WDBココ株式会社 【事務・アシスタント】 の求人・中途採用情報

製薬会社から依頼を受け、医薬品の安全性（副作用）に関する国内外の情報についてを記録する医療事務（オフィスワーク）をお任せ！ ＜安全性情報管理（PV）とは？＞ 薬を使用した患者さんに生じた、副作用などを記録、評価するお仕事。 これらの情報をもとに確立された薬の使用方法はすべての医師や薬剤師に共有されます。 そのため、医薬品開発において、患者さんが安心して薬を使用するために必要不可欠なお仕事と言えるのです。 ＜具体的なお仕事内容＞ 製薬会社から受領した副作用情報をもとに、患者さんの年齢や性別、病歴、副作用の発生歴（症状）などのデータを決まった項目に入力するお仕事がメインです。 ★複数名のチーム体制で業務を進めるため、1人で仕事を抱える心配もございません ★マニュアルがあるので安心！未経験でも挑戦しやすい ★電話対応や対外折衝など一切なし ＜主な1日の流れ＞ ▼09：00／始業 朝礼にて1日の業務内容を確認。 ▼09：30／受付対応 製薬企業から患者さんの病歴や副作用の発生歴（症状）などのデータを入手します。 ▼12：00／お昼休憩 社内にあるリフレッシュルームで、ゆっくり休むことができます。 ▼13：00／情報入力 必要な情報を整理し、項目に入力していきます。 ▼17：30／終業 ＜入社後の流れ＞ ▼導入研修（5日間） 会社や業務に関する基本的な知識を学びます。 また、配属先や入社タイミングによっては追加で数日間の特別研修を実施。 実際のプロジェクトを想定し、業務シミュレーションなどを行います。 ▼各チームへと配属 導入研修後は適性に応じ、各チームに配属。 ▼OJT研修 先輩からの指導のもと、一連の業務の流れを覚えていきましょう。

月給25万円～38万円＋賞与年2回 ※ご経験・年齢・能力等を考慮の上、決定いたします ※残業代は別途全額支給します

【徒歩圏内の駅近オフィス！東京都中央区／兵庫県神戸市（三宮）／沖縄県那覇市】 ◎転居を伴う異動はありません ◎通勤には公共交通機関のみ利用 ◎受動喫煙対策あり：主となる配属先は屋内禁煙もしくは分煙 ※希望を考慮し、下記いずれかの拠点での勤務となります ■東京オペレーションセンター 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F ＜アクセス＞ ・都営地下鉄大江戸線「勝どき駅」より徒歩7分 ・各線「月島駅」より徒歩12分 ■神戸オペレーションセンター 兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング 8F ＜アクセス＞ ・阪急電鉄「神戸三宮駅」より徒歩7分 ・阪神電鉄「神戸三宮駅」より徒歩9分 ・JR「三ノ宮駅」より徒歩11分 ■沖縄オペレーションセンター 沖縄県那覇市久茂地2-8-1 JEI那覇ビル 6F ＜アクセス＞ ・沖縄都市モノレールゆいレール「県庁前駅」より徒歩5分

■入社後は経理グループに配属となり、経験やスキルにあった仕事からお任せしていきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・月次処理（仕訳・支払・請求書発行・入金チェック等） ・決算業務（月次、四半期、年次） ・監査対応 ・税務業務　など 【入社後の流れ】 入社後は先輩につきOJTで仕事を学んでいきます。分からないことがあれば、その場で確認しながら仕事を覚えていってください。まずは1ヶ月、一通りの業務を確認していただき、その後スキルにあわせて、仕事をお任せしていきます。もちろん、チェック体制を整えているので、安心して業務に取り組める環境です。 【効率の良い働き方と裁量の大きな仕事】 決まった経理スケジュールがあるものの、やり方や業務管理は個人の裁量が大きく、自分でコントロール可能な仕事が多くあります。締切前後以外は定時帰宅できる日も多いです。 【新しいアイデアに期待しています】 経理グループは少数精鋭の組織です。これから組織を作り上げていく時期でもあり「こんなシステムや仕組みを導入したい」「効率の良いフローがある」など、自身の意見やアイデアを存分に活かすことが可能！チームで相談しながら、より良い経理の仕組みを作り上げていきたいと考えています。

■月給25万円～39万円 ※経験、能力を考慮の上、決定いたします ※残業代は別途全額支給 ※賞与年2回（実績3カ月分）あり

【転勤なし】 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F ＜アクセス＞ 「勝どき駅」徒歩7分、「月島駅」徒歩12分 ※受動喫煙対策：オフィス内禁煙（喫煙スペースあり）

製薬会社から依頼を受け、医薬品の安全性（副作用）に関する国内外の情報についてを記録する医療事務（オフィスワーク）をお任せ！ ＜安全性情報管理（PV）とは？＞ 薬を使用した患者さんに生じた、副作用などを記録、評価するお仕事。 これらの情報をもとに確立された薬の使用方法はすべての医師や薬剤師に共有されます。 そのため、医薬品開発において、患者さんが安心して薬を使用するために必要不可欠なお仕事と言えるのです。 ＜具体的なお仕事内容＞ 製薬会社から受領した副作用情報をもとに、患者さんの年齢や性別、病歴、副作用の発生歴（症状）などのデータを決まった項目に入力するお仕事がメインです。 ★複数名のチーム体制で業務を進めるため、1人で仕事を抱える心配もございません ★マニュアルがあるので安心！未経験でも挑戦しやすい ★電話対応や対外折衝など一切なし ＜主な1日の流れ＞ ▼09：00／始業 朝礼にて1日の業務内容を確認。 ▼09：30／受付対応 製薬企業から患者さんの病歴や副作用の発生歴（症状）などのデータを入手します。 ▼12：00／お昼休憩 社内にあるリフレッシュルームで、ゆっくり休むことができます。 ▼13：00／情報入力 必要な情報を整理し、項目に入力していきます。 ▼17：30／終業 ＜入社後の流れ＞ ▼導入研修（5日間） 会社や業務に関する基本的な知識を学びます。 また、配属先や入社タイミングによっては追加で数日間の特別研修を実施。 実際のプロジェクトを想定し、業務シミュレーションなどを行います。 ▼各チームへと配属 導入研修後は適性に応じ、各チームに配属。 ▼OJT研修 先輩からの指導のもと、一連の業務の流れを覚えていきましょう。

月給25万円～38万円＋賞与年2回 ※ご経験・年齢・能力等を考慮の上、決定いたします ※残業代は別途全額支給します

【徒歩圏内の駅近オフィス！東京都中央区／兵庫県神戸市（三宮）／沖縄県那覇市】 ◎転居を伴う異動はありません ◎通勤には公共交通機関のみ利用 ◎受動喫煙対策あり：主となる配属先は屋内禁煙もしくは分煙 ※希望を考慮し、下記いずれかの拠点での勤務となります ■東京オペレーションセンター 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F ＜アクセス＞ ・都営地下鉄大江戸線「勝どき駅」より徒歩7分 ・各線「月島駅」より徒歩12分 ■神戸オペレーションセンター 兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング 8F ＜アクセス＞ ・阪急電鉄「神戸三宮駅」より徒歩7分 ・阪神電鉄「神戸三宮駅」より徒歩9分 ・JR「三ノ宮駅」より徒歩11分 ■沖縄オペレーションセンター 沖縄県那覇市久茂地2-8-1 JEI那覇ビル 6F ＜アクセス＞ ・沖縄都市モノレールゆいレール「県庁前駅」より徒歩5分

医師やスポンサーなどと協力し、臨床研究を円滑に進めるためのデータの収集や進行状況の管理やモニタリング（チェック）を担当します。 試験の立ち上げから終了まで一連の業務に携わることが可能です。 ＜主な業務内容＞ ◆モニタリング活動…医療機関を訪問して行うオンサイトモニタリング、集積データや電話・メール等の訪問以外で行うオフサイトモニタリングなど ◆被験者を募る登録促進 ◆モニタリング報告書の作成 ◆各種文書のレビュー&作成 ◆キックオフMTGの開催支援 ◆プロジェクト管理（進捗管理、会議開催、問い合わせ対応、関係者との調整等） ★事務局が行っている業務の一部を担当することもあります。 ＜3つのPOINT＞ 【1】臨床研究のモニターってどんな仕事？ ―――――――――… 市販されている薬は、安全性が非常に重要です。開発された新薬の安全性や有効性を確認するための治験や、適応拡大のための試験を行う際に、試験が問題なく進んでいるかどうかをチェックするお仕事です。 【2】外勤少なめ＆土日祝休 ―――――――――… 当社は医師主導や特定臨床研究を取り扱っているため、臨床開発モニターとは少し異なり、基本は内勤業務がメイン！ 顧客訪問は月3回～4回程度で、土日祝休の固定制オフィスワーク。 在宅なども取り入れながら、メリハリのある働き方ができる環境なので、経験・知識を活かしたキャリアチェンジにはもってこいです。 【3】チャレンジの幅が広い ―――――――――… 参加施設への訪問をはじめ契約や申請書類のサポートだけでなく、課題解決のための提案企画の立案といった、個々の試験の枠を超えた業務にも挑戦可能！臨床研究だけでなく、PMS（製造販売後調査）にも関わることができます。

月給25万円～49万円 ＋ 賞与年2回 ※年齢、経験、能力を考慮の上、決定します。 ※残業代は別途全額支給します。

【在宅勤務もあり！／転勤なし】 ■東京オペレーションセンター 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F ＜アクセス＞ 都営地下鉄大江戸線「勝どき駅」徒歩8分 有楽町線・大江戸線「月島駅」徒歩11分 ★訪問・出張もありますが、ご家庭の都合で対応が難しい方は、内勤のみのポジションも準備しています。未経験者には先輩社員が同行訪問します。 ※受動喫煙対策：オフィス内禁煙（喫煙スペースあり）

★お任せする仕事内容★ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 医薬品の安全性（副作用）に関する国内外の情報について、記録・評価する医療事務（オフィスワーク）をお任せします。 「安全性情報管理（PV）」と呼ばれるこの仕事では、治験中・市販後に薬を使った患者さんに生じた、薬の影響と考えられる好ましくない出来事を収集、記録、評価。この情報をもとに検討された正しく安全な薬の使用方法が、すべての医師や薬剤師に伝えられ、患者さんがより安心して薬を服用できるようになる、医薬品開発においては必要不可欠なお仕事です。 【具体的な仕事】 医薬品を患者さんが服用した時に発生した、副作用にかかわる情報を専用のデータベースに入力し、その情報の評価や報告書案作成を行ないます。マニュアル通りに進めていくルーティンワークのため、未経験の方も安心して始めることができます。電話対応や対外折衝などはありません。コツコツ集中して進めることが得意な方にはぴったりのお仕事です。 ▼入社後すぐは… データ入力など取り組みやすいものから始め、段階を追って情報の評価・報告など幅を広げてお任せしていきます。 マニュアルもあり、チームでお仕事をするので、どんな小さな疑問でも気軽に質問できる環境。安心して業務に取り組むことができます。 また、電話対応や対外折衝はありませんので、業務に集中できる環境です。 ◇育成サポート充実 ▼1週間の導入研修からスタート！医薬品業界の動向や業務の基礎知識をしっかり学びます ▼適性に応じ各チームに配属 ▼OJTで必要な知識を一つひとつ学んでいきます ◆得意な方には、英語を使う機会も！ 医薬品開発はグローバルで行なわれることもあるため、国内症例の海外への報告やメールでの問い合わせ対応などが発生します。副作用の経過文を英訳することも。英語が得意な方には、イチから翻訳したり、AIを使った上で修正したりするなど英語に携わるお仕事もお任せします。

月給25万円～38万円＋賞与年2回 ※ご経験・年齢・能力等を考慮の上、決定いたします。 ※残業代は別途全額支給します。

【駅近オフィス！東京都中央区／兵庫県神戸市(三宮)／沖縄県那覇市】 下記いずれかの拠点での勤務となります。 ※勤務地は希望を考慮いたします。 ※転居を伴う異動はありません。 ※通勤には公共交通機関のみ利用。 ■東京オペレーションセンター 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F ＜アクセス＞ ・都営地下鉄大江戸線「勝どき駅」より徒歩7分 ・各線「月島駅」より徒歩12分 ■神戸オペレーションセンター 兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング 8F ＜アクセス＞ ・阪急電鉄「神戸三宮駅」より徒歩7分 ・阪神電鉄「神戸三宮駅」より徒歩9分 ・JR「三ノ宮駅」より徒歩11分 ■沖縄オペレーションセンター 沖縄県那覇市久茂地2-8-1 JEI那覇ビル 6F ＜アクセス＞ ・沖縄都市モノレールゆいレール「県庁前駅」より徒歩5分 ※受動喫煙防止対策：主となる配属先は屋内禁煙もしくは分煙

今回募集するポジションでは事務業務をメインに、新薬の開発に伴う臨床研究の立ち上げから完了まで、各フェーズで必要な手続き全般をサポートしていただきます。 さまざまな疾患領域の試験を受託しており、それぞれ新薬の開発、適応拡大など目的がある中で、医師や医療機関、製薬会社などと連携し、進めていきます。一つのゴールを目指し、スムーズに試験が進行するようサポートするお仕事です。臨床研究に関する業務を医師や医療機関、製薬会社などと連携して進めていきます。 ＜お任せする業務＞ ◆試験に関わるさまざまな文書のチェック＆作成 ◆契約や申請に関する手続き ◆研究の進捗管理や会議開催 ◆問い合わせ対応／調整 ☆各種手順書やマニュアル完備！決められた手順通りに進めればOK♪ ★ チーム制で試験をサポート ★ 試験プロジェクトの規模によって異なりますが、平均して3人～5人のチーム制で動きます。 データマネジメントやモニタリングのスタッフとチームを組み、関係各所とやりとりをしながら試験完了までサポートします。 ★ あなたのアイデアを歓迎！ ★ 「被験者が集まらない」・「想定した試験計画がうまくいかない」・「医療機関でこんな悩みが生じている」などさまざまな課題やトラブルに対しても、自分のアイデアで解決策を企画・提案～実践することが可能！ ＜入社研修＆OJTでフォロー＞ ◇入社研修（5日間） 　▼ ◇座学研修（3日間） 医療に関連する法規の知識などをレクチャー＆習得。 　▼ ◇OJTを中心に丁寧に指導／育成！ 継続研修も充実しています。

月給25万円～38万円 ＋ 賞与年2回 ※年齢、経験、能力を考慮の上、決定します。 ※残業代は別途全額支給します。

【転居を伴う転勤なし】東京または兵庫での勤務 ※勤務地の希望を考慮します。 ★オフィスは駅チカ！ ★テレワーク・リモートワークも導入中！ ■東京オペレーションセンター（OC） 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F ＜アクセス＞ 都営地下鉄大江戸線「勝どき駅」徒歩8分 有楽町線・大江戸線「月島駅」徒歩11分 ■神戸オペレーションセンター（OC） 兵庫県神戸市中央区京町69　三宮第一生命ビルディング8F ＜アクセス＞ 「阪急三宮駅」徒歩7分、「阪神三宮駅」徒歩9分、 「JR三ノ宮駅」徒歩11分 ※受動喫煙対策：オフィス内禁煙（喫煙スペースあり）

医師やスポンサーなどと協力し、臨床研究を円滑に進めるためのデータの収集や進行状況の管理やモニタリング（チェック）を担当します。 試験の立ち上げから終了まで一連の業務に携わることが可能です。 ＜主な業務内容＞ ◆モニタリング活動…医療機関を訪問して行うオンサイトモニタリング、集積データや電話・メール等の訪問以外で行うオフサイトモニタリングなど ◆被験者を募る登録促進 ◆モニタリング報告書の作成 ◆各種文書のレビュー&作成 ◆キックオフMTGの開催支援 ◆プロジェクト管理（進捗管理、会議開催、問い合わせ対応、関係者との調整等） ★事務局が行っている業務の一部を担当することもあります。 ＜3つのPOINT＞ 【1】臨床研究のモニターってどんな仕事？ ―――――――――… 市販されている薬は、安全性が非常に重要です。開発された新薬の安全性や有効性を確認するための治験や、適応拡大のための試験を行う際に、試験が問題なく進んでいるかどうかをチェックするお仕事です。 【2】外勤少なめ＆土日祝休 ―――――――――… 当社は医師主導や特定臨床研究を取り扱っているため、臨床開発モニターとは少し異なり、基本は内勤業務がメイン！ 顧客訪問は月3回～4回程度で、土日祝休の固定制オフィスワーク。 在宅なども取り入れながら、メリハリのある働き方ができる環境なので、経験・知識を活かしたキャリアチェンジにはもってこいです。 【3】チャレンジの幅が広い ―――――――――… 参加施設への訪問をはじめ契約や申請書類のサポートだけでなく、課題解決のための提案企画の立案といった、個々の試験の枠を超えた業務にも挑戦可能！臨床研究だけでなく、PMS（製造販売後調査）にも関わることができます。

月給25万円～49万円 ＋ 賞与年2回 ※年齢、経験、能力を考慮の上、決定します。 ※残業代は別途全額支給します。

【在宅勤務もあり！／転勤なし】 ■東京オペレーションセンター 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F ＜アクセス＞ 都営地下鉄大江戸線「勝どき駅」徒歩8分 有楽町線・大江戸線「月島駅」徒歩11分 ★訪問・出張もありますが、ご家庭の都合で対応が難しい方は、内勤のみのポジションも準備しています。未経験者には先輩社員が同行訪問します。 ※受動喫煙対策：オフィス内禁煙（喫煙スペースあり）

★お任せする仕事内容★ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 医薬品の安全性（副作用）に関する国内外の情報を、記録・評価するオフィスワークで、安全性情報管理と呼ばれるお仕事です。 この情報をもとに、より安全な薬の使用方法が検討・共有されるため、医薬品開発においては必要不可欠なお仕事です。 【具体的な仕事】 医薬品を患者さんが服用した時に発生した、副作用にかかわる情報を専用のデータベースに入力し、その情報の評価や報告書案作成を行ないます。マニュアル通りに進めていくルーティンワークのため、未経験の方も安心して始めることができます。電話対応や対外折衝などはありません。コツコツ集中して進めることが得意な方にはぴったりのお仕事です。 ▼入社後すぐは… データ入力など取り組みやすいものから始め、段階を追って情報の評価・報告など幅を広げてお任せしていきます。 マニュアルもあり、チームでお仕事をするので、どんな小さな疑問でも気軽に質問できる環境。安心して業務に取り組むことができます。 また、電話対応や対外折衝はありませんので、業務に集中できる環境です。 ◇育成サポート充実 ▼1週間の導入研修からスタート！医薬品業界の動向や業務の基礎知識をしっかり学びます ▼適性に応じ各チームに配属 ▼OJTで必要な知識を一つひとつ学んでいきます ◆得意な方には、英語を使う機会も！ 医薬品開発はグローバルで行なわれることもあるため、国内症例の海外への報告やメールでの問い合わせ対応などが発生します。副作用の経過文を英訳することも。英語が得意な方には、イチから翻訳したり、AIを使った上で修正したりするなど英語に携わるお仕事もお任せします。

月給25万円～38万円＋賞与年2回 ※ご経験・年齢・能力等を考慮の上、決定いたします。 ※残業代は別途全額支給します。

【駅近オフィス！東京都中央区／兵庫県神戸市(三宮)／沖縄県那覇市】 下記いずれかの拠点での勤務となります。 ※勤務地は希望を考慮いたします。 ※転居を伴う異動はありません。 ■東京オペレーションセンター 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F ＜アクセス＞ ・都営地下鉄大江戸線「勝どき駅」より徒歩7分 ・各線「月島駅」より徒歩12分 ■神戸オペレーションセンター 兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング 8F ＜アクセス＞ ・阪急電鉄「神戸三宮駅」より徒歩7分 ・阪神電鉄「神戸三宮駅」より徒歩9分 ・JR「三ノ宮駅」より徒歩11分 ■沖縄オペレーションセンター 沖縄県那覇市久茂地2-8-1 JEI那覇ビル 6F ＜アクセス＞ ・沖縄都市モノレールゆいレール「県庁前駅」より徒歩5分 ※受動喫煙防止対策：主となる配属先は屋内禁煙もしくは分煙

臨床研究の企画段階から学会／論文発表まで、幅広いプロセスに対応している当社では、今回、その一連の業務支援を行う事務メインのポジションを募集します。 医師やスポンサーなどと協力し、臨床研究を円滑に進めるためのデータの収集や進行状況の管理やモニタリング（チェック）を担当します。 試験の立ち上げから終了まで一連の業務に携わることが可能です。 ※英語を活かすことも可能なお仕事です ＜主な業務内容＞ ・各種文書のレビュー&作成 ・各医療機関との契約手続き ・倫理委員会等への申請手続き ・キックオフMTGの開催支援 ・モニタリング活動（オンサイト、オフサイト） ・プロジェクト管理（進捗管理、会議開催、問い合わせ対応、関係者との調整等） ＜臨床研究のモニターってどんな仕事？＞ 世の中に出ている薬は、安全性が認められていなければなりません。開発された新薬の安全性や有効性を確認するための治験や、適応拡大のための試験を行う際、試験が問題なく進んでいるか等を確認するお仕事です。 ＜未経験でも大丈夫！＞ 入社後は先輩のアシスタント業務からスタート。先輩のフォローを受けながら各関係者とのやりとりを学び、半年程度を目安に独り立ちを目指していただきます。 初めは1つの治験に関わる複数の施設からいくつかを担当していただき、ゆくゆくはプロジェクトを管理。お任せできる仕事から少しずつスタートし、OJTを通してしっかりサポートしますので、未経験でもご安心ください。 ＜チャレンジの幅が広い！＞ 参加施設への訪問をはじめ、参加契約や提案企画の立案といった運用の前段階にも挑戦できます。臨床研究だけでなく、PMS（製造販売後調査）にも関わることが可能です。市販後の調査における施設契約や医師対応など、幅広い業務に携わることができます。

■月給25万円～49万円 ※経験、能力を考慮の上、決定いたします ※残業代は別途全額支給 ※賞与年2回（実績3カ月分）あり

【在宅勤務もOK！／転勤なし】 ■東京オペレーションセンター 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F ＜アクセス＞ 「勝どき駅」徒歩7分、「月島駅」徒歩12分 ★訪問・出張もありますが、ご家庭の都合で対応が難しい方は、内勤のみのポジションも準備しています。また訪問頻度も月に1回程度です。未経験者には先輩社員が同行訪問します。 ※受動喫煙対策：オフィス内禁煙（喫煙スペースあり）

■入社後は経理グループに配属となり、経験やスキルにあった仕事からお任せしていきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・月次処理（仕訳・支払・請求書発行・入金チェック等） ・経費などの精算業務 ・決算業務（月次、四半期、年次） ・監査対応 ・税務業務　など 【入社後の流れ】 入社後は先輩につきOJTで仕事を学んでいきます。分からないことがあれば、その場で確認しながら仕事を覚えていってください。まずは1ヶ月、一通りの業務を確認していただき、その後スキルにあわせて、仕事をお任せしていきます。もちろん、チェック体制を整えているので、安心して業務に取り組める環境です。 【効率の良い働き方と裁量の大きな仕事】 決まった経理スケジュールがあるものの、やり方や業務管理は個人の裁量が大きく、自分でコントロール可能な仕事が多くあります。締切前後以外は定時帰宅できる日も多いです。 【新しいアイデアに期待しています】 経理グループは少数精鋭の組織です。これから組織を作り上げていく時期でもあり「こんなシステムや仕組みを導入したい」「効率の良いフローがある」など、自身の意見やアイデアを存分に活かすことが可能！チームで相談しながら、より良い経理の仕組みを作り上げていきたいと考えています。

■月給26万円～39万円（経理経験3年以上の方） ■月給22万円～25万円（経理経験3年以下の方） ※経験、能力を考慮の上、決定いたします ※残業代は別途全額支給 ※賞与年2回（実績3カ月分）あり

【転勤なし】 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F ＜アクセス＞ 「勝どき駅」徒歩7分、「月島駅」徒歩12分 ※受動喫煙対策：オフィス内禁煙（喫煙スペースあり）

★安全性情報管理と呼ばれる事務スタッフ★ 患者さんが安全にお薬を使用できるよう、製薬会社が収集した医薬品の副作用情報を管理するオフィスワークです。 医薬品や医療機器を使用すると、さまざまな良い効果が現れる一方で、時に好ましくない症状がおこることもあります。 こうした副作用の情報を収集・記録することは「安全性情報管理」と呼ばれ、この情報をもとに、より安全な薬の使用方法が検討されています。 患者さんがより安心して薬を服用できるために、なくてはならないお仕事です。 【具体的な仕事内容】 医薬品を患者さんに投与したときに発生した副作用にかかわる情報を、専用のデータベースに入力し、その情報の評価や報告データ作成を行います。 入社してすぐは、データベース入力など取り組みやすいお仕事を担当いただき、慣れてきたら、評価や翻訳など、適性に合わせて少しずつお任せしていきます。 段階を追って業務の幅を広げ、専門性を高めて成長していけます。 ※主な業務は、データ入力などの事務業務となります。 ◎柔軟な発想は大歓迎◎ 製薬企業の良きパートナーとして、付加価値の高いサービスの提供を目指す当社。 「こうした方が効率的」などの意見や提案を出し合いながら仕事をしています。 従来の枠にとらわれない意見を歓迎しますので、業界未経験の方も存分に活躍していただけます。 ◎英語力を活かせる機会も◎ 医薬品開発はグローバルに行われることが多いため、海外からの症例を扱うチームもあります。 報告書の読み取りや翻訳など、語学力を活かせる仕事でもあります！ ◎未経験から医薬開発に◎ 実務に特化した研修など、独自の研修制度があり、配属後のOJTもしっかり行いますので、未経験からでも着実にスキルアップできる環境です！

月給25万円～38万円＋賞与年2回 ※ご経験・年齢・能力等を考慮の上、決定いたします。 ※残業代は別途全額支給します。

【駅近オフィス！東京23区内または神戸三宮】 下記いずれかの拠点での勤務となります。 ※勤務地は希望を考慮いたします。 ※転勤はありません。 ■東京オペレーションセンター 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F ＜アクセス＞ ・都営地下鉄大江戸線「勝どき駅」より徒歩7分 ・各線「月島駅」より徒歩12分 ■神戸オペレーションセンター 兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング 8F ＜アクセス＞ ・阪急電鉄「神戸三宮駅」より徒歩7分 ・阪神電鉄「神戸三宮駅」より徒歩9分 ・JR「三ノ宮駅」より徒歩11分 ■東京23区内または兵庫県神戸市内のクライアント先 ※受動喫煙防止対策：主となる配属先は屋内禁煙もしくは分煙

製薬会社から依頼を受け、医薬品の製造販売後調査のための契約締結をサポートします。 ＜製造販売後調査（PMS）とは＞ 医薬品を開発・製造する製薬会社には、医薬品が医療現場へ流通した後、その有効性や安全性などを継続して調査し、結果を国に報告する義務があります。当社は製薬会社と調査対象となる病院などの施設との間に立ち、調査のための契約締結をサポートしています。 【具体的な仕事内容】 契約書の作成やファイリングなど、オフィス内での事務作業が中心です。 ■ひな形を使った契約書類の作成 ■押印・発送業務 ■契約締結後の書類のファイリング ■契約状況や内容に関する問い合わせ対応　など ◎事務スキル＆コミュニケーション力を伸ばせる◎ 製薬会社の担当者など、社外の人とやり取りをしながら進める業務も多いのが特長。 マルチタスクの事務処理スキルに加え、コミュニケーション力も伸ばせます。 ◎柔軟なキャリア形成◎ 希望や適性に応じて、さまざまな業務にチャレンジできる環境を整えています。 仕事に慣れてきたら、少しずつ業務の幅を広げていただくことも可能です。 当社では、部門の壁を超えたキャリアチェンジも可能。 あなたの個性を最大限活かして、理想のキャリアを追求できる環境です！ 仕事への取り組み方など、個人の実績をしっかり評価するのも当社の特長。 従来の常識にとらわれない意見も大歓迎です。 業界未経験の方も、これまでのご経験を存分に活かしてご活躍いただけます！

月給25万円～38万円＋賞与年2回 ※ご経験・年齢・能力等を考慮の上、決定いたします。 ※残業代は別途全額支給します。

【駅近オフィス！東京23区内または神戸三宮】 下記いずれかの拠点での勤務となります。 ※勤務地は希望を考慮いたします。 ※転勤はありません。 ■東京オペレーションセンター 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F ＜アクセス＞ ・都営地下鉄大江戸線「勝どき駅」より徒歩7分 ・各線「月島駅」より徒歩12分 ■神戸オペレーションセンター 兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング 8F ＜アクセス＞ ・阪急電鉄「神戸三宮駅」より徒歩7分 ・阪神電鉄「神戸三宮駅」より徒歩9分 ・JR「三ノ宮駅」より徒歩11分 ■東京23区内または兵庫県神戸市内のクライアント先 ※受動喫煙防止対策：主となる配属先は屋内禁煙もしくは分煙

医師を中心に対応し、臨床研究の企画段階から学会／論文発表まで、幅広いプロセスに対応している当社では、今回、その一連の業務支援を行う事務メインのポジション。 医師やスポンサーなどと協力し、臨床研究を円滑に進めるための事務的サポート業務やモニタリング（チェック）を担当します。 試験の立ち上げから終了まで一連の業務に携わることが可能です。 ※英語を活かすことも可能なお仕事です 【具体的には・・・】 ・各種文書のレビュー&作成 ・各医療機関との契約手続き ・倫理委員会等への申請手続き ・キックオフMTGの開催支援 ・モニタリング活動（オンサイト、オフサイト） ・プロジェクト管理（進捗管理、会議開催、問い合わせ対応、関係者との調整等） ＜臨床研究のモニターってどんな仕事？＞ 世の中に出ている薬は、安全性が認められているもの。開発された新薬の安全性や有効性を確認するための治験や、適応拡大のための試験を行う際、試験が問題なく進んでいるか等を確認するお仕事です。 ＜未経験でも大丈夫！＞ 入社後は先輩のアシスタント業務からスタート。先輩のフォローを受けながら各関係者とのやりとりを学び、半年程度を目安に独り立ちを目指していただきます。 初めは1つの治験に関わる複数の施設からいくつかを担当していただき、ゆくゆくはプロジェクトを管理。お任せできる仕事から少しずつスタートし、OJTを通してしっかりサポートしますので、未経験でもご安心ください。 ＜チャレンジの幅が広い！＞ 参加施設への訪問をはじめ、参加契約や提案企画の立案といった運用の前段階にも挑戦できます。臨床研究だけでなく、PMS（製造販売後調査）にも関わることが可能。市販後の調査における施設契約や医師対応など、幅広い業務に携わることができます。

【社会人経験3年以上の方】 ■月給25万円～49万円 【社会人経験3年以下の方】 ■月給22万円～28万円 ※経験、能力を考慮の上、決定いたします ※残業代は別途全額支給 ※賞与年2回（実績3カ月分）あり

【在宅勤務もOK！／転勤なし】 ■東京オペレーションセンター 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F ＜アクセス＞ 「勝どき駅」徒歩7分、「月島駅」徒歩12分 ★訪問・出張もありますが、ご家庭の都合で対応が難しい方は、内勤のみのポジションも準備しています。また訪問頻度も月に1回程度です。未経験者には先輩社員が同行訪問します。 ※受動喫煙対策：オフィス内禁煙（喫煙スペースあり）

安全性情報管理（PV）担当として、クライアントが収集した医薬品の安全性に関する情報を整理し、副作用について評価案や報告書案の作成を行います。 治験段階や市販後の医薬品の副作用に関する情報の入力・評価・報告といった業務を通じ、医薬品メーカーを中心としたクライアントの期待に応えます。 ◆国内外で発生した副作用情報の受付・入力 重複チェックや採番をし、患者の年齢・性別・病歴や、副作用の発生タイミング、症状などを入力します。 ◆情報の評価、報告書案作成 法令に定められた基準に従い、国への報告が必要かどうかを判断します。報告が必要な場合、追加で必要項目を入力し、データベース経由で当局へ安全性情報を送信します。 ◆文献、学会情報のスクリーニング ◆各症例の翻訳 簡単な翻訳はチーム内で対応することもあります。より高度な翻訳が必要な場合は、翻訳専門チームに依頼します。 ◆業務フローの改善 より効率的な業務プロセスの検討・提案を現場からも実施し、サービスの質向上を目指します。 ………… ◇育成サポート充実 ▼5日間の導入研修に加え、1か月間の安全性に特化した研修を実施！ 業務の基礎知識から即戦力になれる演習まで、しっかりと学びます。 ▼適性に応じ各チームに配属 ▼OJTで現場でのスキルを一つひとつ学んでいきます ▼スキルや適性に応じて配属を行います ◇多彩なキャリアパス さまざまな業務にチャレンジできる環境です！ 最初は取り組みやすい業務をお任せしますが、様々な経験を積み知識を深めつつ社内プロジェクトに参加し制度・仕組み改定などに関わったり、ゆくゆくはマネジメントや戦略部門、本社部門にも携わるなど、自分の理想とするポジションで活躍できます。 また、職種や役職においてのグレードを明確にし、自分の目指すべき姿をより描きやすくする人事制度も本稼働に向けて調整中です。 ※英語などの語学スキルや、ExcelマクロなどのITスキルを存分に活かせる配属先もあります

【 社会人経験3年以上の方】 月給：25万円～38万円 【 社会人経験3年以下の方】 月給：22万円～25万円 ※年齢、経験、能力を考慮の上、決定します ※残業代は別途全額支給いたします ※賞与年2回（実績基本給の3か月分）あり

【東京／神戸】※転居を伴う転勤なし ■東京オペレーションセンター 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F ＜アクセス＞ 「勝どき駅」より徒歩7分 「月島駅」より徒歩12分 ■神戸オペレーションセンター 兵庫県神戸市中央区京町69　三宮第一生命ビルディング8F ＜アクセス＞ 「阪急三宮駅」より徒歩7分 「阪神三宮駅」より徒歩9分 「JR三ノ宮駅」より徒歩11分 ■東京23区内または神戸市内・大阪市内のクライアント先 プロジェクトにより異なる ※勤務地のご希望は選考時にお伝えください。 ただし、東京エリア、関西エリア、といった範囲でお伺いしており、大阪市内のみ、などのピンポイントのご希望は承ることが難しい状況です。 【在宅勤務実施中】 配属先により異なりますが、最大週2回のリモートワークが可能。業務の状況を見ながら、在宅勤務を行っています。 ※受動喫煙対策／主となる配属先は屋内禁煙もしくは分煙

製薬会社が医療機関との間で行う、製造販売後調査の契約締結に必要な各種事務業務、問い合わせ対応などをお任せします。 ＜製造販売後調査（PMS）とは＞ 医薬品を開発・製造した製薬会社は、医療現場へ流通後、その有効性・安全性などのデータを継続的に収集する調査（PMS）を行い、その結果は国に報告する義務があります。その製薬会社からの依頼を受け、調査対象の施設（病院など）との契約締結のフォローをするのが当ポジション。製造販売後に必要不可欠な存在です。 【具体的には】 ～契約締結に必要な支援業務～ ■ 施設契約書類の作成・押印発送 ■ 締結済契約書の受領・保管（ファイリング） ■ 支払いの手続き ■ 調査票の発送・回収 ■ MR（製薬会社の医療情報担当者）からの問合せ対応 など ＜育成のためのサポート充実＞ ▼まずは導入研修からスタート！医薬品業界の動向や業務の基礎知識をしっかり学びます ▼適性に応じ各チームに配属 ▼OJTで必要な知識を一つひとつ学んでいきます 定型業務はマニュアルを完備！焦らずじっくりと覚えていけますので、医療・医薬品の知識がなく入社した方も活躍しています。 もちろん、すべての業務は納品前にダブルチェックを行っています。 ◇事務スキル＆コミュニケーション力を活かせる 製薬会社のMRの方から寄せられる状況確認や各種問い合わせ対応など、社外とやりとりをしながら進める業務も多いというのもこのお仕事の特徴。マルチタスクをこなせる事務処理能力はもちろん、コミュニケーション力も発揮して活躍できます。 ◇多彩なキャリアパス さまざまな業務にチャレンジできる環境です！もちろん最初はスキルに合わせた業務をお任せしますが、マネジメントや会社の戦略にも携わるなど、自分の理想とする業務・ポジションで活躍しながら成長できます。また、職種や役職においてのグレードが明確なので、自分の目指すべき姿が描きやすいというのが当社の大きな魅力です。

【 社会人経験3年以上の方】 月給：25万円～38万円 【 社会人経験3年以下の方】 月給：22万円～25万円 ※年齢、経験、能力を考慮の上、決定します ※残業代は別途全額支給いたします ※賞与年2回（実績基本給の3か月分）あり

【東京都・兵庫県（神戸）・大阪府】※転居を伴う転勤なし ■東京オペレーションセンター 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F ＜アクセス＞ 「勝どき駅」徒歩7分 「月島駅」徒歩12分 ■神戸オペレーションセンター 兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8F ＜アクセス＞ 「阪急三宮駅」徒歩7分 「阪神三宮駅」徒歩9分 「JR三ノ宮駅」徒歩11分 ■東京23区内または神戸市内・大阪市内のクライアント先 プロジェクトにより異なる ※勤務地のご希望は選考時にお伝えください。 ただし、東京エリア、関西エリア、といった範囲でお伺いしており、大阪市内のみ、などのピンポイントのご希望は承ることが難しい状況です。 ※受動喫煙対策／主となる配属先は屋内禁煙もしくは分煙

医師を中心に対応し、臨床研究の企画段階から学会／論文発表まで、幅広いプロセスに対応している当社では、今回、その一連の業務支援を行う事務メインのポジション。 医師やスポンサーなどと協力し、臨床研究を円滑に進めるための事務的サポート業務やモニタリング（チェック）を担当します。 試験の立ち上げから終了まで一連の業務に携わることが可能です。 ※英語を活かすことも可能なお仕事です 【具体的には・・・】 ・各種文書のレビュー&作成 ・各医療機関との契約手続き ・倫理委員会等への申請手続き ・キックオフMTGの開催支援 ・モニタリング活動（オンサイト、オフサイト） ・プロジェクト管理（進捗管理、会議開催、問い合わせ対応、関係者との調整等） ＜臨床研究のモニターってどんな仕事？＞ 世の中に出ている薬は、安全性が認められているもの。開発された新薬の安全性や有効性を確認するための治験や、適応拡大のための試験を行う際、試験が問題なく進んでいるか等を確認するお仕事です。 ＜未経験でも大丈夫！＞ 入社後は先輩のアシスタント業務からスタート。先輩のフォローを受けながら各関係者とのやりとりを学び、半年程度を目安に独り立ちを目指していただきます。 初めは1つの治験に関わる複数の施設からいくつかを担当していただき、ゆくゆくはプロジェクトを管理。お任せできる仕事から少しずつスタートし、OJTを通してしっかりサポートしますので、未経験でもご安心ください。 ＜チャレンジの幅が広い！＞ 参加施設への訪問をはじめ、参加契約や提案企画の立案といった運用の前段階にも挑戦できます。臨床研究だけでなく、PMS（製造販売後調査）にも関わることが可能。市販後の調査における施設契約や医師対応など、幅広い業務に携わることができます。

【社会人経験3年以上の方】 ■月給25万円～49万円 【社会人経験3年以下の方】 ■月給22万円～28万円 ※経験、能力を考慮の上、決定いたします ※残業代は別途全額支給 ※賞与年2回（実績3カ月分）あり

【在宅勤務もOK！／転勤なし】 ■東京オペレーションセンター 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F ＜アクセス＞ 「勝どき駅」徒歩7分、「月島駅」徒歩12分 ★訪問・出張もありますが、ご家庭の都合で対応が難しい方は、内勤のみのポジションも準備しています。また訪問頻度も月に1回程度です。未経験者には先輩社員が同行訪問します。 ※受動喫煙対策：オフィス内禁煙（喫煙スペースあり）

製薬会社が医療機関との間で行う、製造販売後調査の契約締結に必要な各種事務業務、問い合わせ対応などをお任せします。 ＜製造販売後調査（PMS）とは＞ 医薬品を開発・製造した製薬会社は、医療現場へ流通後、その有効性・安全性などのデータを継続的に収集する調査（PMS）を行い、その結果は国に報告する義務があります。その製薬会社からの依頼を受け、調査対象の施設（病院など）との契約締結のフォローをするのが当ポジション。製造販売後に必要不可欠な存在です。 【具体的には】 ～契約締結に必要な支援業務～ ■ 施設契約書類の作成・押印発送 ■ 締結済契約書の受領・保管（ファイリング） ■ 支払いの手続き ■ 調査票の発送・回収 ■ MR（製薬会社の医療情報担当者）からの問合せ対応 など ＜育成のためのサポート充実＞ ▼まずは導入研修からスタート！医薬品業界の動向や業務の基礎知識をしっかり学びます ▼適性に応じ各チームに配属 ▼OJTで必要な知識を一つひとつ学んでいきます 定型業務はマニュアルを完備！焦らずじっくりと覚えていけますので、医療・医薬品の知識がなく入社した方も活躍しています。 もちろん、すべての業務は納品前にダブルチェックを行っています。 ◇事務スキル＆コミュニケーション力を活かせる 製薬会社のMRの方から寄せられる状況確認や各種問い合わせ対応など、社外とやりとりをしながら進める業務も多いというのもこのお仕事の特徴。マルチタスクをこなせる事務処理能力はもちろん、コミュニケーション力も発揮して活躍できます。 ◇多彩なキャリアパス さまざまな業務にチャレンジできる環境です！もちろん最初はスキルに合わせた業務をお任せしますが、マネジメントや会社の戦略にも携わるなど、自分の理想とする業務・ポジションで活躍しながら成長できます。また、職種や役職においてのグレードが明確なので、自分の目指すべき姿が描きやすいというのが当社の大きな魅力です。

【 社会人経験3年以上の方】 月給：25万円～38万円 【 社会人経験3年以下の方】 月給：22万円～25万円 ※年齢、経験、能力を考慮の上、決定します ※残業代は別途全額支給いたします ※賞与年2回（実績基本給の3か月分）あり

【東京都・兵庫県（神戸）・大阪府】※転居を伴う転勤なし ■東京オペレーションセンター 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F ＜アクセス＞ 「勝どき駅」徒歩7分 「月島駅」徒歩12分 ■神戸オペレーションセンター 兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8F ＜アクセス＞ 「阪急三宮駅」徒歩7分 「阪神三宮駅」徒歩9分 「JR三ノ宮駅」徒歩11分 ■東京23区内または神戸市内・大阪市内のクライアント先 プロジェクトにより異なる ※勤務地のご希望は選考時にお伝えください。 ただし、東京エリア、関西エリア、といった範囲でお伺いしており、大阪市内のみ、などのピンポイントのご希望は承ることが難しい状況です。 ※受動喫煙対策／主となる配属先は屋内禁煙もしくは分煙

安全性情報管理（PV）担当として、クライアントが収集した医薬品の安全性に関する情報を整理し、副作用について評価案や報告書案の作成を行います。 主に海外症例の情報を取扱い、治験段階や市販後の医薬品の副作用に関する情報の入力・評価・報告といった業務を通じ、医薬品メーカーを中心としたクライアントの期待に応えます。 ◆海外で発生した副作用情報の受付・入力 重複チェックや採番をし、患者の年齢・性別・病歴や、副作用の発生タイミング、症状などを入力します。 ◆情報の評価、報告書案作成 法令に定められた基準に従い、国への報告が必要かどうかを判断します。報告が必要な場合、追加で必要項目を入力し、データベース経由で当局へ安全性情報を送信します。 ◆文献、学会情報のスクリーニング ◆各症例の翻訳 簡単な翻訳はチーム内で対応することもあります。より高度な翻訳が必要な場合は、翻訳専門チームに依頼します。 ◆業務フローの改善 より効率的な業務プロセスの検討・提案を現場からも実施し、サービスの質向上を目指します。 ………… ◇育成サポート充実 ▼まずは導入研修からスタート！医薬品業界の動向や業務の基礎知識をしっかり学びます ▼適性に応じ各チームに配属 ▼OJTで必要な知識を一つひとつ学んでいきます ▼スキルや適性に応じて配属を行います ◇多彩なキャリアパス さまざまな業務にチャレンジできる環境です！ 最初は取り組みやすい業務をお任せしますが、様々な経験を積み知識を深めつつ社内プロジェクトに参加し制度・仕組み改定などに関わったり、ゆくゆくはマネジメントや戦略部門、本社部門にも携わるなど、自分の理想とするポジションで活躍できます。 また、職種や役職においてのグレードを明確にし、自分の目指すべき姿をより描きやすくする人事制度も本稼働に向けて調整中です。 ※英語などの語学スキルや、ExcelマクロなどのITスキルを存分に活かせる配属先もあります

【 社会人経験3年以上の方】 月給：25万円～38万円 【 社会人経験3年以下の方】 月給：22万円～25万円 ※年齢、経験、能力を考慮の上、決定します ※残業代は別途全額支給いたします ※賞与年2回（実績基本給の3か月分）あり

【東京／神戸】※転居を伴う転勤なし ■東京オペレーションセンター 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F ＜アクセス＞ 「勝どき駅」より徒歩7分 「月島駅」より徒歩12分 ■神戸オペレーションセンター 兵庫県神戸市中央区京町69　三宮第一生命ビルディング8F ＜アクセス＞ 「阪急三宮駅」より徒歩7分 「阪神三宮駅」より徒歩9分 「JR三ノ宮駅」より徒歩11分 ■東京23区内または神戸市内・大阪市内のクライアント先 プロジェクトにより異なる ※勤務地のご希望は選考時にお伝えください。 ただし、東京エリア、関西エリア、といった範囲でお伺いしており、大阪市内のみ、などのピンポイントのご希望は承ることが難しい状況です。 【在宅勤務実施中】 配属先により異なりますが、最大週2回のリモートワークが可能。業務の状況を見ながら、在宅勤務を行っています。 ※受動喫煙対策／主となる配属先は屋内禁煙もしくは分煙

【具体的には】 安全性情報管理（PV）担当として、クライアントが収集した医薬品の安全性に関する情報を整理し、副作用について評価案や報告書案の作成を行います。 当ポジションでは、主に国内症例の情報を取扱い、治験段階や市販後の医薬品の副作用に関する情報の入力・評価・報告といった業務を通じ、医薬品メーカーを中心としたクライアントの期待に応えます。 ◆国内で発生した副作用情報の受付・入力 ◆副作用情報の評価、報告書案作成（新規性・重篤性・因果関係・報告要否の判定などを判断して作成） ◆海外本社や提携会社への報告等のための翻訳（AI翻訳含む） ◆業務フローの改善　など 国内症例を取り扱う場合、さまざまなデータをイチから判断・作業を行う必要があるため、専門的な知見とスキルが求められます。 このような業務に未経験から取り組めるように、当社は独自のカリキュラムを作成。入社後に約1カ月の特別研修を行っています。 【研修内容】 ◆安全性情報管理業務の細分化 ◆細分化した業務を、概念の説明からOJT形式のトレーニング実施 ◆当社独自のツールを使用した入力演習 ◆集大成として、チームを組んで一連の安全性情報管理業務の疑似体験 ※基礎から実践的スキルまで学ぶことができる、WDBココ独自の合計25日間のカリキュラムです ※その後、配属先にてOJTを行います 【配属は】 スキル・適性に応じて、より高い成長と活躍を目指せるポジションへの配属を想定しています。 ・新規受託チームの立ち上げ ・メーカー内で経験を積み受託チームに還元する　など チームマネジメントや他職種へのキャリアチェンジ、会社全体の戦略実現など、活躍の場を広げられます。 また、職種や役職におけるグレードを明確にし、目指すべき姿をより描きやすくする新人事制度も今年度よりプレ運用しています。 ＼語学を活かせる／ 医薬品の開発はグローバルで行われているので、海外への報告やメールでの問い合わせなどで英語を使用する機会も豊富。外資系クライアントも多いです。 ※語学力は必須ではありません

【 社会人経験3年以上の方】 月給：25万円～38万円 【 社会人経験3年以下の方】 月給：22万円～25万円 ※年齢、経験、能力を考慮の上、決定します ※残業代は別途全額支給いたします ※賞与年2回（実績基本給の3カ月分）あり

【東京／神戸／大阪】※転居を伴う転勤なし ■東京オペレーションセンター 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F ＜アクセス＞ 「勝どき駅」より徒歩7分 「月島駅」より徒歩12分 ■神戸オペレーションセンター 兵庫県神戸市中央区京町69　三宮第一生命ビルディング8F ＜アクセス＞ 「阪急三宮駅」より徒歩7分 「阪神三宮駅」より徒歩9分 「JR三ノ宮駅」より徒歩11分 ■東京23区内または神戸市内・大阪市内のクライアント先 プロジェクトにより異なる ※勤務地のご希望は選考時にお伝えください。 ただし、東京エリア、関西エリア、といった範囲でお伺いしており、大阪市内のみ、などのピンポイントのご希望は承ることが難しい状況です。 【在宅勤務実施中】 配属先により異なりますが、最大週2回のリモートワークが可能。業務の状況を見ながら、在宅勤務を行っています。 ※受動喫煙対策／主となる配属先は屋内禁煙もしくは分煙

臨床研究の企画段階から学会／論文発表まで、幅広いプロセスに対応している当社では、今回、その一連の業務支援を行う事務メインのポジションを募集します。 データの収集や進行状況の管理・を行う、研究遂行における重要なポジションです。 ＜主な業務内容＞ ・各種文書のレビュー&作成 ・各医療機関との契約手続き ・倫理委員会等への申請手続き ・キックオフMTGの開催支援 ・モニタリング活動（オンサイト、オフサイト） ・プロジェクト管理（進捗管理、会議開催、問い合わせ対応、関係者との調整等） ＼point!／ ★がんや循環器領域を中心に多くのプロジェクトが進行中。 ★著名な医師や最先端の研究の支援に携わることも！ ★医療の政策に関わる研究支援を担当することもあり、社会への大きな貢献性を感じられます。 ★業界・業種未経験歓迎！医師や各医療機関とコミュニケーションを取りながら進める仕事のため、対人スキルを活かすことができます！ ★訪問・出張もありますが、ご家庭の都合で対応が難しい方は、内勤のみのポジションも準備しています。また訪問頻度も月に数回程度です。未経験者には先輩社員が同行訪問します。 ＜入社後の流れ＞ 入社後は先輩のアシスタント業務からスタート。先輩のフォローを受けながら各関係者とのやりとりを学びます！ 半年程度を目安に独り立ちし、担当者として本格的に業務を開始。 ゆくゆくは、担当者⇒サブリーダー⇒グループリーダーとマネジメント領域でのステップアップを目指したり、専門職領域にチャレンジしたり、あなたの適性や希望に合わせてキャリを築くことができます。 経験者の方には専門職の担当者として、もしくは希望・適正によりチームリーダー、サブリーダー等のポジションも準備しています。

月給25万円～38万円（社会人経験3年以上） 月給22万円～25万円（社会人経験3年未満） ※別途住宅手当＋賞与年2回（実績3カ月分）あり ※上記には残業代は含みません。別途全額支給です。 ※年齢、経験、能力を考慮の上、決定します。

【在宅勤務もOK！／転勤なし】 ■東京オペレーションセンター 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F ＜アクセス＞ 「勝どき駅」徒歩7分、「月島駅」徒歩12分

製薬会社が医療機関との間で行う、製造販売後調査の契約締結に必要な各種事務業務、問い合わせ対応などをお任せします。 ＜製造販売後調査（PMS）とは＞ 医薬品を開発・製造した製薬会社は、医療現場へ流通後、その有効性・安全性などの調査を継続的に実行する調査（PMS）を実施します。その調査結果は、国に報告する義務があります。その製薬会社からの依頼を受け、調査対象の施設（病院など）との契約締結のサポートをするのが当ポジション。製造販売後に必要不可欠な存在です。 【具体的には】 ～契約締結に必要なサポート業務～ ■ 施設契約書類の作成・押印発送 ■ 締結済契約書の受領・保管（ファイリング） ■ 支払いの手続き ■ 調査票の発送・回収 ■ MR（製薬会社の医療情報担当者）からの問合せ対応 など ＜育成のためのサポート充実＞ ▼1週間の導入研修からスタート！医薬品業界の動向や業務の基礎知識をしっかり学びます ▼適性に応じ各チームに配属 ▼OJTで必要な知識を一つひとつ学んでいきます 定型業務はマニュアルを完備！焦らずじっくりと覚えていけますので、医療・医薬品の知識がなく入社した方も活躍しています。 もちろん、すべての業務は納品前にダブルチェックを行っています。 ◇事務スキル＆コミュニケーション力を活かせる 製薬会社のMRの方から寄せられる状況確認や各種問い合わせ対応など、社外とやりとりをしながら進める業務も多いというのもこのお仕事の特徴。基本的なPCスキルなどの事務スキルはもちろん、コミュニケーション力も発揮して活躍できます。 ◇多彩なキャリアパス さまざまな業務にチャレンジできる環境です！もちろん最初はスキルに合わせた業務をお任せしますが、マネジメントや会社の戦略にも携わるなど、自分の理想とする業務・ポジションで活躍しながら成長できます。また、職種や役職においてのグレードが明確なので、自分の目指すべき姿が描きやすいというのが当社の大きな魅力です。

【 社会人経験3年以上の方】 月給：25万円～38万円 【 社会人経験3年以下の方】 月給：22万円～25万円 ※年齢、経験、能力を考慮の上、決定します ※残業代は別途全額支給いたします ※別途住宅手当＋賞与年2回（実績3カ月分）あり

【東京都・兵庫県（神戸）・大阪府】※転居を伴う転勤なし ■東京オペレーションセンター 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F ＜アクセス＞ 「勝どき駅」徒歩7分 「月島駅」徒歩12分 ■神戸オペレーションセンター 兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8F ＜アクセス＞ 「阪急三宮駅」徒歩7分 「阪神三宮駅」徒歩9分 「JR三ノ宮駅」徒歩11分 ■東京23区内または神戸市内・大阪市内のクライアント先 プロジェクトにより異なる ※勤務地のご希望は選考時にお伝えください。 ただし、東京エリア、関西エリア、といった範囲でお伺いしており、大阪市内のみ、などのピンポイントのご希望は承ることが難しい状況です。 ※受動喫煙対策／主となる配属先は屋内禁煙もしくは分煙

安全性情報管理（PV）担当として、クライアントが収集した医薬品の安全性に関する情報を整理し、副作用について評価案や報告書案の作成を行います。 主に海外症例の情報を取扱い、治験段階や市販後の医薬品の副作用に関する情報の入力・評価・報告といった業務を通じ、医薬品メーカーを中心としたクライアントの期待に応えます。 ◆海外で発生した副作用情報の受付・入力 重複チェックや採番をし、患者の年齢・性別・病歴や、副作用の発生タイミング、症状などを入力します。 ◆情報の評価、報告書案作成 法令に定められた基準に従い、国への報告が必要かどうかを判断します。報告が必要な場合、追加で必要項目を入力し、データベース経由で当局へ安全性情報を送信します。 ◆文献、学会情報のスクリーニング ◆各症例の翻訳 資料をもとに間違いがないかチェック。表記や言い回しが不自然な箇所はgoogle翻訳などで調整します。より高度な翻訳が必要な場合は、翻訳専門チームに依頼します。 ◆業務フローの改善 より効率的な業務プロセスの検討・提案を現場からも実施し、サービスの質向上を目指します。 ………… ◇育成サポート充実 ▼1週間の導入研修からスタート！医薬品業界の動向や業務の基礎知識をしっかり学びます ▼適性に応じ各チームに配属 ▼OJTで必要な知識を一つひとつ学んでいきます ▼スキルや適性に応じて配属を行います ◇多彩なキャリアパス さまざまな業務にチャレンジできる環境です！ 最初はスキルに合わせた業務をお任せしますが、様々な経験を積み知識を深めつつ社内プロジェクトに参加し制度・仕組み改定などに関わったり、ゆくゆくはマネジメントや戦略部門、本社部門にも携わるなど、自分の理想とするポジションで活躍できます。 また、職種や役職においてのグレードを明確にし、自分の目指すべき姿をより描きやすくする人事制度も本稼働に向けて調整中です。 ※英語などの語学スキルや、ExcelマクロなどのITスキルを存分に活かせる配属先もあります

【 社会人経験3年以上の方】 月給：25万円～38万円 【 社会人経験3年以下の方】 月給：22万円～25万円 ※年齢、経験、能力を考慮の上、決定します ※残業代は別途全額支給いたします ※別途住宅手当＋賞与年2回（実績3カ月分）あり

【東京／神戸】※転居を伴う転勤なし ■東京オペレーションセンター 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F ＜アクセス＞ 「勝どき駅」より徒歩7分 「月島駅」より徒歩12分 ■神戸オペレーションセンター 兵庫県神戸市中央区京町69　三宮第一生命ビルディング8F ＜アクセス＞ 「阪急三宮駅」より徒歩7分 「阪神三宮駅」より徒歩9分 「JR三ノ宮駅」より徒歩11分 ■東京23区内または神戸市内・大阪市内のクライアント先 プロジェクトにより異なる ※勤務地のご希望は選考時にお伝えください。 ただし、東京エリア、関西エリア、といった範囲でお伺いしており、大阪市内のみ、などのピンポイントのご希望は承ることが難しい状況です。 【在宅勤務実施中】 配属先により異なりますが、最大週2回のリモートワークが可能。業務の状況を見ながら、在宅勤務を行っています。 ※受動喫煙対策／主となる配属先は屋内禁煙もしくは分煙

【具体的には】 安全性情報管理（PV）担当として、クライアントが収集した医薬品の安全性に関する情報を整理し、副作用について評価案や報告書案の作成を行います。 当ポジションでは、主に国内症例の情報を取扱い、治験段階や市販後の医薬品の副作用に関する情報の入力・評価・報告といった業務を通じ、医薬品メーカーを中心としたクライアントの期待に応えます。 ◆国内で発生した副作用情報の受付・入力 ◆副作用情報の評価、報告書案作成（新規性・重篤性・因果関係・報告要否の判定などを判断して作成） ◆海外本社や提携会社への報告等のための翻訳（AI翻訳含む） ◆業務フローの改善　など 国内症例を取り扱う場合、さまざまなデータをイチから判断・作業を行う必要があるため、専門的な知見とスキルが求められます。 このような業務に未経験から取り組めるように、当社は独自のカリキュラムを作成。入社後に1カ月半の特別研修を行っています。 【研修内容】 ◆安全性情報管理業務の細分化 ◆細分化した業務を、概念の説明からOJT形式のトレーニング実施 ◆当社独自のツールを使用した入力演習 ◆集大成として、チームを組んで一連の安全性情報管理業務の疑似体験 ※基礎から実践的スキルまで学ぶことができる、WDBココ独自の合計27日間のカリキュラムです ※その後、配属先にてOJTを行います 【配属は】 スキル・適性に応じて、より高い成長と活躍を目指せるポジションへの配属を想定しています。 ・新規受託チームの立ち上げ ・メーカー内で経験を積み受託チームに還元する　など チームマネジメントや他職種へのキャリアチェンジ、会社全体の戦略実現など、活躍の場を広げられます。 また、職種や役職におけるグレードを明確にし、目指すべき姿をより描きやすくする新人事制度も今年度より始動しています。 ＼語学を活かせる／ 医薬品の開発はグローバルで行われているので、海外への報告やメールでの問い合わせなどで英語を使用する機会も豊富。外資系クライアントも多いです。 ※語学力は必須ではありません

【 社会人経験3年以上の方】 月給：25万円～38万円 【 社会人経験3年以下の方】 月給：22万円～25万円 ※年齢、経験、能力を考慮の上、決定します ※残業代は別途全額支給いたします ※別途住宅手当＋賞与年2回（実績3カ月分）あり

【東京／神戸／大阪】※転居を伴う転勤なし ■東京オペレーションセンター 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F ＜アクセス＞ 「勝どき駅」より徒歩7分 「月島駅」より徒歩12分 ■神戸オペレーションセンター 兵庫県神戸市中央区京町69　三宮第一生命ビルディング8F ＜アクセス＞ 「阪急三宮駅」より徒歩7分 「阪神三宮駅」より徒歩9分 「JR三ノ宮駅」より徒歩11分 ■東京23区内または神戸市内・大阪市内のクライアント先 プロジェクトにより異なる ※勤務地のご希望は選考時にお伝えください。 ただし、東京エリア、関西エリア、といった範囲でお伺いしており、大阪市内のみ、などのピンポイントのご希望は承ることが難しい状況です。 【在宅勤務実施中】 配属先により異なりますが、最大週2回のリモートワークが可能。業務の状況を見ながら、在宅勤務を行っています。 ※受動喫煙対策／主となる配属先は屋内禁煙もしくは分煙

【具体的な仕事内容】 医薬品の臨床開発や販売後の調査、安全性情報管理における 新しいサービスの開発に向けた下記業務および新規サービスの開発を担当 ＜新しいサービスの開発＞ ・事業の組み立て ・企画を開発するための調査 ・企画の立案（サービスの整理、業務の可視化、工数の割り出し、業務フロー図の作成など） ・お客さまとのミーティング ・お客さまへのプレゼンテーション ＜企画の推進＞ ・運用をスタートするまでの各種調整 ・試験運用の実行 ・本格的な稼働に向けた制度向上のための取り組み ・本稼働後における問題解決や施策検討と実施 上記に関する書類作成の業務など ◎入社後は、当社受託業務に関連した医薬品開発関連知識について研修を行います（同条件）。 法令や、当社がどのような仕事を引き受け、その仕事に携わっているのかといった会社の情報、さまざまな用語など仕事の基盤となる知識をイチから学べるプログラムです。

【社会人経験3年以上の方】 月給28万円～32万円 【社会人経験3年未満の方】 月給26万円～ ※別途住宅手当＋賞与年2回（実績3カ月分）あり ※上記には残業代は含みません。別途全額支給です ※年齢、経験、能力を考慮の上、決定します

本社／東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F ※転居を伴う転勤なし ※在宅勤務有（規定有） ○大江戸線「勝どき駅」徒歩7分 ○大江戸線・有楽町線「月島駅」徒歩12分

契約締結に必要な事務業務をお任せします。 ◆製造販売後調査（PMS）とは 製薬会社は医薬品を開発・製造し、医療現場へ流通した後、その有効性・安全性などの調査を継続的に実行する製造販売後調査（PMS）を実施します。その結果を、国に報告する義務があり、製薬会社からの依頼を受け、調査対象の施設（病院など）との契約締結のサポートを行うのが当社の業務です。製造販売後に必要不可欠なポジションとなります。 ＜「契約締結」に必要な事務業務＞ ○ 施設契約書類の作成・押印発送 ○ 締結済契約書の受領・保管（ファイリング） ○ 支払いの手続き ○ 調査票の発送・回収 ○ MRからの問合せ対応 など ＜やりがいを持って取り組める＞ 主にフォーマットを埋める形で進める契約書案作成などコツコツと向き合う事務業務が多い一方、お客様である製薬会社のMRの方から寄せられる状況確認などの問合せに対応したり確認の連絡を入れたりと、社外とやりとりをしながら進める業務も多く、コミュニケーション能力を発揮して活躍できるのもこの仕事の魅力。作業としてだけでなく、付加価値の高いサービスを提供することで医療／製薬業界に貢献でき、大きなやりがいを感じられます。 ＜育成のためのサポート充実！＞ 入社の際に医療・医薬品の知識は不要。はじめの1週間程度はしっかりと研修を行います。充実の1週間を終えたあとはチームに配属。上司・先輩から必要な知識を一つひとつ学んでいきます。マニュアルも完備されていますし、焦らずじっくりと覚えていけます。業界知識がない方も活躍・成長できるでしょう！

月給:25万円～38万円 （社会人3年以上） 月給:22万円～25万円（社会人経験3年未満の方） ※別途住宅手当＋賞与年2回（実績カ月分）あり ※上記には残業代は含みません。別途全額支給です ※年齢、経験、能力を考慮の上、決定します

【東京・神戸・大阪】※転居を伴う転勤なし ■東京オペレーションセンター 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F ＜アクセス＞ 「勝どき駅」徒歩7分、「月島駅」徒歩12分 ■神戸オペレーションセンター 兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8F ＜アクセス＞ 「阪急三宮駅」徒歩7分、「阪神三宮駅」徒歩9分、 「JR三ノ宮駅」徒歩11分 ■東京23区内または神戸市内・大阪市内のクライアント先 プロジェクトにより異なる

★WDBココについて★ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ グロース市場に上場するWDBホールディングスのグループ会社の当社。クライアントから選ばれるCROとして、安全性情報管理業務を主軸に医薬品の開発支援を手がけており、安定的に成長を続けています。 ※CROとは、医薬品の開発を支援する企業のことです。 ★お任せする仕事内容★ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 安全情報管理のお仕事です。 治験中や市販後に薬を服用した患者さんに生じた影響と、考えられる好ましくない出来事について収集・記録・評価します。この情報を元に、より安全な薬の使用方法が検討・周知されるため、医薬品開発において必要不可欠なお仕事です。 ▼具体的には… 医薬品の安全性に関する情報を収集し、副作用の有無について調査や報告を行います。 ・医薬品情報のデータベース入力（患者情報、投与の量やタイミング、副作用など） ・副作用情報の評価、報告書案の作成（新規性、重篤性、因果関係、当局報告要否の判定等） ・文献、学会情報のスクリーニング ・各症例の翻訳 ・上記にまつわる事務　等 ★大まかな仕事の流れ★ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ▼データベース入力 患者の年齢・性別・病歴や、副作用の発生タイミング、症状などを入力。 決まった入力項目に、情報を埋めていくイメージです。 ▼評価 法令に定められた基準に従い、国への報告が必要かどうかを判断します。 ▼報告 報告が必要な場合は、追加で入力項目を入力し、データベース経由で当局へ安全性情報を送信します。 ★多彩なキャリアを歩めます★ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ マニュアルに従って進めるところからスタートし、リーダー職へのステップアップ、他チーム・部署への異動、会社の戦略に携わるなど、多種多様なキャリアを描くことができます。

月給25万円～38万円（社会人経験3年以上） 月給22万円～25万円（社会人経験3年未満） ※別途住宅手当＋賞与年2回（実績3ヶ月分）あり ※上記には残業代は含みません。別途全額支給です。 ※年齢、経験、能力を考慮の上、決定します。

【東京・神戸・大阪】 ■東京オペレーションセンター 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F ＜アクセス＞ 「勝どき駅」徒歩7分、「月島駅」徒歩12分 ■神戸オペレーションセンター 兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8F ＜アクセス＞ 「阪急三宮駅」徒歩7分、「阪神三宮駅」徒歩9分、 「JR三ノ宮駅」徒歩11分 ■東京23区内または神戸市内・大阪市内のクライアント先 プロジェクトにより異なる ※勤務地は本人の希望を考慮して決定します。 ※転勤はありません。

★WDBココについて★ グロース市場に上場するWDBホールディングスのグループ会社の当社。クライアントから選ばれるCROとして、安全性情報管理業務を主軸に医薬品の開発支援を手がけており、安定的に成長を続けています。 ※CROとは、医薬品の開発を支援する企業のことです。 ＜業務内容＞ ◆安全性情報管理（PV） クライアントが収集した医薬品の安全性に関する情報を整理し、副作用について評価案や報告書案の作成を行います。今回は、日本国内の医薬品に関する安全性情報に特化した募集です。国内の情報を取り扱う場合、イチから判断・作業を行う必要があり、高いスキルを要する業務になります（研修にて習得可能です）。 ●医薬品情報のデータベース入力 ●副作用情報の評価、報告書案の作成（新規性、重篤性、因果関係、当局報告要否の判定等） ●各症例の翻訳 ●上記にまつわる事務　等 スキル・適正に応じて配属を行います。 新規受託チームの立ち上げに携わる、メーカー内で数年間経験を積み受託チームに還元するなど、より高い成長と活躍を目指せるポジションへの配属を前提としています。ゆくゆくはチームマネジメントや他職種へのキャリアチェンジ、会社全体の戦略実現など活躍の場を広げていくことが可能です。 ＜ご依頼案件の増加に向けた育成採用＞ クライアントより多くの引き合いをいただく中、体制を強化し期待にお応えするため、人材育成を兼ねた積極採用を行います。 ＜研修内容＞ ◆安全性情報管理業務の細分化 ◆細分化した安全性情報管理業務1つ1つを、概念の説明からOJT形式のトレーニング実施 ◆当社独自のツールを使用した入力演習 ◆集大成として、チームを組んで一連の安全性情報管理業務の疑似体験 ※基礎から実践的スキルまで学ぶことができるWDBココ独自の合計27日間のカリキュラムです。

月給25万円～38万円 （社会人経験3年以上） 月給22万円～25万円（社会人経験3年以下）　 ※別途住宅手当＋賞与年2回（実績3カ月分）あり ※上記には残業代は含みません。別途全額支給です。 ※年齢、経験、能力を考慮の上、決定します。

東京または神戸/大阪 ■東京オペレーションセンター 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F ＜アクセス＞ 「勝どき駅」より徒歩7分、「月島駅」より徒歩12分 ■神戸オペレーションセンター 兵庫県神戸市中央区京町69　三宮第一生命ビルディング8F ＜アクセス＞ 「阪急三宮駅」より徒歩7分、「阪神三宮駅」より徒歩9分、「JR三ノ宮駅」より徒歩11分 ■東京23区内または神戸市内・大阪市内のクライアント先 プロジェクトにより異なる ※勤務地のご希望は選考時にお伝えください。

契約締結に必要な事務業務をお任せします。 ◆製造販売後調査（PMS）とは 製薬会社は医薬品を開発・製造し、医療現場へ流通した後、その有効性・安全性などの調査を継続的に実行する製造販売後調査（PMS）を実施します。その結果を、国に報告する義務があり、製薬会社からの依頼を受け、調査対象の施設（病院など）との契約締結のサポートを行うのが当社の業務です。製造販売後に必要不可欠なポジションとなります。 ＜「契約締結」に必要な事務業務＞ ○ 施設契約書類の作成・押印発送 ○ 締結済契約書の受領・保管（ファイリング） ○ 支払いの手続き ○ 調査票の発送・回収 ○ MRからの問合せ対応 など ＜やりがいを持って取り組める＞ 主にフォーマットを埋める形で進める契約書案作成などコツコツと向き合う事務業務が多い一方、お客様である製薬会社のMRの方から寄せられる状況確認などの問合せに対応したり確認の連絡を入れたりと、社外とやりとりをしながら進める業務も多く、コミュニケーション能力を発揮して活躍できるのもこの仕事の魅力。作業としてだけでなく、付加価値の高いサービスを提供することで医療／製薬業界に貢献でき、大きなやりがいを感じられます。 ＜育成のためのサポート充実！＞ 入社の際に医療・医薬品の知識は不要。はじめの1週間程度はしっかりと研修を行います。充実の1週間を終えたあとはチームに配属。上司・先輩から必要な知識を一つひとつ学んでいきます。マニュアルも完備されていますし、焦らずじっくりと覚えていけます。業界知識がない方も活躍・成長できるでしょう！

月給:25万円～38万円 （社会人3年以上） 月給:22万円～25万円（社会人経験3年未満の方） ※別途住宅手当＋賞与年2回（実績カ月分）あり ※上記には残業代は含みません。別途全額支給です ※年齢、経験、能力を考慮の上、決定します

【東京・神戸・大阪】※転居を伴う転勤なし ■東京オペレーションセンター 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F ＜アクセス＞ 「勝どき駅」徒歩7分、「月島駅」徒歩12分 ■神戸オペレーションセンター 兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8F ＜アクセス＞ 「阪急三宮駅」徒歩7分、「阪神三宮駅」徒歩9分、 「JR三ノ宮駅」徒歩11分 ■東京23区内または神戸市内・大阪市内のクライアント先 プロジェクトにより異なる

医薬品メーカーが行う業務の一部を委託している当社にて、既存顧客からいただいた案件相談や新規顧客への営業活動をお任せします。 お客さまから「WDBココの力を借りたい！」「こういったことに困っている」などのご依頼をいただき、ニーズに応えるため、最適な業務プロセスを構築・提案し、一緒に課題解決をしていきます。 ＜さまざまな研修をご用意しています＞ 入社後のOJTや配属後の研修などさまざまな研修をご用意。ほかにもチームごとに勉強会も行っています。 現在活躍しているメンバーの約8割が未経験スタートです。そのため、サポート体制も充実。安心して業務をスタートできますよ。 ＜具体的な仕事内容＞ ・新規プロジェクトのご依頼対応 ・プロジェクトのスケジュール調整 ・見積書作成 ・プレゼン資料作成／お客さまへのプレゼン ・契約書の作成　など ＜実際の業務の流れ＞※一例です ▼新規プロジェクトの需要を把握 ▼プロジェクトの詳細を確認・スケジュール調整 ▼プレゼン用資料などの作成 ▼医薬品メーカーへのプレゼン ┗オンラインでの商談が中心です ▼受注・契約 ┗受注決定後以降の顧客とのやり取りは、実際に業務を行う現場の社員が対応するため、営業活動に専念できます ＼ココがポイント！／ ★スキルアップが目指せる コンペに参加し質疑応答を受けるなど、プレゼンスキルを磨く機会も多くあります。また、各部署と連携を取りながら、プロジェクトに合わせスケジュール調整を行っていくため、コミュニケーション能力や調整スキルなど、さまざまなビジネススキルを身につけられる環境です。 ★やりがい 大きなコンペだとほか部署も含めて10人ぐらいの方々と2～3カ月程度、チーム全員で案件獲得に向け、働きかけていきます。また、自分の努力が会社の売上に直結するため、貢献度も目に見え、次にがんばる原動力になります。

月給24万円以上（営業職経験者） 月給22万円以上（未経験者） ※能力・経験・前職を考慮の上、当社制度に則り給与を決定します ※同業界や同職種の経験者は給与を優遇の上、採用します

◎転勤なし ◎リモートワークOK（基本的にはオフィス出社となります） ■東京本社 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F ＜アクセス＞ 「勝どき駅」より徒歩7分 「月島駅」より徒歩12分

★WDBココについて★ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ グロース市場に上場するWDBホールディングスのグループ会社の当社。クライアントから選ばれるCROとして、安全性情報管理業務を主軸に医薬品の開発支援を手がけており、安定的に成長を続けています。 ※CROとは、医薬品の開発を支援する企業のことです。 ★お任せする仕事内容★ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 安全情報管理のお仕事です。 治験中や市販後に薬を服用した患者さんに生じた影響と、考えられる好ましくない出来事について収集・記録・評価します。この情報を元に、より安全な薬の使用方法が検討・周知されるため、医薬品開発において必要不可欠なお仕事です。 ▼具体的には… 医薬品の安全性に関する情報を収集し、副作用の有無について調査や報告を行います。 ・医薬品情報のデータベース入力（患者情報、投与の量やタイミング、副作用など） ・副作用情報の評価、報告書案の作成（新規性、重篤性、因果関係、当局報告要否の判定等） ・文献、学会情報のスクリーニング ・各症例の翻訳 ・上記にまつわる事務　等 ★大まかな仕事の流れ★ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ▼データベース入力 患者の年齢・性別・病歴や、副作用の発生タイミング、症状などを入力。 決まった入力項目に、情報を埋めていくイメージです。 ▼評価 法令に定められた基準に従い、国への報告が必要かどうかを判断します。 ▼報告 報告が必要な場合は、追加で入力項目を入力し、データベース経由で当局へ安全性情報を送信します。 ★多彩なキャリアを歩めます★ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ マニュアルに従って進めるところからスタートし、リーダー職へのステップアップ、他チーム・部署への異動、会社の戦略に携わるなど、多種多様なキャリアを描くことができます。

月給25万円～38万円（社会人経験3年以上） 月給22万円～25万円（社会人経験3年未満） ※別途住宅手当＋賞与年2回（実績3ヶ月分）あり ※上記には残業代は含みません。別途全額支給です。 ※年齢、経験、能力を考慮の上、決定します。

【東京・神戸・大阪】 ■東京オペレーションセンター 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F ＜アクセス＞ 「勝どき駅」徒歩7分、「月島駅」徒歩12分 ■神戸オペレーションセンター 兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8F ＜アクセス＞ 「阪急三宮駅」徒歩7分、「阪神三宮駅」徒歩9分、 「JR三ノ宮駅」徒歩11分 ■東京23区内または神戸市内・大阪市内のクライアント先 プロジェクトにより異なる ※勤務地は本人の希望を考慮して決定します。 ※転勤はありません。

★WDBココについて★ グロース市場に上場するWDBホールディングスのグループ会社の当社。クライアントから選ばれるCROとして、安全性情報管理業務を主軸に医薬品の開発支援を手がけており、安定的に成長を続けています。 ※CROとは、医薬品の開発を支援する企業のことです。 ＜業務内容＞ ◆安全性情報管理（PV） クライアントが収集した医薬品の安全性に関する情報を整理し、副作用について評価案や報告書案の作成を行います。今回は、日本国内の医薬品に関する安全性情報に特化した募集です。国内の情報を取り扱う場合、イチから判断・作業を行う必要があり、高いスキルを要する業務になります（研修にて習得可能です）。 ●医薬品情報のデータベース入力 ●副作用情報の評価、報告書案の作成（新規性、重篤性、因果関係、当局報告要否の判定等） ●各症例の翻訳 ●上記にまつわる事務　等 スキル・適正に応じて配属を行います。 新規受託チームの立ち上げに携わる、メーカー内で数年間経験を積み受託チームに還元するなど、より高い成長と活躍を目指せるポジションへの配属を前提としています。ゆくゆくはチームマネジメントや他職種へのキャリアチェンジ、会社全体の戦略実現など活躍の場を広げていくことが可能です。 ＜ご依頼案件の増加に向けた育成採用＞ クライアントより多くの引き合いをいただく中、体制を強化し期待にお応えするため、人材育成を兼ねた積極採用を行います。 ＜研修内容＞ ◆安全性情報管理業務の細分化 ◆細分化した安全性情報管理業務1つ1つを、概念の説明からOJT形式のトレーニング実施 ◆当社独自のツールを使用した入力演習 ◆集大成として、チームを組んで一連の安全性情報管理業務の疑似体験 ※基礎から実践的スキルまで学ぶことができるWDBココ独自の合計27日間のカリキュラムです。

月給25万円～38万円 （社会人経験3年以上） 月給22万円～25万円（社会人経験3年以下）　 ※別途住宅手当＋賞与年2回（実績3カ月分）あり ※上記には残業代は含みません。別途全額支給です。 ※年齢、経験、能力を考慮の上、決定します。

東京または神戸/大阪 ■東京オペレーションセンター 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F ＜アクセス＞ 「勝どき駅」より徒歩7分、「月島駅」より徒歩12分 ■神戸オペレーションセンター 兵庫県神戸市中央区京町69　三宮第一生命ビルディング8F ＜アクセス＞ 「阪急三宮駅」より徒歩7分、「阪神三宮駅」より徒歩9分、「JR三ノ宮駅」より徒歩11分 ■東京23区内または神戸市内・大阪市内のクライアント先 プロジェクトにより異なる ※勤務地のご希望は選考時にお伝えください。

【　お任せする仕事内容　】 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 安全情報管理のお仕事です。治験中や市販後に薬を服用した患者さんに生じた影響と、考えられる好ましくない出来事について収集・記録・評価します。この情報を元に、より安全な薬の使用方法が検討・周知されるため、医薬品開発において必要不可欠なお仕事です。 ＜ 具体的には… ＞ 医薬品の安全性に関する情報を収集し、副作用の有無について調査や報告を行います。 ■医薬品情報のデータベース入力： 患者の年齢・性別・病歴などの情報や、投与量・タイミング、副作用の発生日時・症状などを入力。MRさんから回収した副作用情報、おくすり相談に寄せられた情報などから必要な事項を抜き出し、入力項目を埋めていくイメージです。 ■副作用情報の評価、報告書案の作成： 法令に定められた基準に従い、新規性、重篤性、因果関係などから、国への報告が必要かどうかを判断します。報告が必要な場合は、追加で入力項目を入力し、データベース経由で当局へ安全性情報を送信します。 ■文献、学会情報のスクリーニング： 海外、国内の文献から副作用情報の有無などを確認します。 ■各症例の翻訳： 国内の情報を海外に報告するために翻訳したり、海外の情報を和訳することもあります。 ■上記にまつわる事務　等 【　自分らしいキャリアを歩める　】 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 当社では、異業種からの未経験者採用も多く行っていますが、医療・医療系の素養がある方は、疾患に関する知識や臨床検査値の知識など、症例の情報を汲み取り評価を行う業務において特に活躍いただけると考えています。ゆくゆくは他チーム・部署への異動などを経てリーダー職へのステップアップをしたり、会社の戦略に携わっていくなど、枠にはまらずに幅広い挑戦が可能です。

月給28万4000円～38万円 ※別途住宅手当＋賞与年2回（実績3ヶ月分）あり ※上記には残業代は含みません。別途全額支給です。 ※年齢、経験、能力を考慮の上、決定します。

【東京・神戸・大阪】 ■東京オペレーションセンター 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F ＜アクセス＞ 「勝どき駅」徒歩7分、「月島駅」徒歩12分 ■神戸オペレーションセンター 兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8F ＜アクセス＞ 「阪急三宮駅」徒歩7分、「阪神三宮駅」徒歩9分、 「JR三ノ宮駅」徒歩11分 ■東京23区内または神戸市内・大阪市内のクライアント先 プロジェクトにより異なる ※勤務地は本人の希望を考慮して決定します。 ※転勤はありません。

臨床開発で必要となる各種ドキュメントの作成支援を担当頂きます。 ■治験届けの準備、PMDAへの報告 ■プロトコール変更時の修正対応 ■ICF（被験者への説明文書）の修正、作成 ■施設伝達業務 ■治験中のデータの作成・発送業務 ■治験参加施設への文書提供　など ＜取り扱い文書例＞ 治験薬概要書、治験実施計画書、治験総括報告書、同意説明文書、治験届、症例ファイル、治験安全性最新報告 ★ 未経験OK！ ★ ￣￣￣V￣￣￣￣ 治験関係の文書を扱いますので、CRC・CRA・QC・DMなどの治験関係の職種のご経験がある方はすぐに業務に慣れて頂けると思います！ また、MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士などの医療資格をお持ちの方も、未経験からチャレンジ可能です。 ★ リモートワークについて ★ ￣￣￣￣￣￣V￣￣￣￣￣￣￣￣ 入社後しばらくはOJTで業務に慣れていただきます。その後は、基本的には出社となりますが、週2日はリモートワークを選択することも可能です。 （配属先や業務状況により可否は異なります） ★ キャリアプランについて★ ￣￣￣￣￣￣V￣￣￣￣￣￣￣￣ まずは簡単な業務から担当し成長していけます。その後、リーダー職へのステップアップ、他チーム・部署への異動、会社の戦略に携わるなど、多種多様なキャリアが用意されています。 ★ 会社について ★ ￣￣￣￣￣V￣￣￣￣￣ 当社は、グロース市場（旧東証マザーズ）に上場する“CRO”です。 安全性情報管理業務を主軸に医薬品の開発支援を手がけており、安定的に成長を続けています。おかげさまで、22年3月期も増収増益いたしました。

月給28.4万円～38万円 ※別途住宅手当＋賞与年2回（実績3カ月分）あり ※上記には残業代は含みません。別途全額支給です。 ※年齢、経験、能力を考慮の上、決定します。

【東京・神戸・大阪】 ■東京オペレーションセンター 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F ＜アクセス＞ 「勝どき駅」徒歩7分、「月島駅」徒歩12分 ■神戸オペレーションセンター 兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8F ＜アクセス＞ 「阪急三宮駅」徒歩7分、「阪神三宮駅」徒歩9分、 「JR三ノ宮駅」徒歩11分 ■東京23区内または神戸市内・大阪市内のクライアント先 プロジェクトにより異なる ※勤務地は本人の希望を考慮して決定します。 ※転勤はありません。

＜ 製造販売後調査（PMS）とは… ＞ 製薬会社は医薬品を開発・製造し、医療現場へ流通した後、その有効性・安全性などの調査を継続的に実行する「製造販売後調査」を行います。当社は製薬会社から依頼を受け、調査対象の施設（病院など）との契約締結におけるサポートをお任せいただいています。 ■■ あなたにお任せするのは… ■■ ――――――――――――――――― 「契約締結」に必要な事務業務をお任せします。 ○ 施設契約書類の作成・押印発送 ○ 締結済契約書の受領・保管（ファイリング） ○ 支払いの手続き ○ 調査票の発送・回収 ○ MRからの問合せ対応 など ＜やりがいを持って取り組める事務 ＞ システム上のフォーマットを埋める形で書類作成したり、依頼側である製薬会社のMRの方から寄せられる、状況確認などの問合せに回答したり…コツコツと取り組む業務ですが、医療／医薬品業界の進化にしっかりと貢献できる、やりがいあるお仕事です！ ＜育成のためのサポート充実！＞ 入社時は医療・医薬品の知識は不要です。まずは1週間程度の研修からスタート。その後は配属先のチームで、上司・先輩が必要な知識を丁寧にレクチャーします。マニュアルも完備されているので業界知識がない方も活躍・成長していくことができます。

月給:25万円～38万円 （社会人3年以上） 月給:22万円～25万円（社会人経験3年未満の方） ※別途住宅手当＋賞与年2回（実績カ月分）あり ※上記には残業代は含みません。別途全額支給です。 ※年齢、経験、能力を考慮の上、決定します。

【東京・神戸・大阪】※転勤なし ■東京オペレーションセンター 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F ＜アクセス＞ 「勝どき駅」徒歩7分、「月島駅」徒歩12分 ■神戸オペレーションセンター 兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8F ＜アクセス＞ 「阪急三宮駅」徒歩7分、「阪神三宮駅」徒歩9分、 「JR三ノ宮駅」徒歩11分 ■東京23区内または神戸市内・大阪市内のクライアント先 プロジェクトにより異なる ※勤務地は本人の希望を考慮して決定します。

★WDBココについて★ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ グロース市場に上場するWDBホールディングスのグループ会社の当社。クライアントから選ばれるCROとして、安全性情報管理業務を主軸に医薬品の開発支援を手がけており、安定的に成長を続けています。 ※CROとは、医薬品の開発を支援する企業のことです。 ★お任せする仕事内容★ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 安全情報管理のお仕事です。 治験中や市販後に薬を服用した患者さんに生じた影響と、考えられる好ましくない出来事について収集・記録・評価します。この情報を元に、より安全な薬の使用方法が検討・周知されるため、医薬品開発において必要不可欠なお仕事です。 ▼具体的には… 医薬品の安全性に関する情報を収集し、副作用の有無について調査や報告を行います。 ・医薬品情報のデータベース入力（患者情報、投与の量やタイミング、副作用など） ・副作用情報の評価、報告書案の作成（新規性、重篤性、因果関係、当局報告要否の判定等） ・文献、学会情報のスクリーニング ・各症例の翻訳 ・上記にまつわる事務　等 ★大まかな仕事の流れ★ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ▼データベース入力 患者の年齢・性別・病歴や、副作用の発生タイミング、症状などを入力。 決まった入力項目に、情報を埋めていくイメージです。 ▼評価 法令に定められた基準に従い、国への報告が必要かどうかを判断します。 ▼報告 報告が必要な場合は、追加で入力項目を入力し、データベース経由で当局へ安全性情報を送信します。 ★多彩なキャリアを歩めます★ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ マニュアルに従って進めるところからスタートし、リーダー職へのステップアップ、他チーム・部署への異動、会社の戦略に携わるなど、多種多様なキャリアを描くことができます。

月給25万円～38万円（社会人経験3年以上） 月給22万円～25万円（社会人経験3年未満） ※別途住宅手当＋賞与年2回（実績3ヶ月分）あり ※上記には残業代は含みません。別途全額支給です。 ※年齢、経験、能力を考慮の上、決定します。

【東京・神戸・大阪】 ■東京オペレーションセンター 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F ＜アクセス＞ 「勝どき駅」徒歩7分、「月島駅」徒歩12分 ■神戸オペレーションセンター 兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8F ＜アクセス＞ 「阪急三宮駅」徒歩7分、「阪神三宮駅」徒歩9分、 「JR三ノ宮駅」徒歩11分 ■東京23区内または神戸市内・大阪市内のクライアント先 プロジェクトにより異なる ※勤務地は本人の希望を考慮して決定します。 ※転勤はありません。

★WDBココについて★ グロース市場に上場するWDBホールディングスのグループ会社の当社。クライアントから選ばれるCROとして、安全性情報管理業務を主軸に医薬品の開発支援を手がけており、安定的に成長を続けています。 ※CROとは、医薬品の開発を支援する企業のことです。 ━━━━━━ 業務内容 ━━━━━━ ◆安全性情報管理（PV） クライアントが収集した医薬品の安全性に関する情報を整理し、副作用について評価案や報告書案の作成を行います。今回は、日本国内の医薬品に関する安全性情報に特化した募集です。国内の情報を取り扱う場合、イチから判断・作業を行う必要があり、高いスキルを要する業務になります（研修にて習得可能です）。 ◎医薬品情報のデータベース入力 ◎副作用情報の評価、報告書案の作成（新規性、重篤性、因果関係、当局報告要否の判定等） ◎各症例の翻訳 ◎上記にまつわる事務　等 スキル・適正に応じて配属を行います。 新規受託チームの立ち上げに携わる、メーカー内で数年間経験を積み受託チームに還元するなど、より高い成長と活躍を目指せるポジションへの配属を前提としています。ゆくゆくはチームマネジメントや他職種へのキャリアチェンジ、会社全体の戦略実現など活躍の場を広げていくことが可能です。 ━━━━━━━━━━━━━━━━ ご依頼案件の増加に向けた育成採用 ━━━━━━━━━━━━━━━━ クライアントより多くの引き合いをいただく中、体制を強化し期待にお応えするため、人材育成を兼ねた積極採用を行います。 ＜研修内容＞ ◆安全性情報管理業務の細分化 ◆細分化した安全性情報管理業務1つ1つを、概念の説明からOJT形式のトレーニング実施 ◆当社独自のツールを使用した入力演習 ◆集大成として、チームを組んで一連の安全性情報管理業務の疑似体験 ⇒基礎から実践的スキルまで学ぶことができるWDBココ独自の合計27日間のカリキュラムです。

月給25万円～38万円 （社会人3年以上） 月給22万円～25万円（第二新卒）　 ※別途住宅手当＋賞与年2回（実績3ヶ月分）あり ※上記には残業代は含みません。別途全額支給です。 ※年齢、経験、能力を考慮の上、決定します。

東京または神戸/大阪 ■東京オペレーションセンター 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F ＜アクセス＞ 「勝どき駅」より徒歩7分、「月島駅」より徒歩12分 ■神戸オペレーションセンター 兵庫県神戸市中央区京町69　三宮第一生命ビルディング8F ＜アクセス＞ 「阪急三宮駅」より徒歩7分、「阪神三宮駅」より徒歩9分、「JR三ノ宮駅」より徒歩11分 ■東京23区内または神戸市内・大阪市内のクライアント先 プロジェクトにより異なる ※勤務地のご希望は選考時にお伝えください。

臨床開発で必要となる各種ドキュメントの作成支援を担当頂きます。 ■治験届けの準備、PMDAへの報告 ■プロトコール変更時の修正対応 ■ICF（被験者への説明文書）の修正、作成 ■施設伝達業務 ■治験中のデータの作成・発送業務 ■治験参加施設への文書提供　など ＜取り扱い文書例＞ 治験薬概要書、治験実施計画書、治験総括報告書、同意説明文書、治験届、症例ファイル、治験安全性最新報告 ★ 未経験OK！ ★ ￣￣￣V￣￣￣￣ 治験関係の文書を扱いますので、CRC・CRA・QC・DMなどの治験関係の職種のご経験がある方はすぐに業務に慣れて頂けると思います！ また、MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士などの医療資格をお持ちの方も、未経験からチャレンジ可能です。 ★ リモートワークについて ★ ￣￣￣￣￣￣V￣￣￣￣￣￣￣￣ 入社後しばらくはOJTで業務に慣れていただきます。その後は、基本的には出社となりますが、週2日はリモートワークを選択することも可能です。 （配属先や業務状況により可否は異なります） ★ キャリアプランについて★ ￣￣￣￣￣￣V￣￣￣￣￣￣￣￣ まずは簡単な業務から担当し成長していけます。その後、リーダー職へのステップアップ、他チーム・部署への異動、会社の戦略に携わるなど、多種多様なキャリアが用意されています。 ★ 会社について ★ ￣￣￣￣￣V￣￣￣￣￣ 当社は、グロース市場（旧東証マザーズ）に上場する“CRO”です。 安全性情報管理業務を主軸に医薬品の開発支援を手がけており、安定的に成長を続けています。おかげさまで、22年3月期も増収増益いたしました。

月給28.4万円～38万円 ※能力・経験・前職を考慮の上優遇します。

【東京・神戸・大阪】 ■東京オペレーションセンター 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F ＜アクセス＞ 「勝どき駅」徒歩7分、「月島駅」徒歩12分 ■神戸オペレーションセンター 兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8F ＜アクセス＞ 「阪急三宮駅」徒歩7分、「阪神三宮駅」徒歩9分、 「JR三ノ宮駅」徒歩11分 ■東京23区内または神戸市内・大阪市内のクライアント先 プロジェクトにより異なる ※勤務地は本人の希望を考慮して決定します。 ※転勤はありません。

★WDBココについて★ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ グロース市場に上場するWDBホールディングスのグループ会社の当社。クライアントから選ばれるCROとして、安全性情報管理業務を主軸に医薬品の開発支援を手がけており、安定的に成長を続けています。 ※CROとは、医薬品の開発を支援する企業のことです。 ★お任せする仕事内容★ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 安全情報管理のお仕事です。 治験中や市販後に薬を服用した患者さんに生じた影響と、考えられる好ましくない出来事について収集・記録・評価します。この情報を元に、より安全な薬の使用方法が検討・周知されるため、医薬品開発において必要不可欠なお仕事です。 ▼具体的には… 医薬品の安全性に関する情報を収集し、副作用の有無について調査や報告を行います。 ・医薬品情報のデータベース入力（患者情報、投与の量やタイミング、副作用など） ・副作用情報の評価、報告書案の作成（新規性、重篤性、因果関係、当局報告要否の判定等） ・文献、学会情報のスクリーニング ・各症例の翻訳 ・上記にまつわる事務　等 ★大まかな仕事の流れ★ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ▼データベース入力 患者の年齢・性別・病歴や、副作用の発生タイミング、症状などを入力。 決まった入力項目に、情報を埋めていくイメージです。 ▼評価 法令に定められた基準に従い、国への報告が必要かどうかを判断します。 ▼報告 報告が必要な場合は、追加で入力項目を入力し、データベース経由で当局へ安全性情報を送信します。 ★多彩なキャリアを歩めます★ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ マニュアルに従って進めるところからスタートし、リーダー職へのステップアップ、他チーム・部署への異動、会社の戦略に携わるなど、多種多様なキャリアを描くことができます。

月給:25万円～38万円 （社会人3年以上） 月給:22万円～25万円（第二新卒）　 ※別途住宅手当＋賞与年2回（実績3ヶ月分）あり ※上記には残業代は含みません。別途全額支給です。 ※年齢、経験、能力を考慮の上、決定します。

【東京・神戸・大阪】 ■東京オペレーションセンター 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F ＜アクセス＞ 「勝どき駅」徒歩7分、「月島駅」徒歩12分 ■神戸オペレーションセンター 兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8F ＜アクセス＞ 「阪急三宮駅」徒歩7分、「阪神三宮駅」徒歩9分、 「JR三ノ宮駅」徒歩11分 ■東京23区内または神戸市内・大阪市内のクライアント先 プロジェクトにより異なる ※勤務地は本人の希望を考慮して決定します。 ※転勤はありません。

当社の人事・総務部門の一員として、給与計算や各種人事手続きなど、バックオフィスの幅広い業務をお任せします。 ----------------------- ◎お任せする業務は… ----------------------- ・給与計算業務 ・各種手続き（保険、入退社、雇用契約等） ・各種書類作成、事務業務 ・問い合わせ対応 ・その他庶務業務 ★月の前半は人事書類の作成や保険手続きなど、後半は月末の支払い日に向けた給与計算をメインにお任せします。会社イベントサポートなどの差込業務もあるので、優先順位をつけながらテキパキと取り組んでいきましょう。 -------------- ◎入社後は… -------------- まずは、約1週間の全体研修で、当社の事業内容や仕事の基本を学んでいただきます。その後は、経験豊富な先輩スタッフがペアとなりOJTで仕事をレクチャー。給与計算や人事手続きなどは、先輩が必ずＷチェックするので安心してください。まずは、ミスなく丁寧に進めることを意識していきましょう。

月給22万円以上 ※能力・経験・前職を考慮の上優遇します。

■本社（東京オペレーションセンター） 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F ※転勤なし ＜アクセス＞ 「勝どき駅」徒歩7分、「月島駅」徒歩12分

◆入社後の流れ ━━━━━━━━ ※経験者の方の場合は、経験値・スキルに応じてOJTの期間・内容を調整します。 ▼ステップ1 最初はトータル7日間の座学からスタート！ 当社のサービスはもちろん、CRO業務の内容や仕組み、専門用語や法律など、他部署の新入社員達と一緒に学びます。 ▼ステップ2（目安として～2週間程度） いよいよ部署に配属。VBAやRPAなどの言語やプログラムの組み方を一通りレクチャー。課題に沿って、簡単なプログラムを作成していただきます。 ▼ステップ3 より実践的な開発の演習をしていきましょう。開発申請や見積り作成からはじまり、要件定義・設計書作成～プログラミング・テストまで一通りの流れを経験していただきます。 ▼ステップ4 ここから本格的なOJTがスタート。まずは小さい開発案件から徐々にお任せしていきます。先輩社員がしっかりとサポートしていくのでご安心ください！ ◆具体的な業務 ━━━━━━━━ 大きく分けて下記2軸の開発業務があります。 【1】社内各部門の業務を効率化するためのツール開発 ▼各部門から「この業務の工数を削減したい」「このデータを見やすくしたい」などと依頼を受ける ▼依頼から具体的なツールやシステムの機能仕様を提案し、依頼者と相談しながら要件を確定 ▼開発申請を行って社内承認をもらったら、開発スタート！ 【2】今後の事業戦略に関わるツール開発 ▼経営陣から「こんな事業をやりたい」「会社をこんな体制にしたい」といったビジョンの説明を受ける ▼どんなツールやシステムにするか、機能や実現化方式を検討し、経営陣とすり合わせ ▼プロトタイプを作り、経営陣に見てもらいながら詳細の仕様を詰める ▼開発の段階や規模も勘案して、第一弾の仕様を確定し、開発をスタート！ ※【1】【2】ともリリース後の保守・運用も担います。

月給21万円～35万円＋賞与年2回 ※経験や能力、前職給与などを考慮して決定します。 ※時間外手当は全額支給します。

【在宅勤務OK／転勤なし】本社勤務（東京都中央区晴海） ＜本社住所＞ 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F ＜アクセス＞ 「勝どき駅」A2a・B出口より徒歩7分、「月島駅」より徒歩12分

医薬品メーカーへの法人営業を担当頂きます。 WDBココでは、医薬品メーカーが行う業務の一部を受託しています。 特に、安全性情報管理（PV）の業務の受託では、トップクラスのシェアを持ち、製薬業界内では高い知名度を誇る企業です。 ＜営業の流れ／例＞ 新規プロジェクトの需要を把握 ※お客様から直接営業にご要望を頂くケースと、既存のプロジェクトを担当しているリーダー等から、新しいプロジェクトの需要をキャッチするケースがあります。 　　▼ リーダー等からプロジェクトの詳細を確認 　　▼ プロジェクトに合わせて、社内のスケジュール等の調整 　　▼ 提案内容の作成 　　▼ 医薬品メーカーへのプレゼン 　　▼ 受注・契約 ※オンラインでの商談中心です。 ※受注決定後以降の顧客とのやり取りは、実際に業務を行う現場の社員が対応します。 【★】仕事の魅力 ◇プレゼンスキルが鍛えられる コンペに参加して、プレゼンをしたり質疑応答を受けるなど、ビジネススキルの向上が可能です。 ◇専門性を習得できる 医薬品メーカーに向けた提案内容の作成、業務課題の把握・改善提案などを通じて、高い専門性を身に付けることが出来ます。 ◇調整スキルが身に付く プロジェクトに合わせて社内のスケジュール調整を行うなど、社内の各部門をまたいで連携することが求められます。 【★】安全性情報管理（PV）とは… 医薬品メーカーが回収した副作用情報を整理する業務です。 収集した医薬品の安全性に関する 情報を整理し、副作用について評価案や報告書案の作成、及び納品管理、品質管理、トレーニングなどの受託業務運用全般を行います。 【★】WDBココのPV体制について PV事業に強みを持つ同社では、独自の業務フローを確立しています。 具体的には、PV業務を「受付・入力」「評価」「翻訳」「その他」といった業務に分け、それぞれの難易度に合わせて業務分担を行っています。 分業体制により、低コストかつ質の高いPV業務に成功しており、医薬品メーカーから大きな信頼を獲得しています。

月給24万円以上（営業職経験者） 月給22万円以上（未経験者） ※能力・経験・前職を考慮の上、当社制度に則り給与を決定します。 ※同業界や同職種の経験者は給与を優遇の上採用します。

【転勤なし／東京本社】 ※リモートワークもあり（基本的にはオフィス出社となります） ■東京本社 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F ＜アクセス＞ 「勝どき駅」より徒歩7分、「月島駅」より徒歩12分

★☆WDBココについて☆★ 当社は医薬品開発をサポートする「CRO」です。CROとは“Contract Research Organization”の略で、日本語では「開発業務受託機関」と呼び、製薬会社から医薬品開発におけるさまざまな業務を受託している企業のことを指します。当社では、安全性情報管理業務を主軸に、薬事申請関連資料の作成・QC関連業務、PMS施設契約支援関連業務、臨床研究支援/モニタリング業務、人材派遣などを手がけています。 ▽お任せする仕事内容について 安全性情報管理担当の募集です。 具体的には・・・ 医薬品の安全性に関する情報を収集し、副作用の有無について調査や報告を行います。 ・医薬品情報のデータベース入力（患者情報、投与の量やタイミング、副作用など） ・副作用情報の評価、報告書案の作成（新規性、重篤性、因果関係、当局報告要否の判定等） ・文献、学会情報のスクリーニング ・各症例の翻訳 ・上記にまつわる事務　等　 【大まかな仕事の流れ】 ▼データベース入力 患者の年齢・性別・病歴や、副作用の発生タイミング、症状などを入力。 決まった入力項目に、情報を埋めていくイメージです。 ▼評価 法令に定められた基準に従い、国への報告が必要かどうかを判断します。 ▼報告 報告が必要な場合は、追加で入力項目を入力し、データベース経由で当局へ安全性情報を送信します。 ＜多彩なキャリアを歩めます＞ 安全性情報管理（PV）以外にも、医薬品開発や販売申請に必要となる資料作成業務を行う「ドキュメントサポート」や、医薬品の製造販売後の調査を行う「製造販売後調査（PMS）」など様々な職種があります。将来的に多彩な仕事に携わることも可能です！

月給19万円～30万円 ※能力・経験・前職を考慮の上優遇します。

東京または神戸 ■東京オペレーションセンター 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F ＜アクセス＞ 「勝どき駅」徒歩7分、「月島駅」徒歩12分 ■神戸オペレーションセンター 兵庫県神戸市中央区京町69　三宮第一生命ビルディング8F ＜アクセス＞ 「阪急三宮駅」徒歩7分、「阪神三宮駅」徒歩9分、 「JR三ノ宮駅」徒歩11分 ■東京23区内または神戸市内・大阪市内のクライアント先 プロジェクトにより異なる ※勤務地は本人の希望を考慮して決定します。

臨床開発で必要となる各種ドキュメントの作成支援を担当頂きます。 ■治験届けの準備、PMDAへの報告 ■プロトコール変更時の修正対応 ■ICF（被験者への説明文書）の修正、作成 ■施設伝達業務 ■治験中のデータの作成・発送業務 ■治験参加施設への文書提供　など ＜取り扱い文書例＞ 治験薬概要書、治験実施計画書、治験総括報告書、同意説明文書、治験届、症例ファイル、治験安全性最新報告 ★ 未経験OK！ ★ ￣￣￣V￣￣￣￣ 治験関係の文書を扱いますので、CRC・CRA・QC・DMなどの治験関係の職種のご経験がある方はすぐに業務に慣れて頂けると思います！ また、MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士などの医療資格をお持ちの方も、未経験からチャレンジ可能です。 ★ リモートワークについて ★ ￣￣￣￣￣￣V￣￣￣￣￣￣￣￣ 入社後の6カ月はオフィスに出社頂き、業務の流れなどを学んで頂きます。 その後は、基本的には出社となりますが、ルール・状況により、リモートワークとなる可能性があります。 ★ 会社について ★ ￣￣￣￣￣V￣￣￣￣￣ 当社は、グロース市場（旧東証マザーズ）に上場する“CRO”です。 安全性情報管理業務を主軸に医薬品の開発支援を手がけており、安定的に成長を続けています。おかげさまで、22年3月期も増収増益いたしました。

月給28.6万円～38万円 ※能力・経験・前職を考慮の上優遇します。

【東京または神戸】 ※リモートワークあり ※勤務地のご希望は選考時にお伝えください。 ■東京オペレーションセンター 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F ＜アクセス＞ 「勝どき駅」より徒歩7分、「月島駅」より徒歩12分 ■神戸オペレーションセンター 兵庫県神戸市中央区京町69　三宮第一生命ビルディング8F ＜アクセス＞ 「阪急三宮駅」より徒歩7分、「阪神三宮駅」より徒歩9分、「JR三ノ宮駅」より徒歩11分

医薬品メーカーへの法人営業を担当頂きます。 WDBココでは、医薬品メーカーが行う業務の一部を受託しています。 特に、安全性情報管理（PV）の業務の受託では、トップクラスのシェアを持ち、製薬業界内では高い知名度を誇る企業です。 ＜営業の流れ／例＞ 新規プロジェクトの需要を把握 ※お客様から直接営業にご要望を頂くケースと、既存のプロジェクトを担当しているリーダー等から、新しいプロジェクトの需要をキャッチするケースがあります。 　　▼ リーダー等からプロジェクトの詳細を確認 　　▼ プロジェクトに合わせて、社内のスケジュール等の調整 　　▼ 提案内容の作成 　　▼ 医薬品メーカーへのプレゼン 　　▼ 受注・契約 ※オンラインでの商談中心です。 ※受注決定後以降の顧客とのやり取りは、実際に業務を行う現場の社員が対応します。 【★】仕事の魅力 ◇プレゼンスキルが鍛えられる コンペに参加して、プレゼンをしたり質疑応答を受けるなど、ビジネススキルの向上が可能です。 ◇専門性を習得できる 医薬品メーカーに向けた提案内容の作成、業務課題の把握・改善提案などを通じて、高い専門性を身に付けることが出来ます。 ◇調整スキルが身に付く プロジェクトに合わせて社内のスケジュール調整を行うなど、社内の各部門をまたいで連携することが求められます。 【★】安全性情報管理（PV）とは… 医薬品メーカーが回収した副作用情報を整理する業務です。 収集した医薬品の安全性に関する 情報を整理し、副作用について評価案や報告書案の作成、及び納品管理、品質管理、トレーニングなどの受託業務運用全般を行います。 【★】WDBココのPV体制について PV事業に強みを持つ同社では、独自の業務フローを確立しています。 具体的には、PV業務を「受付・入力」「評価」「翻訳」「その他」といった業務に分け、それぞれの難易度に合わせて業務分担を行っています。 分業体制により、低コストかつ質の高いPV業務に成功しており、医薬品メーカーから大きな信頼を獲得しています。

月給24万円以上（営業職経験者） 月給22万円以上（未経験者） ※能力・経験・前職を考慮の上、当社制度に則り給与を決定します。 ※同業界や同職種の経験者は給与を優遇の上採用します。

【転勤なし／東京本社】 ※リモートワークもあり（基本的にはオフィス出社となります） ■東京本社 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F ＜アクセス＞ 「勝どき駅」より徒歩7分、「月島駅」より徒歩12分

製薬会社が回収した副作用情報を整理する【安全性情報管理（PV）】を行うチームのリーダーを目指して頂きます。 ※クライアントは世界的にも有名な大手製薬メーカーがほとんどです（英語力は不問）。 ＜入社後に行う業務／入社後1年程度＞ クライアントが収集した医薬品の安全性に関する情報を整理し、報告書案などの作成を行います。 ◎医薬品情報のデータベース入力 ◎副作用情報の評価、報告書案の作成 ◎文献、学会情報のスクリーニング ◎各症例の翻訳 ◎上記にまつわる事務　等 ＜リーダー業務／入社1年後以降＞ プロジェクトごとにリーダーが在籍し、数名～数十名程度のメンバーのマネジメントを行います。 最初は少人数のチームのリーダー業務から経験を積んでいくことが多いです。 ・メンバーの業務チェック ・クライアントへの月1回の業務報告書作成、オンライン面談 ・新人教育 ・業務改善、ミス等の再発防止策立案 ・粗利管理 ・スタッフの労務管理 ※ゆくゆくはクライアント対応（見積書類作成、コスト削減のための提案、お困りごとの相談対応など）も行います。 ★ リモートワークについて ★ ￣￣￣￣￣￣V￣￣￣￣￣￣￣￣ 入社後の6カ月はオフィスに出社し、業務の流れなどを学びます。 その後は、出社での業務がベースではありますが、ルール・状況により、リモートワークを取り入れて勤務することが可能です。 ★ 会社について ★ ￣￣￣￣￣V￣￣￣￣￣ 当社は、プライム市場（旧東証一部上場）のWDBホールディングスのグループ会社です。 PV事業に強みを持つ同社では、独自の業務フローを確立し、効率的で質の高いPV業務の遂行に成功しています。 おかげさまで、22年3月期も増収増益の見込みです。

月給25万円以上 ※能力・経験・前職を考慮の上優遇します。

【東京都内または神戸】 ※リモートワークあり ※勤務地のご希望は選考時にお伝えください。 ＜勤務地に関して＞ 以下のオペレーションセンターもしくは、東京都内の大手製薬メーカーでの勤務となります。 ■東京オペレーションセンター 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F ＜アクセス＞ 「勝どき駅」より徒歩7分、「月島駅」より徒歩12分 ■神戸オペレーションセンター 兵庫県神戸市中央区京町69　三宮第一生命ビルディング8F ＜アクセス＞ 「阪急三宮駅」より徒歩7分、「阪神三宮駅」より徒歩9分、「JR三ノ宮駅」より徒歩11分

臨床開発で必要となる各種ドキュメントの作成支援を担当頂きます。 ■治験届けの準備、PMDへの報告 ■プロトコール変更時の修正対応 ■ICF（被験者への説明文書）の修正、作成 ■施設伝達業務 ■治験中のデーターの作成・発送業務 ■治験参加施設への文書提供　など ＜取り扱い文書例＞ 治験薬概要書、治験実施計画書、治験総括報告書、同意説明文書、治験届、症例ファイル、治験安全性最新報告 ★ 未経験OK！ ★ ￣￣￣V￣￣￣￣ 治験関係の文書を扱いますので、CRC・CRA・QC・DMなどの治験関係の職種のご経験がある方はすぐに業務に慣れて頂けると思います！ また、MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士などの医療資格をお持ちの方も、未経験からチャレンジ可能です。 ★ リモートワークについて ★ ￣￣￣￣￣￣V￣￣￣￣￣￣￣￣ 入社後の6カ月はオフィスに出社頂き、業務の流れなどを学んで頂きます。 その後は、基本的には出社となりますが、ルール・状況により、リモートワークとなる可能性があります。 ★ 会社について ★ ￣￣￣￣￣V￣￣￣￣￣ 当社は、プライム市場（旧東証一部）に上場するWDBホールディングスのグループ会社です。 “CRO”として、安全性情報管理業務を主軸に医薬品の開発支援を手がけており、安定的に成長を続けています。おかげさまで、22年3月期も増収増益の見込みです。

月給28.6万円～38万円 ※能力・経験・前職を考慮の上優遇します。

【東京または神戸】 ※リモートワークあり ※勤務地のご希望は選考時にお伝えください。 ■東京オペレーションセンター 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F ＜アクセス＞ 「勝どき駅」より徒歩7分、「月島駅」より徒歩12分 ■神戸オペレーションセンター 兵庫県神戸市中央区京町69　三宮第一生命ビルディング8F ＜アクセス＞ 「阪急三宮駅」より徒歩7分、「阪神三宮駅」より徒歩9分、「JR三ノ宮駅」より徒歩11分

製薬会社が回収した副作用情報を整理する【安全性情報管理（PV）】を担当頂きます。 ★今回の募集ポジションでは国内症例を扱いますので、現時点での英語の業務経験は不問です。 クライアントが収集した医薬品の安全性に関する 情報を整理し、副作用について評価案や報告書案 の作成、及び納品管理、品質管理、トレーニングなどの受託業務運用全般を行います。 ◎市販後調査の副作用情報の入力評価（QC） ◎治験の副作用情報の入力評価（QC） ◎文献症例のスクリーニング（事象抽出、要約、措置・研究報告仕分け）、入力評価（QC） ◎受付 ◎グローバル、提携会社報告関連対応 ◎その他受託業務運用業務など ※メーカーの派遣先でキャリアを積む選択肢もあります。 ★ PV体制について ★ ￣￣￣￣￣V￣￣￣￣￣ PV事業に強みを持つ同社では、独自の業務フローを確立し、効率的で質の高いPV業務の遂行に成功しています。 具体的には、PV業務を「受付・入力」「評価」「翻訳」「その他」といった業務に分け、それぞれの難易度に合わせて業務分担を行っています。 経験を積むことで、徐々に難易度の高い業務へのチャレンジが可能です。 ★ リモートワークについて ★ ￣￣￣￣￣￣V￣￣￣￣￣￣￣￣ 入社後の6カ月はオフィスに出社頂き、業務の流れなどを学んで頂きます。 その後は、基本的には出社となりますが、ルール・状況により、リモートワークとなる可能性があります。 ★ 会社について ★ ￣￣￣￣￣V￣￣￣￣￣ 当社は、プライム市場（旧東証一部）に上場するWDBホールディングスのグループ会社です。 “CRO”として、安全性情報管理業務を主軸に医薬品の開発支援を手がけており、安定的に成長を続けています。おかげさまで、22年3月期も増収増益の見込みです。

月給28.6万円～38万円 ※能力・経験・前職を考慮の上優遇します。

【東京または神戸】 ※リモートワークあり ※勤務地のご希望は選考時にお伝えください。 ■東京オペレーションセンター 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F ＜アクセス＞ 「勝どき駅」より徒歩7分、「月島駅」より徒歩12分 ■神戸オペレーションセンター 兵庫県神戸市中央区京町69　三宮第一生命ビルディング8F ＜アクセス＞ 「阪急三宮駅」より徒歩7分、「阪神三宮駅」より徒歩9分、「JR三ノ宮駅」より徒歩11分

★お任せするお仕事について★ ￣￣￣￣￣￣V￣￣￣￣￣￣￣ 製薬会社が回収した副作用情報を整理する【安全性情報管理】や販売承認申請にかかわる【薬事】など、医薬品の開発をサポートするお仕事です。 各担当ともにまずはマニュアルに従って業務を進めます。 丁寧に指導しますので、専門用語などは業務の中で覚えていくことができます。 【1】安全性情報管理（PV） クライアントが収集した医薬品の安全性に関する情報を整理し、副作用について評価案や報告書案の作成を行います。 ◎医薬品情報のデータベース入力 ◎副作用情報の評価、報告書案の作成（新規性、重篤性、因果関係、当局報告要否の判定等） ◎文献、学会情報のスクリーニング ◎各症例の翻訳 ◎上記にまつわる事務　等 【2】薬事サポート 医薬品の開発や販売の申請に必要となる資料の作成業務等を行います。 ◎薬事申請関連資料のQC ◎翻訳 ◎pCTD作成・eCTD化の作業 【3】製造販売後調査（PMS） 製造販売後調査（厚労省の承認を受け既に販売されている医薬品の有効性や安全性を確認するための市販後調査）に必要となる契約関係書類の作成業務等を行います。 ◎施設契約書類の作成・押印発送 ◎締結済契約書の受領・保管 ◎支払手続き ◎調査票の発送・回収 ◎上記に関連する事務　等 ※英語力を活かしたい方は、翻訳業務にも携われます。 ★WDBココについて★ ￣￣￣￣￣V￣￣￣￣￣ 当社は、東証一部に上場するWDBホールディングスのグループ会社です。 “CRO”として、安全性情報管理業務を主軸に医薬品の開発支援を手がけており、安定的に成長を続けています。おかげさまで、22年3月期も増収増益の見込みです。 ※CROとは、医薬品の開発を支援する企業のことです。 “Contract Research Organization”の略で、「開発業務受託機関」とも呼ばれています。

月給25万円～38万円 ※能力・経験・前職を考慮の上優遇します。

東京または神戸 ■東京オペレーションセンター 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F ＜アクセス＞ 「勝どき駅」より徒歩7分、「月島駅」より徒歩12分 ■神戸オペレーションセンター 兵庫県神戸市中央区京町69　三宮第一生命ビルディング8F ＜アクセス＞ 「阪急三宮駅」より徒歩7分、「阪神三宮駅」より徒歩9分、「JR三ノ宮駅」より徒歩11分 ■東京23区内または神戸市内・大阪市内のクライアント先 プロジェクトにより異なる ※勤務地のご希望は選考時にお伝えください。

★☆WDBココについて☆★ 当社は医薬品開発をサポートする「CRO」です。CROとは“Contract Research Organization”の略で、日本語では「開発業務受託機関」と呼び、製薬会社から医薬品開発におけるさまざまな業務を受託している企業のことを指します。当社では、安全性情報管理業務を主軸に、薬事申請関連資料の作成・QC関連業務、PMS施設契約支援関連業務、臨床研究支援/モニタリング業務、人材派遣などを手がけています。 ▽お任せする仕事内容について 安全性情報管理担当の募集です。 具体的には・・・ 医薬品の安全性に関する情報を収集し、副作用の有無について調査や報告を行います。 ・医薬品情報のデータベース入力（患者情報、投与の量やタイミング、副作用など） ・副作用情報の評価、報告書案の作成（新規性、重篤性、因果関係、当局報告要否の判定等） ・文献、学会情報のスクリーニング ・各症例の翻訳 ・上記にまつわる事務　等　 【大まかな仕事の流れ】 ▼データベース入力 患者の年齢・性別・病歴や、副作用の発生タイミング、症状などを入力。 決まった入力項目に、情報を埋めていくイメージです。 ▼評価 法令に定められた基準に従い、国への報告が必要かどうかを判断します。 ▼報告 報告が必要な場合は、追加で入力項目を入力し、データベース経由で当局へ安全性情報を送信します。 ＜多彩なキャリアを歩めます＞ 安全性情報管理（PV）以外にも、医薬品開発や販売申請に必要となる資料作成業務を行う「ドキュメントサポート」や、医薬品の製造販売後の調査を行う「製造販売後調査（PMS）」など様々な職種があります。将来的に多彩な仕事に携わることも可能です！

月給19万円～30万円 ※能力・経験・前職を考慮の上優遇します。

東京または神戸 ■東京オペレーションセンター 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F ＜アクセス＞ 「勝どき駅」徒歩7分、「月島駅」徒歩12分 ■神戸オペレーションセンター 兵庫県神戸市中央区京町69　三宮第一生命ビルディング8F ＜アクセス＞ 「阪急三宮駅」徒歩7分、「阪神三宮駅」徒歩9分、 「JR三ノ宮駅」徒歩11分 ■東京23区内または神戸市内・大阪市内のクライアント先 プロジェクトにより異なる ※勤務地は本人の希望を考慮して決定します。

★WDBココについて★ グロース市場に上場するWDBホールディングスのグループ会社の当社。クライアントから選ばれるCROとして、安全性情報管理業務を主軸に医薬品の開発支援を手がけており、安定的に成長を続けています。 ※CROとは、医薬品の開発を支援する企業のことです。 ━━━━━━━━━━━━━━━━ ご依頼案件の増加に向けた育成採用 ━━━━━━━━━━━━━━━━ 2022年4月に向けてクライアントから大型案件の依頼を受け、人材育成を兼ねた積極採用を行います。 ＜研修内容＞ ◆安全性情報管理業務の細分化 ◆細分化した安全性情報管理業務1つ1つを、概念の説明からOJT形式のトレーニング実施 ◆当社独自のツールを使用した入力演習 ◆集大成として、チームを組んで一連の安全性情報管理業務の疑似体験 ⇒基礎から実践的スキルまで学ぶことができるWDBココ独自のカリキュラムです。 ━━━━━━━━ 研修後の業務内容 ━━━━━━━━ スキル・適正に応じて配属を行います。 丁寧に指導しますので、専門用語などは業務の中で覚えていくことができます。 ◆安全性情報管理（PV） クライアントが収集した医薬品の安全性に関する情報を整理し、副作用について評価案や報告書案の作成を行います。今回の案件は、日本国内の医薬品に関する安全性情報に特化した案件です。国内の情報を取り扱う場合、イチから判断・作業を行う必要があり、高いスキルを要する業務になります（研修にて習得可能です）。安全性情報管理担当者としても非常に実りのある経験となりますので、ぜひチャレンジしましょう。 ◎医薬品情報のデータベース入力 ◎副作用情報の評価、報告書案の作成（新規性、重篤性、因果関係、当局報告要否の判定等） ◎文献、学会情報のスクリーニング ◎各症例の翻訳 ◎上記にまつわる事務　等

月給25万円～38万円 ※能力・経験・前職を考慮の上優遇します。

東京または神戸/大阪 ■東京オペレーションセンター 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F ＜アクセス＞ 「勝どき駅」より徒歩7分、「月島駅」より徒歩12分 ■神戸オペレーションセンター 兵庫県神戸市中央区京町69　三宮第一生命ビルディング8F ＜アクセス＞ 「阪急三宮駅」より徒歩7分、「阪神三宮駅」より徒歩9分、「JR三ノ宮駅」より徒歩11分 ■東京23区内または神戸市内・大阪市内のクライアント先 プロジェクトにより異なる ※勤務地のご希望は選考時にお伝えください。