dodaはMR、医療機器営業、臨床開発、MSL・学術、医療系技術職の転職に強い!
MR(新薬限定)
企業特徴 |
■2016年4月に統合して設立された、研究開発、生産物流、 営業・マーケティングのフルバリューチェーンを有する 消化器のスペシャリティ・ファーマ |
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仕事内容 |
■業務内容: 病院や薬局を訪問し、医療関係者に相談の上、自社医薬品の有効性(効果)、 安全性(副作用)等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、 自社医薬品の普及・改良・新薬の創生につなげます。 |
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勤務地 | 東京 | |
応募資格 |
■必須条件: ・MR経験3年以上 ■歓迎条件: ・消化器疾患の経験 |
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年収 | 450万円~750万円 |
企業特徴 |
■40カ国以上に製品を提供し年間34億ユーロを売り上げる グローバルバイオファーマ |
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仕事内容 |
(1)販売目標を達成し、他MRの目標達成のサポートをする (2)PDCAサイクルに基づき実践した成功体験を他MRへアドバイスする (3)Dr個々のニーズにあった薬物治療の提案、説得をした成功体験をチーム員に伝播する (4)成功した効率的なイベントをチ-ム員に示す(Dr. to Dr.の処方拡大例) (5)世界の最新治療の提案・説得できる知識習得(海外文献、ガイドラインなど) (6)社内SOPを遵守する(営業経費SOPなど) |
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勤務地 | 石川県、福井県 | |
応募資格 |
■必要経験: ・MR経験2年以上 ■歓迎条件: ・英語の文献が読めること(要約が理解できる) ・日本全国、転勤が可能な人 ・大学病院、臨床研修指定病院 担当経験 |
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年収 | 600万円~950万円 |
医療機器営業
企業特徴 | ■日ハム大谷選手などスポーツ選手にも愛用者が多いリハビリ機器を扱う会社 | 医療機器営業 の非公開求人の紹介はこちら |
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仕事内容 |
■業務内容: 同社が製造する医療介護機器の販売を行います。 ・介護用浴槽及びリハビリテーションマシーン等の販売を行います。対象は医療介護機器製品の リプレイスが必要な現クライアント、他社製品を使用している医療、介護施設となります。 また、高齢化を背景に新規施設も増えているため、直近では新規施設への営業機会も非常に多いです。 ・同社製品は、600~800万円くらいの価格で原則ディーラーを通さず直販を行います。 (ただし地域によってはディーラーを通じた販売も行っています) ※同社は設立から75年の老舗企業であり、これまで積み上げた実績で業界では確固たる地位を築いています。 業界内の企業知名度が高く非常に営業活動が行いやすい環境下にあります。 |
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勤務地 | 広島県 | |
応募資格 |
■必須条件: ・普通自動車運転免許(AT限定可) ・営業経験2年程度 ■歓迎条件: 対医療、福祉施設向けの営業経験 |
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年収 | 350万円~430万円 |
企業特徴 |
■救急医療や体に優しい低侵襲手術用医療機器の製造・販売で 世界トップクラスのシェアを誇るクックグループ |
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仕事内容 |
■仕事内容: 代理店と協働して、大学病院や国公立病院のドクター、病院関係者へ 血管内治療機器の販売プロモーションをしていきます。 また、ドクターや販売代理店への教育、情報提供なども行います。 【業務詳細】 ・日本の医療市場に対するマーケットリサーチおよび、顧客ニーズの把握 ・自社製品売上向上のため顧客との関係強化および、製品トレーニング ・代理店との協力のうえ、顧客ネットワークの構築 ・学会への参加、ワークショップなどの実施 ・代理店のサポート |
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勤務地 | 東北地域 | |
応募資格 |
■必須条件: ・有形商材の営業経験3年以上 ■歓迎条件: ・医療業界出身者 |
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年収 | 450万円~700万円 |
臨床開発(CRA含む)
企業特徴 | ■大手製薬メーカー | 臨床開発(CRA含む) の非公開求人の紹介はこちら |
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仕事内容 |
■職務概要: 新薬の臨床試験におけるモニタリング業務 臨床開発体制強化に伴い、増員募集となります。 ・適切な医療機関や治験責任医師の選定 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・GCP及びSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を通じた臨床試験の推進 ・実施医療機関への科学的情報の提供 ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き ・治験責任医師とのネットワーク保持など |
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勤務地 | 東京都・大阪府 | |
応募資格 |
・CRA経験2年以上 ・抗腫瘍薬の開発経験 |
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年収 | 600万円~800万円 |
企業特徴 | ■製薬メーカー | 臨床開発(CRA含む) の非公開求人の紹介はこちら |
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仕事内容 |
臨床開発モニター職として、プロジェクトメンバーと協力し、臨床開発計画の立案、 臨床試験の計画と実施、製造販売承認申請と承認取得に貢献します。 ・臨床試験の実施に関わる医療機関との交渉、調整、データの収集(モニタリング) ・治験実施計画書の作成 ・PMDAからの照会事項に対する対応 ・CROの管理 ※臨床試験計画の立案から治験の実施、承認申請対応まで、モニタリングに限らない幅広い経験を積むことができます。 |
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勤務地 | 東京都 | |
応募資格 | ・臨床開発におけるモニタリング担当者としての実務経験2年以上 | |
年収 | 450万円~750万円 |
MSL・学術・プロダクトマネジャー
企業特徴 | ■製薬メーカー100%子会社、年間休日126日の安定企業 | MSL・学術・ プロダクトマネジャー の非公開求人の紹介はこちら |
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仕事内容 |
製品のマーケティング担当として業務を行います。 入社後のポジションとしては、管理職ではありませんが、将来的にマネージャを目指していきます。 |
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勤務地 | 大阪府 | |
応募資格 |
・健康食品・サプリメントの製品づくりに関わったことのある方 ・計数感覚を保有し、販売計画、損益計画の立案ができる力 ・英語に抵抗のない方 |
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年収 | 400万円~500万円 |
企業特徴 |
■充実した製品群と業界トップクラスの研究開発力で、 成長を続けているグローバル製薬メーカー |
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仕事内容 |
Top KOLとのエンゲージメントを高め、かつ製品のSpeaker育成をすることにより、 ポストマーケティング製品の戦略の実行を支援し、営業部門と連携しながら製品の最大化を図ります。 ※担当領域は、皮膚科となります。 マーケティング戦略にそって、ニーズに合う形で啓蒙活動できているかをしっかりと検証し、 セールスやマーケのフォローをし、戦略的に啓蒙活動を進めていくポジションです。 会社機能をしっかりと動かしながら、啓蒙活動を戦略的に進めることができます。 |
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勤務地 | 東京都 | |
応募資格 |
■必須条件: ・生物学的製剤を取り扱った経験 ・皮膚科領域の経験 ・大学病院の担当 ・MRまたはMSLとしてKOLマネジメントの経験 ・講演会の企画・実施運営 ・営業/メディカルのラインマネージャーとしてエリアプラン描いたことがある経験 | |
年収 | 600万円~ |
医療系技術職(品質・製造)
企業特徴 | ■整形外科用医療用具の開発・製造・販売・輸出入を行う日系企業 | 医療系技術職(品質・製造) の非公開求人の紹介はこちら |
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仕事内容 |
1.新製品開発段階における品質管理業務(品質問題の芽を事前に摘み取る) (1) 製品開発の早い段階から開発スタッフと協働でリスクマネジメントや 製品品質の評価・確認、検査基準立案等の実施 (2) 国内・海外の協力会社(製造工場)への品質監査・指導の実施 (3) 品質管理に必要な関連文書の作成・整備 2.発売開始後の製品に対する品質管理業務 (1) 各協力会社(製造工場)からの品質記録(出荷検査記録)の入手・確認、及び品質実績報告 (2) 受け入れ検査体制の構築。検査委託先への検査指導・教育の実施 (3) 品質問題発生時の問題解決に向けた対応 (製造業者への報告、原因調査及び再発防止策の実施要求及び確認、他製品への水平展開等) (4) 品質管理に必要な関連文書の維持・管理 3.コストダウン推進 新規製造所探索・切り替えや検査体制の適正化等によるコストダウンの推進 |
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勤務地 | 東京都 | |
応募資格 | ■必須条件: (1) 電気もしくは機械製品の品質管理業務の実務経験があること(2年以上、業界不問) (2) 品質管理業務に情熱を持っている方 (3) 社内メンバー及び協力会社としっかりとコミュニケーションが取れる方 |
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年収 | 400万円~500万円 |
企業特徴 | ■大手グループの香料メーカー、入社3年後の定着率90%の安定企業 | 医療系技術職(品質・製造) の非公開求人の紹介はこちら |
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仕事内容 |
工場における品質管理業務をお任せします。 顧客対応は基本的に営業が窓口となるので、品質管理担当者が対応することはほとんどありません。 |
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勤務地 | 東京都 | |
応募資格 | ■必須条件: 品質管理業務または分析業務経験 |
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年収 | 440万円~ |
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