ＷＤＢココ株式会社の過去求人・採用情報一覧

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ＷＤＢココ株式会社の現在募集中の求人・採用情報

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ＷＤＢココ株式会社の過去求人・採用情報

※この求人情報は、既に掲載が終了しています。

CRO総合職（事務職）／未経験から医薬の道へ／残業月20時間

掲載期間：2021/2/11（木）〜2021/4/7（水）

  • 正社員
  • 上場企業

仕事概要

★☆WDBココについて☆★ 当社は医薬品開発をサポートする「CRO」です。CROとは“Contra…

給　　与

月給19万円〜30万円 ※能力・経験・前職を考慮の上優遇します。
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経理職／マザーズ上場の成長企業／住宅手当有／20〜30代活躍

掲載期間：2021/1/7（木）〜2021/3/3（水）

  • 正社員
  • 転勤なし
  • 上場企業

仕事概要

請求書業務、月次・四半期決算、各種申請・届出などの各種経理業務をお任せします。 ＜具体的には？…

給　　与

月給25万円〜30万円 ※能力・経験を考慮のうえ決定します
過去の求人を確認

採用担当（新卒・中途など）／裁量をもって働ける／20代活躍

掲載期間：2020/11/12（木）〜2021/1/13（水）

  • 正社員
  • 転勤なし

仕事概要

━━━━━━━━━━━━ ★具体的な仕事内容 ━━━━━━━━━━━━ ■求人媒体の選定・出稿 ■応…

給　　与

月給22万円〜30万円 ※能力・経験を考慮のうえ決定します
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薬事申請担当者（残業月20h未満／時短勤務可／年休120日）

掲載期間：2020/4/9（木）〜2020/6/10（水）

  • 正社員
  • 転勤なし
  • 上場企業

仕事概要

医薬品薬事申請に必要な審議関連文書の翻訳をメインに、QC・作成補助・データ入力などの事務業務をお任せ…

給　　与

月給25万円〜35万円 ※能力・経験を考慮の上決定
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CRO総合職／未経験から医薬の道へ／残業月20時間／理系歓迎

掲載期間：2020/3/16（月）〜2020/5/17（日）

  • 正社員
  • 上場企業

仕事概要

■WDBココについて 当社は医薬品開発をサポートする「CRO」です。CROとは“Contract R…

給　　与

月給21万円〜30万円 ※能力・経験・前職を考慮の上優遇します。
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CRA／月給34万7000円〜／残業月20時間

掲載期間：2019/12/19（木）〜2020/2/19（水）

  • 正社員
  • 転勤なし

仕事概要

---------- 業務内容 ---------- 施設選定・契約手続き〜モニタリング業務〜終了手…

給　　与

月給34万7000円〜47万6000円 ※能力・経験を考慮の上、優遇します
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製薬企業・医療機器メーカー等へのソリューション営業／若手活躍

掲載期間：2019/12/2（月）〜2020/2/2（日）

  • 正社員
  • 転勤なし

仕事概要

当社はCROとして、製薬企業や医療機器メーカーの課題を解決するための提案を行っています。 ■□CR…

給　　与

＜正社員＞ 月給22万円〜30万円 ※能力・経験を考慮の上優遇いたします。
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医薬品安全性情報担当／PV／残業平均20h／年休120日以上

掲載期間：2019/10/7（月）〜2019/12/1（日）

  • 正社員
  • 契約社員

仕事概要

安全性情報（国内症例または海外症例）の入力・評価・翻訳 ※基本的に日本語・英語での入力、読解となりま…

給　　与

＜正社員＞ 月給20万円〜30万円 ※能力・経験を考慮の上優遇いたします。 ※役職手当1.5万円〜7…
過去の求人を確認

CRA／月給32万円〜／残業月20時間／東証一部上場グループ

掲載期間：2019/8/29（木）〜2019/10/23（水）

  • 正社員
  • 転勤なし

仕事概要

---------- 業務内容 ---------- 施設選定・契約手続き〜モニタリング業務〜…

給　　与

月給32万円〜50万円 ※能力・経験を考慮の上、優遇します
過去の求人を確認

医薬品安全性情報担当／PV／残業平均20h／年休120日以上

掲載期間：2019/7/11（木）〜2019/9/11（水）

  • 正社員
  • 契約社員

仕事概要

安全性情報（国内症例または海外症例）の入力・評価・翻訳 ※基本的に日本語・英語での入力、読解となり…

給　　与

＜正社員＞ 月給20万円〜30万円 ※能力・経験を考慮の上優遇いたします。 ※役職手当1.5万…
過去の求人を確認

CRA／月給32万円〜／残業月20時間／東証一部上場グループ

掲載期間：2019/6/6（木）〜2019/7/31（水）

  • 正社員
  • 転勤なし

仕事概要

---------- 業務内容 ---------- 施設選定・契約手続き〜モニタリング業務〜…

給　　与

月給32万円〜50万円 ※能力・経験を考慮の上、優遇します
過去の求人を確認

医薬品安全性情報担当／PV／残業平均20h／年休120日以上

掲載期間：2018/12/13（木）〜2019/3/13（水）

  • 正社員
  • 契約社員

仕事概要

安全性情報（国内症例または海外症例）の入力・評価・翻訳 ※基本的に日本語・英語での入力、読解となり…

給　　与

＜正社員＞ 月給20万円〜30万円 ※能力・経験を考慮の上優遇いたします。 ※役職手当1.5万…
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事務スタッフ（医薬品開発のサポート）／残業月平均20時間・土日祝休み・未経験から医療業界へチャレンジ

掲載期間：2018/9/10（月）〜2018/11/4（日）

  • 正社員
  • 5名以上採用

仕事概要

医薬品が市販された後に行われる安全性などの調査に関して、 製薬会社と病院との契約のサポート業務とし…

給　　与

月給20万円〜30万円 ※経験や能力を考慮の上決定します
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医薬品安全性情報（PV）担当／医薬の安全・安心を支える／残業月平均20時間程度／年間休日120日以上

掲載期間：2018/8/23（木）〜2018/11/14（水）

  • 正社員
  • 契約社員
  • 5名以上採用

仕事概要

安全性情報（国内症例または海外症例）の入力・評価・翻訳 ※基本的に日本語・英語での入力、読解となり…

給　　与

＜正社員＞ 月給20万円〜30万円 ※能力・経験を考慮の上優遇いたします。 ※役職手当1.5万…
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医薬品安全性情報担当／医薬の安全・安心を支える／異業種・未経験歓迎

掲載期間：2017/12/28（木）〜2018/3/28（水）

  • 正社員
  • 契約社員
  • 5名以上採用

仕事概要

安全性情報（国内症例または海外症例）の入力・評価・翻訳 ※基本的に日本語・英語での入力、読解となり…

給　　与

＜正社員＞ 月給20万円〜30万円 ※能力・経験を考慮の上優遇いたします。 ＜契約社員＞ …
過去の求人を確認

医薬品安全性情報担当（国内症例、海外症例担当者）

掲載期間：2017/10/23（月）〜2017/11/19（日）

  • 正社員
  • 契約社員
  • 5名以上採用

仕事概要

国内・海外における安全性情報の入力・評価・翻訳 【具体的には】 国内外から集まる医薬品の安全…

給　　与

＜正社員＞ 月給21万円〜36万円　 ※能力・経験を考慮の上優遇 ※役職手当：1.5万円〜7万…
過去の求人を確認

医薬品安全性情報担当（国内症例、海外症例担当者）

掲載期間：2017/9/25（月）〜2017/10/22（日）

  • 正社員
  • 契約社員
  • 5名以上採用

仕事概要

国内・海外における安全性情報の入力・評価・翻訳 【具体的には】 国内外から集まる医薬品の安全…

給　　与

＜正社員＞ 月給21万円〜36万円　 ※能力・経験を考慮の上優遇 ※役職手当：1.5万円〜7万…
過去の求人を確認

医薬品安全性情報担当（国内症例、海外症例担当者）

掲載期間：2017/8/24（木）〜2017/9/20（水）

  • 正社員
  • 契約社員
  • 5名以上採用

仕事概要

国内・海外における安全性情報の入力・評価・翻訳 【具体的には】 国内外から集まる医薬品の安全…

給　　与

＜正社員＞ 月給21万円〜36万円　 ※能力・経験を考慮の上優遇 ※役職手当：1.5万円〜7万…
過去の求人を確認

医薬品安全性情報担当（国内症例、海外症例担当者）

掲載期間：2017/7/20（木）〜2017/8/23（水）

  • 正社員
  • 契約社員
  • 5名以上採用

仕事概要

国内・海外における安全性情報の入力・評価・翻訳 【具体的には】 国内外から集まる医薬品の安全…

給　　与

＜正社員＞ 月給21万円〜36万円　 ※能力・経験を考慮の上優遇 ※役職手当：1.5万円〜7万…
過去の求人を確認

医薬品安全性情報担当（国内症例、海外症例担当者）

掲載期間：2017/6/15（木）〜2017/7/12（水）

  • 正社員
  • 契約社員
  • 5名以上採用

仕事概要

国内・海外における安全性情報の入力・評価・翻訳 【具体的には】 国内外から集まる医薬品の安全…

給　　与

＜正社員＞ 月給21万円〜36万円　 ※能力・経験を考慮の上優遇 ※役職手当：1.5万円〜7万…
過去の求人を確認

医薬品安全性情報担当（国内症例、海外症例担当者）

掲載期間：2017/5/18（木）〜2017/6/14（水）

  • 正社員
  • 契約社員
  • 5名以上採用

仕事概要

国内・海外における安全性情報の入力・評価・翻訳 【具体的には】 国内外から集まる医薬品の安全…

給　　与

＜正社員＞ 月給21万円〜36万円　 ※能力・経験を考慮の上優遇 ※役職手当：1.5万円〜7万…
過去の求人を確認

医薬品安全性情報担当（国内症例、海外症例担当者）

掲載期間：2017/3/23（木）〜2017/4/19（水）

  • 正社員
  • 契約社員
  • 5名以上採用

仕事概要

国内・海外における安全性情報の入力・評価・翻訳 【具体的には】 国内外から集まる医薬品の安全…

給　　与

＜正社員＞ 月給21万円〜36万円　 ※能力・経験を考慮の上優遇 ※役職手当：1.5万円〜7万…
過去の求人を確認

医薬品安全性情報担当（国内症例、海外症例担当者）

掲載期間：2017/2/23（木）〜2017/3/22（水）

  • 正社員
  • 契約社員
  • 5名以上採用

仕事概要

国内・海外における安全性情報の入力・評価・翻訳 【具体的には】 国内外から集まる医薬品の安全…

給　　与

＜正社員＞ 月給21万円〜36万円　 ※能力・経験を考慮の上優遇 ※役職手当：1.5万円〜7万…
過去の求人を確認

医薬品安全性情報担当（国内症例、海外症例担当者）

掲載期間：2016/9/15（木）〜2016/10/12（水）

  • 正社員
  • 契約社員
  • 5名以上採用

仕事概要

国内外から集まる医薬品の安全性情報(副作用情報)の処理に関するお仕事です。 【具体的な仕事内容…

給　　与

＜正社員＞ 月給25万円〜43万円　 ※能力・経験を考慮の上、優遇 ※役職手当1.5万円〜7万…
過去の求人を確認

医薬品安全性情報担当（国内症例、海外症例担当者）

掲載期間：2016/7/18（月）〜2016/8/21（日）

  • 正社員
  • 契約社員
  • 5名以上採用

仕事概要

国内外から集まる医薬品の安全性情報(副作用情報)の処理に関するお仕事です。 →具体的な仕事内容…

給　　与

＜正社員＞ 月給21万円〜36万円　 ※能力・経験を考慮の上、優遇 ※役職手当1.5万円〜7万…
過去の求人を確認

医薬品安全性情報担当

掲載期間：2014/10/6（月）〜2014/11/2（日）

  • 正社員

仕事概要

医療機関、文献、学会情報、一般消費者による医薬品の リスクに関わる情報を入手し、医薬品との因果関係…

給　　与

月給21万円〜30万円以上 ※能力・経験を考慮の上、優遇します。
過去の求人を確認

臨床開発モニター

掲載期間：2014/7/24（木）〜2014/8/27（水）

  • 正社員
  • 転勤なし

仕事概要

◇当社の臨床研究支援事業は、医師の実施する臨床研究を、施設との契約からモニタリング、 DM、統計解…

給　　与

月給28万円〜45万円 ※年齢、経験、前職における給与などを考慮のうえ、さらに優遇いたします。…
過去の求人を確認

医薬申請資料のQC担当

掲載期間：2014/2/10（月）〜2014/3/9（日）

  • 正社員
  • 転勤なし

仕事概要

■クライアント先にて下記業務の担当頂きます。 ・申請資料のライティング業務 ・医薬品の承認申請に…

給　　与

月給25万円〜35万円 ※年齢、経験、前職における給与などを考慮の上、さらに優遇致します。 ※役…
過去の求人を確認

臨床開発関連職　【薬事申請】　※実務経験者歓迎！

掲載期間：2012/5/24（木）〜2012/6/20（水）

  • 正社員
  • 転勤なし
  • 5名以上採用

仕事概要

■医薬品の承認申請資料の作成および作成補助 ■CMCパート（M2.3 、3）作成業務 ■臨床試験…

給　　与

月給28〜50万円 ※能力、経験、職務内容を考慮します ※実務経験者の方は前職の実績・給料な…
過去の求人を確認

臨床開発関連業務

掲載期間：2011/9/1（木）〜2011/9/14（水）

  • 正社員
  • 5名以上採用

仕事概要

――――――― 　具体的には ――――――― ■臨床開発モニター（CRA） 臨床試験が、GC…

給　　与

月給21万5000円〜50万円以上 ※能力・経験・学歴・職務内容など考慮の上、決定します。
過去の求人を確認

臨床開発関連業務

掲載期間：2011/8/18（木）〜2011/9/14（水）

  • 正社員
  • 5名以上採用

仕事概要

――――――― 　具体的には ――――――― ■臨床開発モニター（CRA） 臨床試験が、GC…

給　　与

月給21万5000円〜50万円以上 ※能力・経験・学歴・職務内容など考慮の上、決定します。
過去の求人を確認

治験関連業務

掲載期間：2010/12/16（木）〜2011/1/19（水）

  • 正社員

仕事概要

――――――― 　具体的には ――――――― ■モニタリング業務 …当社受託プロジェクトチー…

給　　与

月給21万5000円〜50万円 ※能力・経験・学歴・職務内容など考慮の上、決定します。
過去の求人を確認

治験関連業務

掲載期間：2010/11/18（木）〜2010/12/15（水）

  • 正社員

仕事概要

――――――― 　具体的には ――――――― ■モニタリング業務 …当社受託プロジェクトチー…

給　　与

月給21万5000円〜50万円 ※能力・経験・学歴・職務内容など考慮の上、決定します。
過去の求人を確認

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