■福利厚生倶楽部 ■ERP
休日・休暇	完全週休2日制（休日は土日祝日）年間有給休暇12日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）年間休日日数120日完全週休２日制（土日）、祝日、年末年始、病気休暇　他

会社概要

事業概要: ■事業内容：
・新製品投入時の営業サポート
・営業チーム、プロジェクト・チームの編成
・国内外の営業およびマーケティング・サポート
・市販後調査（PMS）
・臨床試験業務（フェイズIからフェイズⅣ）
・データマネジメントおよび統計解析
・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、ＮＤＡ（製造/輸入承認申請書）、各種調査書類　等〉
・海外における臨床試験および関連業務

所在地: 〒108-0074
東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル

設立: 1998年7月

従業員数: 4,844名

上場市場名: 非上場

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※海外企業が雇用元となる求人にご応募いただいた場合、当該国の提携会社の担当者からご連絡を行うことがあります。あらかじめご了承ください。

【拠点名】
シンガポール：PERSOLKELLY Singapore Pte Ltd
香港：PERSOLKELLY Hong Kong Limited
韓国：PERSOLKELLY Korea, Ltd.
台湾：台灣英創管理顧問分有限公司
ベトナム：PERSOLKELLY Vietnam Company Limited
中国：英創人材服務（上海）有限公司、英創人力資源服務（深セン）有限公司
マレーシア：Agensi Pekerjaan PERSOLKELLY Malaysia Sdn. Bhd.
フィリピン：John Clements. Recruitemt,Inc.
タイ：PERSOLKELLY HR Services Recruitment (Thailand) Co., Ltd.

企業URL: https://www.iqvia.com/ja-jp/locations/japan

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求人コード 3009893357

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職種から探す: 医療系専門職 > 臨床開発 > スタディマネージャー・プロジェクトマネジャー
勤務地から探す: 関東 > 茨城県栃木県群馬県埼玉県千葉県東京都神奈川県山梨県
エリアから探す: 大阪市淀川区 / 港区
最寄り駅から探す: 新大阪駅 / 西中島南方駅 / 東三国駅 / 品川駅 / 高輪台駅 / 北品川駅
業種から探す: 医薬品・医療機器・ライフサイエンス・医療系サービス > CSO

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給与	＜予定年収＞　850万円～1,450万円　　＜賃金形態＞　年俸制　補足事項なし　　＜賃金内訳＞　年額（基本給）：8,500,000円～14,500,000円　　＜月額＞　708,333円～1,208,333円（12分割）　　＜昇給有無＞　有　　＜残業手当＞　有　　＜給与補足＞　■スキル・経験により応相談(上記はスタッフレベルの年収額です)　■年収に別途、時間外手当、業績賞与があります　■昇給：年1回（7月）　　賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。　月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
勤務地	＜勤務地詳細1＞　大阪オフィス　住所：大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル　勤務地最寄駅：JR各線／新大阪駅　受動喫煙対策：屋内全面禁煙　＜勤務地詳細2＞　本社　住所：東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル　勤務地最寄駅：JR各線／品川駅　受動喫煙対策：屋内全面禁煙
休日・休暇	完全週休2日制（休日は土日祝日）　年間有給休暇12日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）　年間休日日数120日　　完全週休２日制（土日）、祝日、年末年始、病気休暇　他

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